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| Dow Jones | 27889 | -0.06% |
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Information mensuelle relative au nombre total de droits de vote et d’actions composant le capital social
Ubisoft - Actions et droits de vote - 30.11.2019
Le 10 décembre 2019
| Information mensuelle relative au nombre total de droits de vote et dâactions composant le capital social  Article 223-16 du Règlement Général de lâAutorité des Marchés Financiers |
Place de cotation :    Euronext Paris
Compartiment :         Compartiment A
Code ISINÂ :Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â FR0000054470
Site web :                  www.ubisoftgroup.com
| Date | Nombre total dâactions composant le capital social | Nombre total de droits de vote | |
| Total brut (1) | Total net (2) | ||
| 30/11/2019 | 120Â 595Â 603 (3) | 132Â 724 360 | 132Â 655 350 |
(1)    Le nombre de droits de vote bruts (ou droits de vote « théoriques »), sert de base de calcul pour les franchissements de seuils. Conformément à l'article 223-11 du Règlement Général de l'AMF, ce nombre est calculé sur la base de l'ensemble des actions auxquelles sont attachés des droits de vote, y compris les actions privées de droit de vote mais hors actions dépourvues de droits de vote (actions de préférence).
(2)    Le nombre de droits de vote nets (ou droits de vote « exerçables en Assemblée Générale ») est calculé en ne tenant pas compte des actions privées de droit de vote. Il est communiqué pour la bonne information du public, conformément à la recommandation de l'AMF du 17 juillet 2007.
(3)      Le capital social est composé de 120 580 788 actions ordinaires de catégorie A et 14 815 actions de préférence de catégorie B. Les actions de préférence sont dépourvues de droit de vote.
Pièce jointe
Nombre d'actions et droits de vote au 30 novembre 2019
Raison sociale de lâémetteur : NATIXIS â SA au capital de 5 044 925 571,20 euros
Immatriculée sous le n° B 542 044 524 RCS Paris
Siège social : 30 avenue Pierre Mendès-France - 75013 Paris
| Informations relatives au nombre total de droits de vote et dâactions prévues par lâarticle L.233-8 II du code de commerce et lâarticle 223-16 du règlement général de lâAutorité des Marchés Financiers |
|  Date  | Nombre dâactions composant le capital circulant | Nombre total de droits de vote |
|  30 NOVEMBRE 2019     |  3 153 078 482 |  Total brut : 3 153 078 482  Total net * : 3 150 520 229  |
* Total net : nombre total de droits de vote attachés au nombre total dâactions â actions privées de droits de vote (auto détention â¦)
Le capital de 5 044 925 571,20 euros a été constaté par une décision du Directeur Général du 1ER MARS 2019.
Pièce jointe
STMicroelectronics : Tieto et STMicroelectronics accélèrent le développement d’unités de contrôle centralisées en vue d’accroître la sûreté et la sécurité des véhicules
PR N° T4215A
 Communiqué de presse
Tieto et STMicroelectronics accélèrent le développement dâunités de contrôle centralisées en vue dâaccroître la sûreté et la sécurité des véhicules
Espoo, Finlande et Genève, Suisse, le 10 décembre 2019 - Tieto, fournisseur majeur de logiciels et de services et membre du programme ST Partner, et STMicroelectronics (NYSE : STM), un leader mondial dont les clients couvrent toute la gamme des applications électroniques, annoncent ce jour leur collaboration en vue de développer un logiciel pour unités de contrôle centralisées (CCU â Central Control Unit) qui tournera sur la plateforme Telemaco3P de STMicroelectronics.
Lâaccélération des exigences dâélectrification et de connectivité des véhicules nécessite une puissance de traitement croissante, ainsi quâune protection sans compromis contre les cyber-risques. Pour leur part, les constructeurs automobiles exigent des unités de contrôle centralisées capables de répondre aux besoins de connectivité, de confidentialité des données, de sécurité et de mise à jour par voie hertzienne (OTA â Over-the-Air), ce qui a amené ST à développer la famille Telemaco de systèmes sur puce multiprocesseurs pour applications automobiles ainsi que sa plateforme télématique modulaire (MTP) associée Telemaco3P. Cette plateforme fournit un environnement de développement ouvert pour le prototypage dâapplications de conduite intelligente (Smart Driving) avancées. Sûr et sécurisé, le système sur puce automobile Telemaco3P est le premier microprocesseur de lâindustrie à embarquer un module de sécurité matériel (HSM) isolé assurant un niveau de sécurité de pointe. Ce module sécurise la mise en Åuvre de systèmes certifiés conformes au niveau d'intégrité de sécurité automobile ASIL-B (Automotive Safety Integrity Level).
ST et la division R&D logicielle de Tieto développent des logiciels CCU pour véhicules et des solutions télématiques de nouvelle génération basées sur la plateforme Telemaco3P. Tieto accompagne ses clients dans lâintégration de systèmes, ainsi que pour la conception et le développement dâune large gamme dâapplications de Smart Driving sécurisées. Ces applications prendront en charge la connectivité sans fil à haut débit, la mise à niveau de micrologiciels en mode OTA et les solutions de communications entre véhicules (V2V).
« En collaborant avec ST, nous pourrons aider les équipementiers automobiles et les fournisseurs de premier rang à tirer pleinement parti de la puissante plateforme sécurisée Telemaco3P de ST. Ensemble, nous souhaitons accélérer le développement de logiciels destinés aux unités de contrôle centralisées des véhicules et faciliter la création de nouveaux types de services automobiles à valeur ajoutée », a déclaré Viet-Anh Pitaval, responsable du développement de lâactivité automobile de Tieto.
« La collaboration avec des experts en R&D logicielle tels que Tieto permet à ST dâapporter un soutien encore plus important à ses clients du secteur automobile qui développent et déploient de nouvelles solutions et applications dâune grande richesse fonctionnelle pour le traitement embarqué des données et la connectivité des véhicules avec le cloud, avec à la clé, un niveau de sécurité accru et une grande facilité dâutilisation sur les routes », a déclaré Luca Rodeschini, Directeur Général en charge de la stratégie et de la division processeurs automobiles au sein du Groupe Produits automobiles et discrets (ADG), STMicroelectronics.
La plateforme télématique modulaire Telemaco3P fournit une solution de positionnement matérielle avec un circuit intégré Teseo GNSS multi-constellations conçu par ST pour les environnements automobiles et des capteurs de mesure à lâestime. Elle assure également une connectivité directe avec les bus automobiles de type CAN-FD, FlexRay et BroadR-Reach (100Base-T1), ainsi que des modules optionnels de communications sans fil Bluetooth, Wi-Fi, LTE, et V2X1.
La division Software R&D Services de Tieto développe des logiciels pour des grandes entreprises technologiques opérant dans les domaines des télécommunications, de lâautomobile, de lâélectronique grand public et des semiconducteurs qui développent des technologies de nouvelle génération : 5G, véhicules connectés, périphériques et terminaux intelligents et plateformes en cloud.
Ensemble, Tieto et ST présenteront une application intelligente V2X dâalerte de passage piéton dans la suite privée dont disposera ST au salon CES (Global Stage for Innovation), qui aura lieu à Las Vegas du 7 au 10 janvier 2020.
à propos de Tieto
Tieto a pour vocation de saisir les opportunités significatives quâoffre un monde orienté-données pour leur conférer une valeur pérenne pour les utilisateurs, les entreprises et la société. Notre ambition est de devenir le premier choix de nos clients dans le renouvellement de leurs activités en alliant nos logiciels et services à une solide dynamique en faveur de lâinnovation collaborative et des écosystèmes.
Dans les secteurs de lâautomobile et de lâélectronique grand public, nos services de R&D logicielle contribuent à accélérer lâinnovation et à réduire les délais de mise sur le marché. Nous sommes spécialisés dans plusieurs domaines, parmi lesquels les cockpits numériques, les logiciels certifiés pour la sécurité des systèmes dâassistance avancée à la conduite (ADAS), les applications pour automobiles connectées, et le développement de dispositifs, dâapplications et de plateformes connectés à lâInternet des objets. www.tieto.com.
à propos de STMicroelectronics
ST, un leader mondial sur le marché des semiconducteurs, fournit des produits et des solutions intelligents qui consomment peu dâénergie et sont au cÅur de lâélectronique que chacun utilise au quotidien. Les produits de ST sont présents partout, et avec nos clients, nous contribuons à rendre la conduite automobile, les usines, les villes et les habitations plus intelligentes et à développer les nouvelles générations dâappareils mobiles et de lâInternet des objets.
Par lâutilisation croissante de la technologie qui permet de mieux profiter de la vie, ST est synonyme de « life.augmented ».
En 2018, ST a réalisé un chiffre dâaffaires net de 9,66 milliards de dollars auprès de plus 100 000 clients à travers le monde. Des informations complémentaires sont disponibles sur le site : www.st.com.
Contacts :
Tieto
Matthieu Donada, Senior Sales Manager,
tél : +33 (0)7 85 50 34 37
matthieu.donada@tieto.com
STMicroelectronics
Nelly Dimey
Tél : 01.58.07.77.85
Mobile : 06. 75.00.73.39
nelly.dimey@st.com
1 V2X (Véhicule to X) : communications entre les véhicules et lâinfrastructure routière
Pièce jointe
Sanofi et Regeneron annoncent leur intention de restructurer leur accord de collaboration sur les anticorps concernant Kevzara® (sarilumab) et Praluent® (alirocumab)
Sanofi et Regeneron annoncent leur intention de restructurer leur accord de collaboration sur les anticorps concernant Kevzara® (sarilumab) et Praluent® (alirocumab)
PARIS et TARRYTOWN, (New York) - December 10, 2019 â Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) annoncent leur intention de restructurer leur collaboration sur les anticorps dans une optique de simplification. Cette restructuration concerne plus particulièrement Kevzara® (sarilumab) et Praluent® (alirocumab) et donnera lieu à la mise en place dâun accord de redevances. Aux termes de la restructuration proposée, Sanofi devrait obtenir les droits exclusifs mondiaux sur Kevzara. Sâagissant de Praluent, Regeneron devrait obtenir les droits exclusifs sur le territoire des Ãtats-Unis et Sanofi les droits hors Ãtats-Unis. Selon les termes de lâaccord proposé, chacune des parties sera seule responsable du financement des dépenses de développement et de commercialisation relatives à leurs territoires respectifs. Ces évolutions ont pour objectif de simplifier et dâaccroître lâefficacité des activités liées à ces produits. Les modalités de la collaboration relative à Dupixent® (dupilumab) resteront inchangées. La finalisation de ce projet dâaccord devrait intervenir au premier trimestre 2020.
à propos de Regeneron
Regeneron (NASDAQ : REGN) est une grande société de biotechnologie qui invente des médicaments aptes à transformer la vie des personnes atteintes de maladies graves. Fondée et dirigée par des médecins-chercheurs, lâentreprise possède la capacité unique de transformer ses recherches en médicaments, dont sept ont été approuvés par la FDA ainsi que des produits-candidats issus de ses activités de recherche interne. Ses médicaments et son portefeuille de développement sont conçus pour aider les patients souffrant de maladies oculaires, dâallergies et inflammations, de cancers, de maladies cardiovasculaires et métaboliques, de maladies neuromusculaires, de maladies infectieuses et de maladies rares.
Regeneron accélère et améliore le processus de développement traditionnel des médicaments grâce à  VelociSuite®, une suite unique de technologies dont fait partie VelocImmune®, pour le développement optimal dâanticorps entièrement humanisés, ainsi quâà des initiatives ambitieuses comme le Regeneron Genetics Center, lâun des plus grands centres de séquençage génétique du monde.
Pour plus dâinformations sur Regeneron, voir le site www.regeneron.com ou suivre @Regeneron sur Twitter.
 Â
|  à propos de Sanofi  La vocation de Sanofi est dâaccompagner celles et ceux confrontés à des difficultés de santé. Entreprise biopharmaceutique mondiale spécialisée dans la santé humaine, nous prévenons les maladies avec nos vaccins et proposons des traitements innovants. Nous accompagnons tant ceux qui sont atteints de maladies rares, que les millions de personnes souffrant dâune maladie chronique.  Sanofi et ses plus de 100 000 collaborateurs dans 100 pays transforment l'innovation scientifique en solutions de santé partout dans le monde.  Sanofi, Empowering Life, donner toute sa force à la vie. | |
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| Relations médias Ashleigh Koss Tél.: +1 (908) 981-8745 Ashleigh.Koss@sanofi.com | Relations investisseurs George Grofik Tél.: +33 (0)1 53 77 45 45 ir@sanofi.com |
|  Déclarations prospectives â Sanofi Ce communiqué contient des déclarations prospectives. Ces déclarations ne constituent pas des faits historiques. Ces déclarations comprennent des projections et des estimations ainsi que les hypothèses sur lesquelles celles-ci reposent, des déclarations portant sur des projets, des objectifs, des intentions et des attentes concernant des résultats financiers, des événements, des opérations, des services futurs, le développement de produits et leur potentiel ou les performances futures. Ces déclarations prospectives peuvent souvent être identifiées par les mots « sâattendre à », « anticiper », « croire », « avoir lâintention de », « estimer » ou « planifier », ainsi que par dâautres termes similaires. Bien que la direction de Sanofi estime que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les investisseurs sont alertés sur le fait que ces déclarations prospectives sont soumises à de nombreux risques et incertitudes, difficilement prévisibles et généralement en dehors du contrôle de Sanofi, qui peuvent impliquer que les résultats et événements effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux qui sont exprimés, induits ou prévus dans les informations et déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent notamment les incertitudes inhérentes à la recherche et développement, les futures données cliniques et analyses, y compris postérieures à la mise sur le marché, les décisions des autorités réglementaires, telles que la FDA ou lâEMA, dâapprobation ou non, et à quelle date, de la demande de dépôt dâun médicament, dâun procédé ou dâun produit biologique pour lâun de ces produits candidats, ainsi que leurs décisions relatives à lâétiquetage et dâautres facteurs qui peuvent affecter la disponibilité ou le potentiel commercial de ces produits candidats, lâabsence de garantie que les produits candidats sâils sont approuvés seront un succès commercial, lâapprobation future et le succès commercial dâalternatives thérapeutiques, la capacité de Sanofi à saisir des opportunités de croissance externe, lâévolution des cours de change et des taux dâintérêt, lâimpact des initiatives de maîtrise des coûts et leur évolution, le nombre moyens dâactions en circulation ainsi que ceux qui sont développés ou identifiés dans les documents publics déposés par Sanofi auprès de lâAMF et de la SEC, y compris ceux énumérés dans les rubriques « Facteurs de risque » et « Déclarations prospectives » du document de référence 2018 de Sanofi, qui a été déposé auprès de lâAMF ainsi que dans les rubriques « Risk Factors » et « Cautionary Statement Concerning Forward-Looking Statements » du rapport annuel 2018 sur Form 20-F de Sanofi, qui a été déposé auprès de la SEC. Sanofi ne prend aucun engagement de mettre à jour les informations et déclarations prospectives sous réserve de la réglementation applicable notamment les articles 223-1 et suivants du règlement général de lâAutorité des marchés financiers. Déclarations prospectives et utilisation des médias numériques â Regeneron Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives qui impliquent des risques et des incertitudes liés à des événements futurs et à la performance future de Regeneron Pharmaceuticals, Inc. («Regeneron» ou la «Société»), et les événements ou résultats réels peuvent différer sensiblement de ces déclarations prospectives. Des mots tels que «anticiper», «attendre», «avoir l'intention», «planifier», «croire», «rechercher», «estimer», les variations de ces mots et des expressions similaires visent à identifier ces déclarations prospectives, bien que tous les énoncés prospectifs ne contiennent pas ces mots d'identification.Ces déclarations concernent, et ces risques et incertitudes incluent, entre autres, la nature, le calendrier, et le succès possible et les applications thérapeutiques des produits de Regeneron, des produits candidats et des programmes de recherche et cliniques actuellement en cours ou prévus, y compris sans limitation Dupixent® (dupilumab) , Praluent® (alirocumab) et Kevzara® (sarilumab); le potentiel de tout accord de licence ou de collaboration, y compris les accords de Regeneron avec Sanofi (tels que l'accord de licence d'anticorps et de collaboration, tel que modifié de temps à autre), Bayer et Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (ou leurs sociétés  affiliées respectives, le cas échéant) , à annuler ou à résilier sans autre succès du produit; si la restructuration proposée de la collaboration d'anticorps avec Sanofi discutée dans ce communiqué de presse (la «restructuration proposée») sera achevée dans les conditions actuellement envisagées, dans le délai prévu ou pas du tout; lâimpact du projet de restructuration sur les activités, les résultats dâexploitation et la situation financière de Regeneron; les problèmes de sécurité imprévus résultant de l'administration de produits et de produits candidats chez les patients, y compris les complications graves ou les effets secondaires liés à l'utilisation des produits candidats de Regeneron dans les essais cliniques; la mesure dans laquelle les résultats des programmes de recherche et développement menés par Regeneron ou ses collaborateurs peuvent être reproduits dans d'autres études et conduire à des applications thérapeutiques; la probabilité, le calendrier et la portée d'une éventuelle approbation réglementaire et du lancement commercial des produits candidats en phase terminale de Regeneron et de nouvelles indications pour les produits commercialisés; les obligations réglementaires et la surveillance continues ayant une incidence sur les produits commercialisés, les programmes de recherche et cliniques et les activités de Regeneron, y compris ceux liés à la confidentialité des patients; les décisions des autorités gouvernementales réglementaires et administratives qui peuvent retarder ou restreindre la capacité de Regeneron à continuer de développer ou de commercialiser les produits et les produits candidats de Regeneron; les médicaments et produits candidats concurrents qui peuvent être supérieurs aux produits et produits candidats de Regeneron; l'incertitude quant à l'acceptation par le marché et le succès commercial des produits et produits candidats de Regeneron et l'impact des études (qu'elles soient menées par Regeneron ou par d'autres et qu'elles soient mandatées ou volontaires) sur le succès commercial des produits et produits candidats de Regeneron; la capacité de Regeneron à fabriquer et à gérer des chaînes d'approvisionnement pour plusieurs produits et produits candidats; la capacité des collaborateurs, fournisseurs ou autres tiers de Regeneron (selon le cas) d'exécuter des étapes de fabrication, de remplissage, de finition, d'emballage, d'étiquetage, de distribution et d'autres étapes liées aux produits et produits candidats de Regeneron; la disponibilité et l'étendue du remboursement des produits de la Société auprès de tiers payeurs, y compris les programmes de soins de santé et d'assurance des payeurs privés, les organismes de maintien de la santé, les sociétés de gestion des prestations pharmaceutiques et les programmes gouvernementaux tels que Medicare et Medicaid; la détermination de la couverture et du remboursement par ces payeurs et les nouvelles politiques et procédures adoptées par ces payeurs; dépenses imprévues; les coûts de développement, de production et de vente de produits; la capacité de Regeneron à respecter l'une de ses projections ou orientations financières et les modifications des hypothèses sous-jacentes à ces projections ou orientations; et les risques associés à la propriété intellectuelle d'autres parties et les litiges en cours ou futurs y relatifs (y compris, sans s'y limiter, les litiges en matière de brevets et autres procédures connexes concernant Dupixent et Praluent), d'autres litiges et autres procédures et enquêtes gouvernementales concernant la Société et / ou ses opérations, le résultat final de ces procédures et enquêtes, et l'incidence que tout ce qui précède peut avoir sur les activités, les perspectives, les résultats d'exploitation et la situation financière de Regeneron. Une description plus complète de ces risques et d'autres risques importants se trouve dans les documents déposés par Regeneron auprès de la US Securities and Exchange Commission, y compris son formulaire 10-K pour l'exercice clos le 31 décembre 2018 et son formulaire 10-Q pour la période trimestrielle terminée 30 septembre 2019. Toutes les déclarations prospectives sont faites sur la base des croyances et du jugement actuels de la direction, et le lecteur est averti de ne pas se fier aux déclarations prospectives faites par Regeneron. Regeneron n'assume aucune obligation de mettre à jour publiquement tout énoncé prospectif, y compris, sans limitation, toute projection ou orientation financière, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d'événements futurs ou autrement.  Regeneron utilise son site Web sur les médias et les relations avec les investisseurs et ses médias sociaux pour publier des informations importantes sur la Société, y compris des informations pouvant être jugées importantes pour les investisseurs. Des informations financières et autres sur Regeneron sont régulièrement publiées et accessibles sur le site Web des relations avec les médias et les investisseurs de Regeneron (http://newsroom.regeneron.com) et son fil Twitter (http://twitter.com/regeneron).  | |
Pièce jointe
Sanofi : Présentation des résultats positifs d’un essai pivot de phase III du sutimlimab dans le traitement de la maladie des agglutinines froides
Présentation des résultats positifs dâun essai pivot de phase III du sutimlimab dans le traitement de la maladie des agglutinines froides
- Le sutimlimab, un nouvel inhibiteur expérimental du complément C1s, a le potentiel de devenir le premier médicament approuvé pour le traitement de la maladie des agglutinines froides, un trouble sanguin rare, chronique et grave.
- Lâessai a atteint ses critères dâévaluation primaires et secondaires et ses résultats montrent une inhibition rapide de lâhémolyse, ainsi que des améliorations cliniquement significatives de lâanémie et de la fatigue après une semaine de traitement.
- Soumission dâune demande dâapprobation à la FDA des Ãtats-Unis prochainement.
PARIS â Le 10 décembre 2019 â Lâessai pivot de phase III, en ouvert, à groupe de traitement unique, évaluant la sécurité et lâefficacité du sutimlimab chez des personnes présentant une maladie des agglutinines froides (MAF), a atteint ses critères dâévaluation primaire et secondaires. Ces résultats ont été présentés aujourdâhui sous forme dâabstracts dans le cadre dâune session dédiée à lâactualité de la recherche du 61ème Congrès annuel de lâAmerican Society of Hematology, qui se tient à Orlando, en Floride.
Le sutimlimab est le premier médicament expérimental conçu pour cibler et inhiber sélectivement la voie dâactivation classique du complément C1s, une partie du système immunitaire responsable de lâactivation du mécanisme de lâhémolyse caractéristique de la MAF. Il pourrait devenir le premier traitement approuvé pour cette forme rare dâanémie hémolytique auto-immune. Sanofi prévoit très prochainement la soumission dâune demande de licence de produit biologique (BLA) pour le sutimlimab, pour lequel lâentreprise a obtenu la désignation de « Découverte capitale » (Breakthrough Therapy) de la Food and Drug Administration des Ãtats-Unis.  Â
« La maladie des agglutinines froides peut être très invalidante. Elle occasionne souvent une fatigue extrême et détériore la qualité de vie de nombreux patients », explique le docteur Alexander Röth du Département dâhématologie de lâHôpital universitaire de Duisbourg et Essen, en Allemagne, qui est lâinvestigateur principal de lâessai et lâauteur chargé de la présentation de ses résultats. « Les données positives de lâétude CARDINAL de phase III apportent des preuves cliniquement significatives du potentiel du sutimlimab qui, grâce à son action inhibitrice sur lâhémolyse et son rôle dans lâamélioration de lâanémie, pourrait devenir un nouveau traitement important pour la MAF et avoir un effet très favorable sur la vie des patients. »
Le critère principal dâefficacité était le taux de répondeurs calculé à lâaune du nombre de patients dont le taux dâhémoglobine avait augmenté de 2 g/dl ou plus par rapport aux valeurs de départ ou dont le taux dâhémoglobine était supérieur ou égal à 12 g/dl au moment de lâévaluation du traitement à 26 semaines, et qui nâavaient pas reçu de transfusions entre les semaines 5 et 26. Par ailleurs, les patients nâétaient pas autorisés à recevoir dâautres traitements pour leur MAF.  Les critères dâévaluation secondaires correspondaient à lâamélioration de plusieurs indicateurs clés de la maladie :  les taux dâhémoglobine et de bilirubine (une mesure de la destruction des globules rouges liée à la MAF), le score de fatigue mesuré au moyen de lâéchelle FACIT (Functional Assessment of Chronic Illness Therapy), le taux de lactate déshydrogénase (LDH) et le recours à des transfusions.
Présentation des données de lâétude CARDINAL de phase III (Partie A finale) au Congrès de lâASH
Vingt-quatre patients ont été inclus dans lâétude et ont reçu au moins une dose de sutimlimab (âge moyen, 71,3 ans) ; 62,5 % des patients (n=15) avaient reçu un traitement ciblé ou plus au cours des 5 dernières années. Deux patients ont mis prématurément un terme à leur participation à lâétude pour des raisons sans rapport avec le médicament à lâétude. Les 22 patients ayant terminé la Partie A de lâétude ont choisi de poursuivre le traitement par sutimlimab dans le cadre de la Partie B, qui correspond à une étude de prolongation en vue dâétudier la tolérance et le maintien de la réponse au traitement.
 Données dâefficacité et de sécurité :
- Le critère dâévaluation principal pré-spécifié a été atteint. 54 % (n=13) des patients ont atteint le critère dâévaluation composite ; 62,5 % (n=15) dâentre eux ont obtenu soit un taux dâhémoglobine supérieur ou égal à 12 g/dl, soit une augmentation de leur taux dâhémoglobine dâau moins 2 g/dl et 71 % (n=17) nâavaient pas eu besoin de transfusions après la semaine 5 du traitement.
- Au moment prévu pour lâévaluation du traitement, lâaugmentation moyenne globale du taux dâhémoglobine sâétablissait à 2,6 g/dl ; le taux moyen dâhémoglobine de 83 % (n=20) des 24 patients inclus présentait une amélioration cliniquement significative, supérieure ou égale à 1 g/dl.
- Le taux dâhémoglobine sâest amélioré rapidement et a présenté une augmentation moyenne supérieure ou égale à 1 g/dl par rapport aux valeurs de départ après une semaine de traitement et supérieure ou égale à 2 g/dl à la semaine 3. Les taux moyens dâhémoglobine sont restés supérieurs à 11 g/dl (par rapport à une valeur de départ moyenne de 8,6 g/dl) après trois semaines de traitement, témoignant dâun effet soutenu pendant le restant de la période de traitement.
- Le taux moyen de bilirubine totale, un marqueur clé de lâhémolyse dans la MAF, sâétait pratiquement normalisé après la première semaine de traitement (24,6 µmol/l ; limite supérieure de la plage de référence, 20,5 µmol/l), et les taux normalisés de bilirubine (< limite supérieure de la plage de référence) se sont maintenus à partir de la semaine 3 et jusquâà la fin de lâétude.
- Le score moyen de fatigue (FACIT-F) a présenté une amélioration cliniquement significative après la première semaine de traitement, avec une augmentation de 7,2 points. La progression du score de fatigue global moyen (FACIT-F) après 26 semaines de traitement, par rapport au score de départ, sâest établie à 10,9 points.Â
- 22 patients (91,7 %) ont présenté au moins un événement indésirable pendant le traitement.
- 7 patients (29,2 %) ont présenté au moins un événement indésirable grave pendant le traitement, mais aucun nâa été jugé comme étant lié au sutimlimab par lâinvestigateur.
- 2 patients (8,3 %) ont présenté au moins un événement indésirable grave pendant le traitement sous forme dâinfection, mais ces cas nâont pas été jugés comme étant liés au sutimlimab par lâinvestigateur. Aucun patient nâa arrêté le traitement par sutimlimab à cause dâune infection et aucun cas dâinfection à méningocoques nâa été identifié.
« Dans la maladie des agglutinines froides, le système immunitaire sâattaque aux globules rouges ce qui provoque une cascade de symptômes. Dans le cadre de notre étude, le sutimlimab a permis dâobtenir des résultats cliniquement significatifs, grâce à son action sur le mécanisme central de la maladie, et dâaméliorer sensiblement lâhémolyse, lâanémie et la fatigue des patients », a déclaré le docteur John Reed, Ph.D., Responsable Monde de la Recherche et Développement de Sanofi. « Nous sommes impatients de partager ces résultats avec les autorités réglementaires, à commencer par la FDA des Ãtats-Unis prochainement, afin de fournir aux patients ce médicament ciblé, premier entrant de sa classe pharmacothérapeutique, qui a selon nous le potentiel de changer le paradigme du traitement de la MAF.»
Les résultats de cet essai clinique seront soumis aux organismes de réglementation, à commencer par la Food and Drug Administration (FDA) des Ãtats-Unis dans un avenir rapproché.  Le sutimlimab a obtenu la désignation de « Découverte capitale » (Breakthrough Therapy) de la Food and Drug Administration (FDA) des Ãtats-Unis, ainsi que le statut de médicament orphelin de la FDA, de lâAgence européenne des médicaments et de lâAgence japonaise des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux (PMDA). Aucun organisme de réglementation nâa encore évalué ses profils de sécurité et dâefficacité.
à propos de lâétude CARDINAL
CARDINAL est un essai pivot en ouvert, à groupe de traitement unique, visant à évaluer lâefficacité et la sécurité du sutimlimab chez des adultes porteurs dâune maladie des agglutinines froides primitive ayant récemment bénéficié dâune transfusion sanguine. Les patients ont reçu une dose fixe de sutimlimab (6,5 g ou 7,5 g), calculée selon leur poids, par perfusion intraveineuse le Jour 0 et le Jour 7, puis une fois toutes les deux semaines jusquâà la semaine 26. Pour plus dâinformations, se reporter au site www.clinicaltrials.gov (identifiant de lâétude : NCT03347396).
à propos de la maladie des agglutinines froides (MAF)
Maladie sanguine rare, chronique et grave, la MAF est causée par un dysfonctionnement dâune partie du système immunitaire de lâorganisme, le système du complément, qui le pousse à sâattaquer par erreur à ses propres globules rouges. Elle se caractérise par une anémie chronique, une fatigue invalidante, des crises hémolytiques aiguës et une altération de la qualité de vie. Des analyses rétrospectives ont également montré quâelle pouvait être à lâorigine dâautres complications, dont une augmentation du risque dâévénements thromboemboliques et de mortalité prématurée. La MAF touche environ 16 personnes sur un millioni, dont 12 000 personnes aux Ãtats-Unis, en Europe et au Japon, selon les estimations.  Â
à propos du sutimlimab
Premier entrant potentiel de sa classe pharmacothérapeutique, le sutimlimab est un anticorps monoclonal humanisé expérimental qui a été conçu spécifiquement pour cibler la fraction C1s, une protéase à sérine du complexe C1, câest-à -dire la première étape de lâactivation de la voie classique du complément du système immunitaire. Lâactivation de la voie classique du complément est le mécanisme central de lâhémolyse caractéristique de la MAF et son inhibition pourrait potentiellement interrompre le processus pathologique. Doté dâun mécanisme dâaction novateur et dâune très haute spécificité, le sutimlimab est conçu pour inhiber sélectivement les processus de la maladie en amont, au niveau de la voie classique du complément, tout en préservant les autres voies et la voie lectine du complément, ainsi que leurs fonctions de surveillance immunitaire.
|  à propos de Sanofi  La vocation de Sanofi est dâaccompagner celles et ceux confrontés à des difficultés de santé. Entreprise biopharmaceutique mondiale spécialisée dans la santé humaine, nous prévenons les maladies avec nos vaccins et proposons des traitements innovants. Nous accompagnons tant ceux qui sont atteints de maladies rares, que les millions de personnes souffrant dâune maladie chronique.  Sanofi et ses plus de 100 000 collaborateurs dans 100 pays transforment l'innovation scientifique en solutions de santé partout dans le monde.  Sanofi, Empowering Life, donner toute sa force à la vie.  |
| Relations Médias Ashleigh Koss Tél.: +1 (908) 981-8745 Ashleigh.Koss@sanofi.com | Relations Investisseurs George Grofik Tél.: +33 (0)1 53 77 45 45 ir@sanofi.com |
| Déclarations prospectives Ce communiqué contient des déclarations prospectives. Ces déclarations ne constituent pas des faits historiques. Ces déclarations comprennent des projections et des estimations ainsi que les hypothèses sur lesquelles celles-ci reposent, des déclarations portant sur des projets, des objectifs, des intentions et des attentes concernant des résultats financiers, des événements, des opérations, des services futurs, le développement de produits et leur potentiel ou les performances futures. Ces déclarations prospectives peuvent souvent être identifiées par les mots « s'attendre à », « anticiper », « croire », « avoir lâintention de », « estimer » ou « planifier », ainsi que par dâautres termes similaires. Bien que la direction de Sanofi estime que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les investisseurs sont alertés sur le fait que ces déclarations prospectives sont soumises à de nombreux risques et incertitudes, difficilement prévisibles et généralement en dehors du contrôle de Sanofi, qui peuvent impliquer que les résultats et événements effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux qui sont exprimés, induits ou prévus dans les informations et déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent notamment les incertitudes inhérentes à la recherche et développement, les futures données cliniques et analyses, y compris postérieures à la mise sur le marché, les décisions des autorités réglementaires, telles que la FDA ou lâEMA, dâapprobation ou non, et à quelle date, de la demande de dépôt dâun médicament, dâun procédé ou dâun produit biologique pour lâun de ces produits candidats, ainsi que leurs décisions relatives à lâétiquetage et dâautres facteurs qui peuvent affecter la disponibilité ou le potentiel commercial de ces produits candidats, lâabsence de garantie que les produits candidats sâils sont approuvés seront un succès commercial, lâapprobation future et le succès commercial dâalternatives thérapeutiques, la capacité de Sanofi à saisir des opportunités de croissance externe et à finaliser les transactions y relatives et/ou à obtenir les autorisations réglementaires, les risques associés à la propriété intellectuelle et les litiges en cours ou futurs y relatifs ainsi que leur issue, lâévolution des cours de change et des taux dâintérêt, lâinstabilité des conditions économiques, lâimpact des initiatives de maîtrise des coûts et leur évolution, le nombre moyens dâactions en circulation ainsi que ceux qui sont développés ou identifiés dans les documents publics déposés par Sanofi auprès de l'AMF et de la SEC, y compris ceux énumérés dans les rubriques « Facteurs de risque » et « Déclarations prospectives » du document de référence 2018 de Sanofi, qui a été déposé auprès de lâAMF ainsi que dans les rubriques « Risk Factors » et « Cautionary Statement Concerning Forward-Looking Statements » du rapport annuel 2018 sur Form 20-F de Sanofi, qui a été déposé auprès de la SEC. Sanofi ne prend aucun engagement de mettre à jour les informations et déclarations prospectives sous réserve de la réglementation applicable notamment les articles 223-1 et suivants du règlement général de lâAutorité des marchés financiers.  | |
i Berentsen S, et al. Haematologica. 2006;91(4):460-466
Pièce jointe
SOITEC : INFORMATION RELATIVE AU NOMBRE TOTAL DE DROITS DE VOTE ET D’ACTIONS COMPOSANT LE CAPITAL SOCIAL
Bernin, le 10 décembre 2019
INFORMATION RELATIVE AU NOMBRE TOTAL
DE DROITS DE VOTE ET DâACTIONS
COMPOSANT LE CAPITAL SOCIAL
(Article L. 233-8 II du Code du Commerce et article 223-16 du Règlement Général de lâAutorité des Marchés Financiers)
Dénomination sociale de la société déclarante :                       SOITEC
Parc Technologique des Fontaines
Chemin des Franques
38190 BERNIN
| Date dâarrêté des informations | Nombre dâactions composant le capital social | Nombre total de droits de vote |
| 30/11/2019 | 32 648 794 (1) | Nombre total de droits de vote théoriques (bruts) (2) : 33 317 011 |
| Nombre de droits de vote exerçables (nets) (3) : 33 278 726 |
(1) Dont (i) 32 615 586 actions ordinaires de 2,00 ⬠de valeur nominale chacune, cotées sur le marché réglementé dâEuronext à Paris sous le code ISIN FR0013227113 et le mnémonique « SOI », et (ii) 33 208 actions de préférence de 0,10 ⬠de valeur nominale chacune et non admises à la cote.
(2) Le nombre de droits de vote théoriques (ou droits de vote « bruts ») sert de base de calcul pour les franchissements de seuils. Conformément à lâarticle 223-11 du Règlement Général de lâAMF, ce nombre est calculé sur la base de lâensemble des actions auxquelles sont attachés des droits de vote, y compris les actions privées de droit de vote (en lâespèce, les 5 077 actions auto-détenues et les 33 208 actions de préférence de 0,10 ⬠de valeur nominale chacune), et après prise en compte du nombre dâactions bénéficiant du droit de vote double.
(3) Le nombre de droits de vote exerçables (ou droits de vote « nets ») est calculé après prise en compte du nombre dâactions bénéficiant du droit de vote double, et déduction faite des actions privées de droit de vote (en lâespèce, les 5 077 actions auto-détenues et les 33 208 actions de préférence de 0,10 ⬠de valeur nominale chacune).
Pièce jointe
Dassault Systèmes : déclaration des opérations sur actions propres
Vélizy-Villacoublay, le 10 décembre 2019
DÃCLARATION DES OPERATIONS SUR ACTIONS PROPRES
(Programme de rachat adopté par lâAssemblée Générale du 23 mai 2019)
Emetteur : Dassault Systèmes SE
Catégorie de titres : actions ordinaires
Période : du 2 au 6 décembre 2019
Les informations détaillées relatives à ces rachats (présentation agrégée et détail transaction par transaction) peuvent être consultées sur le site internet de Dassault Systèmes :
https://investor.3ds.com/fr/regulated-information/permanent-information
Présentation agrégée par jour et par marché
| Nom de l'émetteur | Code Identifiant de l'émetteur (LEI) | Jour de la transaction | Code identifiant de l'instrument financier (Code ISIN) | Volume total journalier (en nombre d'actions) | Prix pondéré moyen journalier d'acquisition des actions* | Marché |
| DASSAULT SYSTEMES | 96950065LBWY0APQIM86 | 3-Dec-19 | FR0000130650 | 24 495 | 138,9394 | XPAR |
| DASSAULT SYSTEMES | 96950065LBWY0APQIM86 | 3-Dec-19 | FR0000130650 | 5 649 | 138,9476 | CHIX |
| DASSAULT SYSTEMES | 96950065LBWY0APQIM86 | 3-Dec-19 | FR0000130650 | 2 543 | 138,9330 | TRQX |
| DASSAULT SYSTEMES | 96950065LBWY0APQIM86 | 3-Dec-19 | FR0000130650 | 8 670 | 138,9353 | BATE |
(*) Il sâagit du prix moyen unitaire pondéré arrondi Â
CONTACTS :
Dassault Systèmes :
Relations Investisseurs
François-José Bordonado/Béatrix Martinez
+33 1 61 62 69 24
Pièce jointe
Le temps d’attente pour recevoir des traitements médicaux au Québec atteint 16,3 semaines
MONTRÉAL, 10 déc. 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cette année au Québec, le temps dâattente moyen pour recevoir les traitements médicaux nécessaires était de 16,3 semaines, en légère augmentation depuis lâannée dernière, selon une nouvelle étude publiée aujourdâhui par lâInstitut Fraser, un groupe canadien non partisan de réflexion sur les politiques.
à lâéchelle du Canada, le temps dâattente moyen en 2019 était de 20,9 semaines.
« Suite à des améliorations considérables lâannée dernière, le temps dâattente pour recevoir les traitements médicaux nécessaires au Québec semble repartir à la hausse », a déclaré Bacchus Barua, directeur adjoint des études sur les politiques de santé de lâInstitut Fraser et coauteur de Waiting Your Turn: Wait Times for Health Care in Canada, 2019.
Lâétude examine le temps dâattente total des patients pour recevoir des traitements dans 12 spécialités médicales â du malade dirigé par un omnipraticien (par exemple, un médecin de famille) vers un spécialiste pour une consultation, au patient qui reçoit un traitement.
Elle révèle que le temps dâattente moyen au Québec de 16,3 semaines est plus long que les 15,8 semaines annoncées par les médecins lâannée dernière. Toutefois, en 1993, lorsque lâInstitut Fraser a commencé à faire le suivi des temps dâattente au Canada, le temps dâattente au Québec était de 7,3 semaines.
Les patients québécois attendaient plus longtemps pour les chirurgies orthopédiques (29,1 semaines) et pour lâophtalmologie (21,5 semaines), tandis que lâattente la moins longue était pour les oncologies médicales (4,5 semaines).
« Les longues attentes pour recevoir des traitements médicaux ne doivent pas être négligées â elles peuvent accroître la souffrance des patients, diminuer leur qualité de vie et, dans les pires cas, mener à une invalidité ou à la mort », a déclaré M. Yanick Labrie, agrégé supérieur de lâInstitut Fraser.
Temps dâattente moyen par province (en semaines)
| PROVINCE | 2018 | 2019 | PROVINCE | 2018 | 2019 |
| Colombie-Britannique | 23,2 | 24,0 | Québec | 15,8 | 16,3 |
| Alberta | 26,1 | 28,0 | Nouveau-Brunswick | 45,1 | 39,7 |
| Saskatchewan | 15,4 | 26,0 | Nouvelle-Ãcosse | 34,4 | 33,3 |
| Manitoba | 26,1 | 32,4 | Ã.-P.-Ã. | 39,8 | 49,3 |
| Ontario | 15,7 | 16,0 | Terre-Neuve-et-Labrador | 22,0 | 23,4 |
REMARQUE : Le nombre de répondants au sondage au Canada atlantique était inférieur à celui des autres provinces, ce qui peut avoir une incidence à la hausse ou à la baisse sur les temps dâattente moyens signalés, comparativement aux temps réels.
RELATIONS AVEC LES MÃDIAS
Yanick Labrie, agrégé supérieur de recherches
Institut Fraser
communications@fraserinstitute.org
Pour les entrevues aux médias ou pour de plus amples renseignements :
Bryn Weese
Spécialiste des relations avec les médias, Institut Fraser
604-688-0221 poste 589
bryn.weese@fraserinstitute.org
Suivez lâInstitut Fraser sur Twitter  | Visitez notre page Facebook
LâInstitut Fraser est un organisme public indépendant dâéducation et de recherche sur les politiques publiques. Basé au Canada, il a des bureaux à Vancouver, Calgary, Toronto et Montréal, et entretient des liens étroits avec un réseau mondial de groupes de réflexion dans 87 pays. Sa mission consiste à améliorer la qualité de vie des Canadiens, de leurs familles et des générations à venir, en étudiant, mesurant et diffusant largement les effets des politiques gouvernementales, de lâentreprenariat et des choix sur leur bien-être. Pour protéger lâindépendance de lâInstitut, ce dernier nâaccepte pas de subventions ni de contrats de recherche des gouvernements. Visitez www.fraserinstitute.org.
Information relative au nombre total de droits de vote et d'actions au 30 novembre 2019
COMMUNIQUE FINANCIER
Lesquin, le 10 Décembre 2019
Generix Group - Information relative au nombre total de droits de vote et dâactions
Prévue par lâarticle L. 233-8 II du Code de Commerce et lâarticle 223-16 du règlement général de lâAutorité des Marchés Financiers
| Date | Nombre dâactions | Nombre de droits de vote théoriques des actions |
| 30/11/2019 | 22.371.480 | 23Â 994 953 |
Generix Group est un expert de la Supply Chain Collaborative présent dans plus de 60 pays, grâce à ses filiales et son réseau de partenaires. Ses solutions SaaS sont utilisées par près de 6 000 entreprises dans le monde. Les 550 collaborateurs du groupe accompagnent au quotidien des clients comme Carrefour, Danone, FM Logistic, Fnac-Darty, Essilor, Ferrero ou encore Geodis, dans la transformation digitale de leur Supply Chain.
Sa plateforme collaborative, Generix Supply Chain Hub, aide les entreprises à tenir la promesse faite à leurs clients. Elle combine des capacités dâexécution des flux physiques, de dématérialisation des flux dâinformation, de gestion collaborative des processus et de connexion des entreprises à lâensemble de leurs partenaires, en temps réel.
Generix Supply Chain Hub sâadresse à tous les acteurs de la Supply Chain : industriels, prestataires logistiques (3PL/4PL) et distributeurs.
Créée en France en 1990, la société est cotée en bourse sur le marché Eurolist dâEuronext Paris, compartiment C (ISIN : FR0004032795). Pour en savoir plus : www.generixgroup.com Â
Contacts Communication Financière :
Generix Group â Ludovic Luzza â Directeur Administratif & Financier â Tél. : 01 77 45 42 80 â lluzza@generixgroup.com
CM-CIC Market Solutions â Stéphanie Stahr â Tél. : 01 53 48 80 57 â stephanie.stahr@cmcic.fr
Pièce jointe
INGENICO GROUP : Semaine du Black Friday 2019 - Quel bilan pour les commerçants européens ?
Communiqué de presse
Paris, le 10 décembre 2019
Semaine du Black Friday 2019 : quel bilan pour les commerçants européens ?
Selon les données de paiement dâIngenico, la semaine de promotions du Black Friday a permis aux
e-commerçants dâenregistrer leur meilleur chiffre dâaffaires sur cette période dans de nombreux marchés européens
Ingenico Group (Euronext : FR0000125346 - ING), le leader mondial des solutions de paiement intégrées, a enregistré cette année une augmentation significative des transactions en ligne dans tous les pays dâEurope sur la période de ventes du Black Friday. Ces ventes couvrent un large éventail de secteurs, au-delà du seul commerce de détail.
RETOUR SUR LES TRANSACTIONS EN LIGNE 2019
Grâce à lâanalyse de ses transactions en ligne, Ingenico confirme que le volume des ventes du Black Friday a cette année augmenté de 11 % par rapport à 2018, soit 86 % de transactions de plus que pour un vendredi normal, et une valeur moyenne de transaction également en progression, à 135 â¬. Alors que la valeur moyenne de transaction affichait une baisse depuis 2016, cette nouvelle hausse constitue un indicateur de la popularité croissante du Black Friday en Europe, et un marqueur positif pour les entreprises européennes du e-commerce qui souhaitent sâinscrire dans cette tendance sur le long-terme.
La période précédant le Black Friday a également été marquée par une augmentation des transactions par rapport à lâannée dernière. Entre le lundi et le jeudi, les transactions en ligne effectuées en Europe ont connu une hausse de 15 % par rapport à 2018. Cette semaine promotionnelle étant désormais identifiée comme un grand temps fort commerçant, les retailers en tirent aujourdâhui le meilleur bénéfice avant la période des fêtes de fin dâannée.
Benoît Boudier, Directeur Général, SMB Online Europe chez Ingenico explique : « Cette année, le Black Friday a duré toute la semaine. Nous avons traité un nombre de transactions inégalé jusquâà ce jour chez nos commerçants. Avec un tel volume dâachats, effectués partout dans le monde, et compte tenu des enjeux que ce temps fort représente, nous devons veiller à ce que notre plateforme de paiement soit parfaitement disponible et offre une fiabilité totale. Les e-commerçants ne peuvent en effet pas se permettre de se retrouver dans lâincapacité de traiter leurs paiements, une situation qui entrainerait la perte de milliers de transactions. »
« La plateforme dâIngenico est parfaitement résistante et a été conçue pour prendre en charge le double du volume le plus élevé que nous ayons enregistré à ce jour. Grâce aux efforts de nos équipes Opérations et Prestations de services qui sâassurent de la performance de cette plateforme en continu, nous avons enregistré des niveaux de vente record pour ce Black Friday à travers toute lâEurope. »
à la suite du Black Friday, Ingenico a également enregistré une hausse des ventes par rapport à lâan passé à lâoccasion du Cyber Monday, avec une hausse de 15 % des transactions par rapport à 2018. à la mi-journée, la plateforme traitait 28 % de transactions supplémentaires comparé à la même heure lâan passé, avec des pics autour de 55 % de plus que la moyenne dâun lundi habituel.
TEMOIGNAGES DE COMMERÃANTS
Au vu de cette croissance exceptionnelle des ventes dans toute lâEurope, Ingenico a analysé plus finement les performances par secteur et a fait ressortir les principales tendances. Matias Undurraga, Directeur Technologies de Just Eat Switzerland, Eat.ch, est notamment revenu sur les secteurs qui ont pris part au phénomène du Black Friday.
Matias Undurraga a précisé : « Nous avons décidé de participer au Black Friday et au Cyber Monday, car nous savons que les consommateurs peuvent avoir envie de se restaurer lorsquâils passent du temps à effectuer leurs achats en ligne. Pour les accompagner le mieux possible, nous avons voulu offrir à nos clients le process de paiement le plus fluide possible, et les faire bénéficier dâune remise de 20 %. Nous avons constaté que plus de 35 % de nos clients avaient utilisé cette remise et plus généralement, le Black Friday se classe parmi le top 10 de nos meilleures journées de ventes. »
Sur les tendances enregistrées lors de cette semaine de Black Friday, Matias Undurraga a ajouté : « Nous avons notamment identifié des clients du début de la matinée, ceux qui ont acheté et réservé des plats pour les consommer plus tard dans la journée â et nous avons réalisé nos meilleures ventes de plats à emporter cette journée-là . En comparaison, le Cyber Monday a été plus calme ; nous avons conservé notre offre de 20 % de remise, mais nous avons enregistré moins dâopérations en comparaison avec le vendredi. »
Le Black Friday faisant figure de phénomène mondial, la société de papiers peints, Graham & Brown, a souhaité évaluer le niveau de ses ventes à lâéchelle internationale. Matthew Rabbitt, Responsable des Opérations Web, a commenté : « Au Royaume-Uni, la dynamique a été un peu plus lente à se mettre en place mais le jour du Black Friday, les ventes étaient à la mesure de nos attentes en comparaison avec lâannée précédente. Nous avons enregistré de très bonnes performances sur tous les autres marchés - notamment en Amérique du Nord â avec également une croissance importante en Australie et en Allemagne, en comparaison avec lâannée dernière, avec une hausse de 30 % sur chacun de ces marchés. »
En revanche, Woodhouse Clothing (boutique de prêt-à -porter pour hommes) anticipait un volume de transactions plus élevé dans cette région. Imran Khan, Responsable E-Commerce, a commenté : « Nous avons réalisé un très bon mois de novembre â et augmenté proportionnellement notre chiffre dâaffaires pendant la semaine du Black Friday, en dépit de la diffusion dâoffres attractives par lâensemble des acteurs du secteur. Nous avons observé un pic de nos ventes sur les marchés hors Royaume-Uni pendant la journée du Black Friday - les ventes ont pratiquement doublé par rapport à la semaine précédente - mais la demande des marchés européens a été en dessous des prévisions. »
Les résultats de Woodhouse Clothing et Graham & Brown démontrent que pour les consommateurs européens, ces périodes de pics de ventes ne se résument pas uniquement à des prix très compétitifs, la qualité des produits et lâexpérience client constituant pour eux des critères essentiels.
Imran Khan indique également : « Les clients ont reporté leurs achats jusquâau week-end du Black Friday, alors même que la plupart des commerçants proposaient des promotions pendant toute la semaine. Nous avions indiqué alors que nous nâavions pas le souhait de baisser nos prix le jour du Black Friday, un message qui a été bien accueilli par nos clients, et nous avons observé une hausse des ventes dans les jours qui ont précédé le Black Friday. Pendant cette période dâachats intense, il est crucial que les commerçants fassent passer des messages simples et clairs. »
Matthew Rabbitt a ajouté : « Les ventes continuent de progresser sur lâensemble de notre gamme de papiers peints, avec des pics sur certains produits qui répondent davantage à une demande saisonnière comme le papier à motif cerf ou tartan dont la demande est plus forte que les années précédentes. »
Funidelia, la marque espagnole spécialisée dans les déguisements, dont une large partie de la clientèle est localisée à lâétranger, a enregistré des résultats similaires. Javier Ferraz Rives, Directeur Marketing (CMO) témoigne : « Le Black Friday a été une très bonne opération pour nous, et nous a permis dâenregistrer de bons résultats â les meilleures ventes restant les costumes inspirés de la série La Casa de Papel et Ladybug. Nous avons également augmenté nos ventes dans les pays scandinaves (Danemark, Suède, Norvège et Finlande). »
Chez Lampenlicht (société internationale basée aux Pays-Bas, spécialiste des éclairages), câest la préparation efficace très en amont qui a été mise à lâhonneur à lâissue de cette semaine marquée par des pics de ventes. Pour Lucas Verhagen, Directeur Financier : « Cette année, pour la première fois, nous avons organisé une semaine spéciale Black Friday, afin de mieux répartir les commandes sur plusieurs jours. Nous avons tout préparé en amont avec lâensemble des départements avant le jour J ; ainsi lâentrepôt, le service client, le service informatique et nos partenaires informatiques étaient parfaitement prêts. Le jour du Black Friday, aucun incident nâa été à déplorer, tout sâest bien passé et les ventes ont augmenté sur tous les marchés où nous sommes présents. »
Lâanalyse du Black Friday par les commerçants montre à quel point une préparation très en amont est cruciale pour assurer le succès de telles journées de pics de ventes. Les entreprises qui possèdent des activités à lâétranger doivent connaître leurs clients, ce quâils recherchent et par quels process de paiement ils souhaitent passer. Grâce à lâaide dâun partenaire comme Ingenico, les entreprises sont capables de répondre à ces demandes et de tirer le meilleur bénéfice de journées de pics de ventes, qui participent au succès de leur stratégie dâexpansion internationale.
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à propos dâIngenico Group
Avec son offre de solutions de paiement sécurisées sur lâensemble des canaux de vente, Ingenico Group (Euronext : FR0000125346 - ING), leader mondial des solutions de paiement intégrées, accompagne les évolutions du commerce de demain. Sâappuyant sur le plus large réseau dâacceptation de paiement dans le monde, nos solutions sâadaptent à la fois aux exigences locales et aux ambitions internationales de nos clients. Ingenico Group est le partenaire de confiance des institutions financières et des marchands, des petits commerçants aux enseignes référentes de la grande distribution. En nous confiant la gestion de leurs activités de paiement, nos clients peuvent se concentrer sur leur métier et tenir leur promesse de marque.
#FIN#
Pièce jointe
Christian Dior : Information mensuelle relative au nombre total de droits de vote et d'actions composant le capital social
INFORMATION MENSUELLE RELATIVE AU NOMBRE TOTAL DE DROITS DE VOTE ET DâACTIONS COMPOSANT LE CAPITAL SOCIAL
Articles L.233-8 II du Code de Commerce et
223-16 du Règlement Général de lâAutorité des Marchés Financiers
Code ISINÂ : FR0000130403
| Date | Nombre total dâactions composant le capital social | Nombre total de droits de vote |
| 30 novembre 2019 | 180 507 516 | Total brut de droits de vote : 312 680 288 |
| Total net* de droits de vote : 312 515 017  |
* Total net = nombre total de droits de vote attachés au nombre total dâactions sous déduction des actions privées de droit de vote.
Fait à Paris, le   10 décembre 2019
Pièce jointe
Le Graduate Management Admission Council intègre quatre nouvelles écoles de commerce
Les nouvelles écoles révèlent des sites éloignés géographiquement, apportant ainsi une perspective importante à lâappui de la mission du GMAC
RESTON, Virginie, 10 déc. 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Le Graduate Management Admission Council⢠(GMACâ¢), une association internationale dâécoles supérieures de commerce de premier plan, a annoncé aujourdâhui lâadhésion de quatre nouvelles écoles. Lâarrivée de Hult International Business School ; de Maastricht University, School of Business and Economics ; de Sabanci University, Sabanci Business School et de Trinity College Dublin, Trinity Business School porte le nombre total de membres du GMAC à 229.
Les membres du GMAC suivent un processus accessible sur invitation uniquement régi par le conseil dâadministration de lâorganisation. Les candidats participent ensuite à un processus de candidature exhaustif qui répond à des engagements soutenus destinés à contribuer à la mission du GMAC : fournir les outils et les informations nécessaires pour que les écoles et leurs talents se découvrent et sâévaluent.
« Le nombre d'écoles de commerce de qualité dans le monde signifie que le parcours dâun candidat vers un diplôme supérieur ne connaît pas de frontières », a déclaré Sangeet Chowfla, président-directeur général du GMAC.« Nous sommes ravis dâaccueillir ces institutions au sein du GMAC car elles reflètent la mondialisation du secteur de lâenseignement supérieur. Chaque école apporte une perspective et une expertise uniques de sa propre expérience et contribuera de manière significative à notre mission. »Â
En plus de répondre aux critères dâadhésion, chaque école a pris un engagement spécifique pour aider le GMAC à remplir sa mission.
Hult International Business School
Hult International Business School est un pionnier de lâéducation à but non lucratif et la première école de commerce américaine à triple accréditation. Classée par le Financial Times, The Economist, Forbes et Bloomberg Businessweek, lâécole supérieure Hult propose des programmes de premier cycle, des cycles supérieurs et des formations pour cadres et décerne des diplômes américains et britanniques sur ses campus mondiaux à Boston, San Francisco, Londres, Dubaï, Shanghai et New York. Fondée par lâun des entrepreneurs les plus prospères dâEurope, Bertil Hult, lâécole est fondée sur la conviction que les compétences en affaires ne peuvent vraiment être acquises quâavec lâexpérience. En plongeant des étudiants du monde entier dans des expériences pratiques et de terrain dès le premier jour, les programmes de Hult développent les compétences dont les employeurs et les entrepreneurs ont le plus besoin. En partenariat avec le GMAC, Hult poursuivra son travail axé sur la création dâune communauté mondiale de diplômés confiants et capables, prêts à relever les défis de demain.Â
Maastricht University, School of Business and Economics
De nouvelles approches innovantes de lâenseignement et de la recherche ont consolidé la réputation de la Maastricht University School of Business and Economics en tant quâécole de commerce de premier plan. Située aux Pays-Bas, Maastricht mettra à profit son expérience pour soutenir la mission du GMAC consistant à introduire lâinnovation sur le marché tout en aidant les écoles et les candidats à entrer en relation. Ils partagent lâengagement du GMAC à améliorer et à ajouter des services qui soutiennent et sâappuient sur les efforts considérables déployés par les écoles de commerce pour faire venir des classes talentueuses et diversifiées chaque année. Maastricht utilisera les connaissances et lâexpertise du secteur pour aider à développer du matériel de formation en gestion qui reconnaît les tendances actuelles comme la numérisation, la durabilité et la responsabilité.
Lâuniversité Sabanci, la « Sabanci Business School »
Créée en 1999 comme école supérieure de gestion et élargie plus tard pour inclure lâenseignement de premier cycle, la « Sabanci Business School » (Sabanci SBS) à Istanbul, en Turquie, est rapidement devenue une des principales écoles de commerce de sa région ; classée parmi les meilleures écoles de commerce par le Financial Times. Toujours axée sur la recherche, la Sabanci SBS propose une gamme de programmes stimulants et innovants qui répondent aux besoins actuels et potentiels des étudiants en commerce, et à lâenvironnement dans lequel ils travailleront. Dans tous ses programmes, Sabanci SOM a fait preuve dâinnovation, en se concentrant sur le développement de liens étroits avec le monde des affaires, en trouvant le juste équilibre entre la théorie et la pratique de la gestion et en formant des managers socialement responsables. La Sabanci SBS a participé à la table ronde des écoles clés du GMAC en Turquie et offre des informations précieuses dans toute la région.Â
Trinity College Dublin, Trinity Business School
La Trinity Business School se trouve au cÅur dâune université de recherche de renommée mondiale située au centre de Dublin, capitale européenne et plaque tournante du commerce mondial. Lâapproche de la Trinity Business School en matière dâéducation englobe la recherche internationale et lâexpertise industrielle dans une approche basée sur des projets où lâimpact sur les entreprises et la société est essentiel. La Trinity Business School aide ses étudiants à obtenir leur « boussole morale » et à exceller dans le « leadership éthique », en développant des stratégies commerciales qui encouragent les attitudes éthiques des consommateurs et des investisseurs. Dans le cadre de lâengagement de la Trinity Business School pour contribuer à la société mondiale, ils aideront le GMAC à continuer dâoffrir lâexcellence dans lâenseignement commercial et fourniront des informations précieuses dâIrlande et dâEurope pour aider à étendre et à améliorer lâoffre du GMAC.
Pour être considérés comme membres du GMAC, les écoles doivent remplir un processus de demande et doivent maintenir un processus dâadmission sélectif ; offrir un programme de maîtrise en administration des affaires, en gestion ou équivalent ; et soutenir activement la mission du GMAC et utiliser lâexamen GMAT ou dâautres évaluations du GMAC dans le cadre de leurs processus dâadmission et dâinscription. Elles participent également à la gouvernance du GMAC, y compris le vote sur les élections du conseil dâadministration et dâautres questions qui peuvent être soumises au conseil.
à propos du GMAC
Le Graduate Management Admission Council (GMAC) est une association axée sur la mission de grandes écoles de commerce supérieures dans le monde. Nous sommes engagés depuis 1953 dans la création de solutions pour que les écoles de commerce et les candidats puissent mieux se découvrir, sâévaluer et entrer en relation. Nous travaillons au nom de la communauté des écoles de commerce et de lâenseignement supérieur en management, et nous guidons également les candidats dans leur parcours vers lâenseignement supérieur, afin quâaucun talent ne soit laissé de côté.
Le GMAC fournit au secteur de lâenseignement supérieur en gestion, des opportunités de développement professionnel et des évaluations de classe mondiale, conçues pour faire avancer lâart et la science des admissions. Propriété du GMAC, qui assure sa gestion, lâexamen du Graduate Management Admission Test⢠(GMATâ¢) est lâévaluation pour école de commerce la plus largement utilisée. Cet examen est reconnu par plus de 7 000 programmes dans le monde. Dâautres évaluations GMAC comprennent lâexamen NMAT de GMAC⢠(NMAT®), pour lâentrée dans des programmes de gestion des cycles supérieurs en Inde, au Nigeria, aux Philippines et en Afrique du Sud, et lâExecutive Assessment (EA), qui soutient les besoins dâadmission de plus de 160 programmes dans le monde.
 www.mba.com, notre portail phare consacré aux ressources et informations de formation en management, reçoit 6 millions de visites par an et comprend lâoutil de correspondance School Search et le service de recherche GMASSâ¢, une technologie basée sur les données qui met en relation des candidats et des écoles de commerce. Ces plateformes font partie de GMAC Connect, une suite de services qui aident les écoles à attirer des étudiants grâce à des solutions de recrutement qui marient notre connaissance de marché, nos données, notre portée et nos points de contact candidats.
Les filiales du GMAC incluent la société dâédition en ligne basée au Royaume-Uni BusinessBecause, une destination riche en contenu qui aide les étudiants à identifier les bonnes écoles de commerce pendant les phases critiques de réflexion et de sélection de leur voyage, et The MBA Tour, qui soutient le recrutement mondial des écoles de commerce en organisant des événements axés sur la formation commerciale dans le monde entier.
Le GMAC est une organisation mondiale avec des bureaux en Chine, en Inde, à Singapour, au Royaume-Uni et aux Ãtats-Unis. Pour en savoir plus sur notre travail, veuillez vous rendre sur le site www.gmac.com.
Contact avec les médias :
Geoffrey Basye, Directeur des relations avec les médias, GMAC
+1Â (703)Â 668â9799 ou gbasye@gmac.com
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Communiqué Orange - Information sur les opérations effectuées dans le cadre d’un programme de rachat d’actions, hors contrat de liquidité
Communiqué de presse
Paris, le 10 décembre 2019
Information sur les opérations effectuées dans le cadre dâun programme de rachat dâactions, hors contrat de liquidité
Orange annonce avoir procédé à l'acquisition d'actions propres dans le cadre de son programme de rachat d'actions 2019.
Cette acquisition est destinée à honorer des obligations liées au plan d'attribution gratuite d'actions « Orange Vision 2020 » ainsi quâau plan dâattribution dâactions de performance dans le cadre de la rémunération variable pluriannuelle des dirigeants (long term incentive plan). Le plan « Orange Vision 2020 », qui porte sur 9,1 millions dâactions, ainsi que le plan de rémunération variable pluriannuelle ont été mis en place avec pour objectif dâassocier tous les salariés du Groupe et dirigeants mandataires sociaux, sous conditions de présence et de performance, à la réussite du plan stratégique « Essentiels2020 ».
Dénomination sociale de l'émetteur : Orange (LEI : 969500MCOONR8990S771)
Références du programme : Le descriptif du programme autorisé par l'Assemblée générale du 21 mai 2019 (15ème résolution) figure dans le Document de Référence 2018 dâOrange
Code identifiant de lâinstrument financier : Actions ordinaires (ISIN : 0000133308), cotées sur Euronext Paris / Compartiment A (MIC : XPAR)
Date de début du programme : La 15ème résolution de l'Assemblée générale du 21 mai 2019 a été activée par le Conseil d'administration du 21 mai 2019
Opérations réalisées au comptant du 5 au 6 décembre 2018 :
| Jour de la transaction | Nature de la transaction | Quantité achetée | Prix pondéré moyen journalier dâacquisition des actions (â¬) | Montant (â¬) |
| 05/12/2019 | Achat | 1 236 096 | 13,6396 | 16 859 855,00 ⬠|
| 06/12/2019 | Achat | 763 904 | 13,5916 | 10 382 677,61⬠|
| Total | Achat | 2 000 000 | 13,6213 | 27 242 532,61 ⬠|
Aucun de ces titres n'a été acheté dans le cadre d'un contrat de liquidité. Les informations détaillées sur ces opérations peuvent être consultées sur le site internet dâOrange (https://www.orange.com/fr/Investisseurs/Information-reglementee).
A propos d'Orange
Orange est l'un des principaux opérateurs de télécommunications dans le monde, avec un chiffre d'affaires de 41 milliards d'euros en 2018 et 148 000 salariés au 30 septembre 2019, dont 88 000 en France. Le Groupe servait 268 millions de clients dans le monde au 30 septembre 2019, dont 209 millions de clients mobile et 21 millions de clients haut débit fixe. Le Groupe est présent dans 27 pays. Orange est également l'un des leaders mondiaux des services de télécommunications aux entreprises multinationales sous la marque Orange Business Services. En mars 2015, le Groupe a présenté son nouveau plan stratégique « Essentiels2020 » qui place l'expérience de ses clients au cÅur de sa stratégie, afin que ceux-ci puissent bénéficier pleinement du monde numérique et de la puissance de ses réseaux très haut débit.
Orange est coté sur Euronext Paris (symbole ORA) et sur le New York Stock Exchange (symbole ORAN).
Pour plus d'informations (sur le web et votre mobile) : www.orange.com, www.orange-business.com ou pour nous suivre sur Twitter : @presseorange.
Orange et tout autre produit ou service d'Orange cités dans ce communiqué sont des marques détenues par Orange ou Orange Brand Services Limited.
Contacts presse : 01 44 44 93 93
Tom Wright ; tom.wright@orange.com
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RIBER : Commande d’une machine MBE de recherche en Asie
Commande dâune machine MBE de recherche en AsieÂ
Bezons, le 10 décembre 2019 â 8h00 â RIBER, un leader mondial dâéquipement pour lâindustrie des semi-conducteurs, annonce la commande dâun système de recherche en Asie.
Un centre de recherche asiatique a commandé une machine de recherche MBE 412 destinée à lâétude de lasers haute fréquence, dont lâapplication principale sera le domaine biomédical.
Cette machine sera livrée au cours de lâannée 2020.
A propos de RIBERÂ :
RIBER est un leader mondial dâéquipement pour lâindustrie des semiconducteurs. Lâentreprise conçoit et fabrique des systèmes dâépitaxie par jets moléculaires (MBE) ainsi que des évaporateurs destinés à lâindustrie des semi-conducteurs. Elle offre également à ses clients un support technique et scientifique en assurant la maintenance de ses équipements, lâoptimisation de leurs performances et de leurs rendements. A travers ses équipements de haute technologie, RIBER joue un rôle essentiel dans le développement de dispositifs semi-conducteurs avancés qui sont utilisés dans de nombreuses applications grand public, notamment dans les technologies de lâinformation, les écrans OLED ou les nouvelles générations de cellules solaires.
RIBER est cotée sur le marché réglementé dâEuronext Paris (compartiment « C ») et fait partie des indices CAC Small, CAC Technology et CAC T. HARD. & EQ. RIBER est éligible au PEA-PME et est labellisée Entreprise innovante par BPI France
ISIN : FR0000075954 - RIB
Reuters : RIBE.PA
Bloomberg : RIB : FP
Labellisée Entreprise innovante par BPI France
www.riber.com
| RIBER Laurent Pollet tél. : 01 39 96 65 00 invest@riber.com | CALYPTUS Cyril Combe tél. : 01 53 65 68 68 cyril.combe@calyptus.net |
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ALSTOM SA : Le plus important contrat ferroviaire jamais attribué en Australie-Occidentale
Le plus important contrat ferroviaire jamais attribué en Australie-Occidentale
Alstom va produire et maintenir localement les trains Série C de PTA destinés au réseau ferroviaire en pleine expansion de Perth
10 décembre 2019 â Alstom a signé avec PTA, lâautorité de transport public dâAustralie-Occidentale, un contrat de fabrication et dâentretien de la nouvelle génération de trains Série C destinés au réseau ferroviaire en pleine expansion de Perth.
Dans le cadre de ce contrat de près de 800 millions dâeuros (1,3 milliards de dollars australiens), Alstom assurera la conception, la fourniture, la fabrication, les essais et la mise en service de 41 trains électriques à 6 voitures et de 2 trains diesel à 3 voitures. Cette prestation sera complétée par 20 ans de maintenance pour les trains électriques ainsi que par des services dâassistance à lâentretien pour les trains diesel. La moitié du marché sera réalisée localement.
Les trains seront fabriqués sur le site dâassemblage de PTA à Bellevue, et livrés sur une période de 7 ans qui débutera en 2022. Le contrat prévoit la possibilité de fabriquer 30 trains supplémentaires, ainsi que deux options de 5 + 5 années de maintenance.
« Le projet METRONET offre à lâAustralie-Occidentale une opportunité unique dâanticiper la future croissance de Perth tout en revitalisant son industrie manufacturière ferroviaire, en créant des emplois, en investissant dans les infrastructures et en soutenant les chaînes de fabrication et dâapprovisionnement locales », a déclaré Ling Fang, Senior Vice Présidente dâAlstom pour la région Asie Pacifique. « Nous sommes fiers dâavoir remporté ce contrat et impatients de coopérer avec lâÃtat dâAustralie-Occidentale pour mener à bien ce projet majeur. »
Le projet verra le transfert de technologies ferroviaires et de procédés de fabrication de dernière génération vers lâAustralie-Occidentale, avec lâinstallation en Australie de sites de production et de maintenance de trains de très haute technologie. Alstom dispensera des programmes accélérés de formation et de développement des compétences par le biais de partenariats dédiés mis en Åuvre avec des instituts comme TAFE ou dâautres organismes de formation locaux ; favorisant ainsi lâéclosion dâune nouvelle génération de professionnels qualifiés dans la fabrication ferroviaire. Le projet génèrera 120 emplois en Australie-Occidentale, dont 15 % seront réservés à des apprentis et des travailleurs aborigènes.
Alstom fournira une solution innovante et entièrement intégrée de matériel roulant et dâentretien basée sur la plateforme XâTrapolis dont la fiabilité nâest plus à démontrer. Les trains Série C offrent une capacité accrue et un meilleur confort aux passagers grâce à des solutions avancées et éprouvées garantissant des niveaux de performance, de fiabilité et de sécurité irréprochables. Ces trains, qui afficheront un meilleur rendement énergétique, pourront être mis à niveau tout au long de leur vie opérationnelle. Ils pourront transporter près de 1 200 voyageurs et seront équipés de trois portes doubles par voiture, pour une meilleure fluidité de circulation.
Lâentretien des trains Série C sera assuré au dépôt Nowergup de PTA, avec les outils innovants de maintenance prédictive HealthHub⢠dâAlstom ; le niveau de performance et de fiabilité des véhicules sera ainsi optimisé tout au long du cycle de vie.
Grâce à ce contrat, Alstom renforce encore sa position de fournisseur majeur de technologies, de systèmes et dâinfrastructures ferroviaires sur le marché australien.
| Â | Ã propos dâAlstom | Â | Â |
| Alstom, à lâavant-garde dâune mobilité plus propre et plus intelligente, développe et commercialise des solutions intégrées qui constituent les fondements durables de lâavenir du transport. Alstom propose une gamme complète d'équipements et de services, des trains à grande vitesse, métros, tramways et e-bus aux systèmes intégrés, services sur mesure, infrastructure, signalisation et solutions de mobilité digitales. Alstom a enregistré un chiffre d'affaires de de 8,1 milliards d'euros et 12,1 milliards d'euros de commandes sur l'exercice 2018/19. Basé en France, Alstom est présent dans plus de 60 pays et emploie 36 300 personnes. |  | ||
| Â | |||
|  | Contacts | Presse : Christopher English â Tel. + 33 1 57 06 36 90 Christopher.english@alstomgroup.com Sheldon Young (Australie) â Tel.: +61 419 322 624 sheldon.young@alstomgroup.com Relations investisseurs : Julie Morel â Tel. + 33 6 67 61 88 58 julie.morel@alstomgroup.com |  |
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/R E P R I S E -- Avis aux médias - Convocation de presse - Ensemble Montréal répond au budget dépensier de Projet Montréal/
MONTRÉAL, le 9 déc. 2019 /CNW Telbec/ - Le chef de l'Opposition officielle, M. Lionel Perez et M. Alan DeSousa, porte-parole de l'Opposition en matière de finances, vous invitent à une conférence de presse au cours de laquelle ils présenteront la réponse d'Ensemble Montréal au budget 2020 et au PTI 2020-2022 de l'administration Plante-Dorais. Ils dévoileront également une motion de l'Opposition officielle pour un plan de redressement des finances de la Ville.
AIDE-MÉMOIRE
| Quoi : | Conférence de presse d'Ensemble Montréal - Finances |
| Quand : | Le 10 mardi décembre 2019, à 10h30 |
| Où : | Salle de presse - Édifice Lucien-Saulnier |
SOURCE Ville de Montréal - Opposition officielle à l'Hôtel de Ville de Montréal
Un nouveau gros joueur sur le marché des bières artisanales
QUÉBEC, le 10 déc. 2019 /CNW Telbec/ - C'est aujourd'hui qu'a lieu l'ouverture officielle d'une impressionnante usine de brassage de bières à Québec : la Brasserie Maltco. Elle occupera une superficie d'environ 20 000 pieds carrés, soit près d'une fois et demie la superficie de la glace du Centre Vidéotron. Le concept est unique : en plus de produire des boissons houblonnées, l'usine sera prochainement hôte d'un salon de dégustation et d'un musée de la bière. Originale, quelque peu excentrique, non conformiste et audacieuse, Maltco est une brasserie à facture artisanale, mais à production industrielle qui conçoit et distribue de merveilleux produits ingénieux aux saveurs locales, urbaines et modernes.
La salle de brassage a la capacité de brasser plus de 40 000 hectolitres, et dès sa première année, la nouvelle brasserie prévoit brasser environ 9 000 hectolitres de bière. Ce chiffre équivaut à environ 2 millions de canettes. Une petite partie de cette production sera vendue sur place et une autre sera acheminée au restaurant-microbrasserie Les Maltcommodes situé à Beauport. Cependant, la grande majorité des bières seront distribuées par un vaste réseau de détaillants de la grande région de la Capitale-Nationale, et un peu partout au Québec.
Pour débuter, quatre bières seront brassées :
- La Tannante - Weizen blanche
- La Sacripante - Lager de style Steam Beer
- La Fraîchier - Winooski NEIPA
- L'Achalante - Irish Red Ale crémeuse
En plus de servir à la production de la bière, les installations seront hôtes d'un musée sur l'histoire de la bière et d'un salon de dégustation. En effet, il sera possible d'en apprendre plus sur l'histoire de la bière au Québec en faisant une visite interactive des lieux, de goûter et de découvrir les produits brassés sur place.
« Avec la possibilité d'acheter et de goûter nos produits directement dans nos installations, et de visiter le premier musée de la bière, on va attirer plus de gens à Québec et faire rayonner le savoir-faire de tous les microbrasseurs de chez nous. Pour nous, c'était important de créer quelque chose de plus gros qu'une microbrasserie et de redonner à notre industrie. On a, au Québec, des passionnés et des experts du brassage », a affirmé Alain Rochette, un des trois entrepreneurs à l'origine du projet.
Pour plus d'informations, visitez le site Web: https://www.brasseriemaltco.com/.
SOURCE Brasserie Maltco
Amun reçoit l’approbation de son prospectus de base, étape clé de son développement dans l’Union Européenne
Zurich, 10 décembre 2019 - Le conseil d'administration dâAmun AG, le premier émetteur à proposer des trackers sur crypto-monnaies entièrement collatérisés par des actifs physiques, a le plaisir d'annoncer que l'autorité suédoise de surveillance financière (SFSA) a approuvé son prospectus de base.
Cette nouvelle étape du développement de la start-up zurichoise sâinscrit dans une stratégie dâextension de la distribution de sa gamme de produits de produits négociés en bourse (ETP) dans l'Union européenne.
« Notre mission est claire, qui consiste à aider les investisseurs à investir de manière plus sûre, rentable et facile dans les classes de crypto-actifs via nos ETPs. Nous sommes très chanceux dâavoir achevé ce processus dans un si court délai », a déclaré la présidente dâAmun, Ophelia Snyder. « Nous nous félicitons de lâefficacité de lâenvironnement réglementaire en Suède, lequel a rendu possible lâexamen et lâapprobation de notre prospectus en un temps record. La combinaison d'une forte demande d'ETP en Suède â dans les crypto-actifs en particulier â parmi les investisseurs privés et les clients institutionnels, avec notre forte expertise dans cette catégorie dâactifs crée les conditions idéales pour l'entrée d'Amun sur les marchés suédois et de l'Union européenne pour les ETP. » L'émetteur s'engage à maintenir les normes de professionnalisme les plus élevées et se réjouit de poursuivre une relation productive et collaborative avec des partenaires nouveaux et existants en Suède et dans le reste de l'Union européenne.
L'approbation du Prospectus de Base ne doit pas être comprise comme une approbation par la SFSA des titres offerts ou admis à la négociation sur un marché réglementé. Les investisseurs potentiels doivent lire le prospectus de base et les conditions définitives pertinentes avant de prendre une décision d'investissement afin de comprendre les risques potentiels associés à la décision d'investir dans les titres. Vous êtes sur le point d'acheter un produit qui n'est pas simple et peut être difficile à comprendre.
Le prospectus est disponible par voie électronique, sous réserve des lois sur les valeurs mobilières applicables, sur www.amun.com. Pour plus d'informations, veuillez visiter www.amun.com ou envoyer un courriel à etp@amun.com.
à propos dâAmun AG
Avec Amun, investir dans des actifs cryptographiques est aussi simple que dâacheter des actions auprès dâune banque ou dâun courtier traditionnels : les investisseurs peuvent facilement investir dans des crypto-devises utilisant une structure ETP classique et dans un cadre réglementé du SIX Swiss Exchange, du BX Swiss et de Börse Stuttgart. Fondée en 2018, Amun est une équipe de talentueux entrepreneurs et de professionnels de la technologie. Ayant son siège à Zoug et des bureaux à Zurich, Berlin et New York, la société a lancé plusieurs premières mondiales, dont le premier indice de crypto-devises coté en bourse (HODL) en novembre 2018. Amun compte aujourd'hui neuf ETP sur crypto-devises et plus de 55 millions de dollars dâactifs sous gestion. Pour plus d'informations, rendez-vous sur www.amun.com.Â
Contact presse Amun                                              Â
Anne Barrat                                                               Laurent Kssis, Managing Director
+41 79269 5331Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â +41 44 260 8660
anne.barrat@consultancy32.com                   laurent@amun.com
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This document is not an offer to sell or a solicitation of an offer to buy or subscribe for securities of Amun AG. Neither this document nor anything contained herein shall form the basis of, or be relied upon in connection with, any offer or commitment whatsoever in any jurisdiction. This document is not a prospectus within the meaning of article 652a or article 1156 of the Swiss Code of Obligations, a simplified prospectus within the meaning of the Swiss Collective Investment Schemes Act, or a listing prospectus as defined in the listing rules of SIX Swiss Exchange AG or of any other exchange or regulated trading facility in Switzerland or a prospectus under Prospectus Regulation or any other applicable laws. Copies of this document may not be sent to jurisdictions, or distributed in or sent from jurisdictions, in which this is barred or prohibited by law. The information contained herein does not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy, in any jurisdiction in which such offer or solicitation would be unlawful prior to registration, exemption from registration or qualification under the securities laws of any jurisdiction.
LeddarTech s'associe à First Sensor afin d’accélérer le déploiement de LiDAR pour les systèmes avancés d'aide à la conduite et les applications de conduite autonome
QUÉBEC, 10 déc. 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- LeddarTech®, le chef de file derrière la plateforme de développement LiDAR pour lâautomobile la plus polyvalente et évolutive sur le marché, est heureuse d'annoncer une collaboration stratégique avec First Sensor AG, un leader dans le développement de solutions avancées de capteurs qui se joint par le fait même à lâécosystème Leddar.
LeddarTech, avec le soutien de First Sensor et d'autres joueur dâavant plan de l'industrie, met au point la seule option de plateforme LiDAR ouverte et complète pour les fabricants dâéquipement dâorigine et les fournisseurs de premier rang. Cette plateforme confère les avantages suivants :
- un ensemble plus complet de solutions qui répond aux exigences des fabricants dâéquipement dâorigine et des fournisseurs de premier rang;
- des architectures communes ainsi que des composants standardisés qui assurent un risque moindre, une évolutivité accrue du volume de production, une optimisation des coûts et une souplesse permettant de gérer plusieurs applications LiDAR;
- une feuille de route évolutive de plateforme assurant une performance accrue et une optimisation des coûts;
- une capacité de tirer parti de la propriété intellectuelle, de l'expertise et du soutien des chefs de file technologiques.
Dans l'ensemble, ces avantages contribueront à la réussite des clients de LeddarTech et paveront la voie à un déploiement à grand volume plus sûr et viable des systèmes avancés d'aide à la conduite (ADAS) et des applications de conduite autonome.
LeddarTech et First Sensor entameront cette collaboration en procédant à la mise au point dâune trousse d'évaluation LiDAR qui démontre un concept technique dans un LiDAR fonctionnel. Cette trousse constitue un outil permettant aux fournisseurs de premier rang et aux intégrateurs de systèmes de concevoir leur propre LiDAR fondé sur la technologie LeddarEngineMC, les photodiodes à avalanche (APD) de First Sensor et les autres technologies, produits et services des partenaires de lâécosystème. Cette trousse d'évaluation sera essentiellement axée sur les applications de LiDAR placés à lâavant des automobiles pour la conduite à grande vitesse sur autoroute, tels que les systèmes de pilotage routier et d'assistance aux embouteillages.
First Sensor, un des principaux fournisseurs dâAPD haute performance, développe le sous-module récepteur fondé sur leurs APD pour la trousse d'évaluation LIDAR. Ce sous-module récepteur, qui utilise le système sur puce breveté LeddarCoreMC et le logiciel de traitement de signal LeddarSPMC de LeddarTech, capture l'impulsion réfléchie provenant des objets dans le champ de vue afin de fournir des données de temps de vol pour rendre une image 3D qui inclut une information de profondeur.
« Nous sommes ravis de nous associer de façon stratégique à First Sensor, l'un des principaux développeurs et producteurs mondiaux de puces, de composants, de capteurs et de systèmes de capteurs », a déclaré Michael Poulin, vice-président, Gestion de produits, à LeddarTech. « First Sensor, LeddarTech et d'autres membres de choix, travaillant en synergie dans l'écosystème Leddar, apporteront une valeur ajoutée à nos clients. »
« Nous sommes résolus à concevoir et à développer des solutions LiDAR de qualité automobile adaptées au marché, et l'opportunité de collaborer avec LeddarTech nous permettra vraiment de faire évoluer le secteur de la conduite autonome », a déclaré Marc Schillgalies, vice-président du développement à First Sensor AG. « La conduite autonome est un marché qui évolue quotidiennement et, avec LeddarTech, nous mettons au point des technologies de nouvelle génération pour alimenter les fabricants dâéquipement dâorigine pendant de nombreuses années à venir ».
à propos de LeddarTech®
LeddarTech est le chef de file derrière la plateforme LiDAR pour lâautomobile la plus polyvalente et évolutive sur le marché. Cette plateforme unique est basée sur le LeddarEngineMC, qui comprend un ensemble de circuits intégrés de classe automobile conforme aux normes de sécurité fonctionnelle opérant en tandem avec le logiciel de traitement de signal LeddarSPMC. Lâentreprise est à la source de plusieurs innovations dans le domaine des applications de télédétection de pointe conçues pour lâindustrie de la mobilité. Elle compte plus de 70 technologies brevetées (brevets accordés ou en instance) qui améliorent les systèmes ADAS et les capacités de conduite autonome.
LeddarTech sert également le marché de la mobilité avec des solutions de modules LiDAR solid-state haute performance pour les navettes autonomes, les camions, les autobus, les véhicules de livraison et les robotaxis. Ces modules sont conçus pour soutenir le marché de la mobilité et démontrer les capacités de la plateforme pour lâautomobile et la mobilité de LeddarTech en tant que point de départ pour les fournisseurs de solutions LiDAR.
Pour en savoir davantage sur LeddarTech, consultez les sites www.LeddarTech.com, LinkedIn, Twitter, Facebook et YouTube.
Personne-ressource : Daniel Aitken, vice-président, Marketing et communications corporatives, LeddarTech
Tél. : +1 418 653-9000 poste 232 Daniel.Aitken@Leddartech.com
à propos de First Sensor AG
Fondée en tant quâentreprise en démarrage technologique au début des années 1990, First Sensor est aujourd'hui un acteur mondial de la technologie des capteurs. S'appuyant sur le savoir-faire de l'entreprise en matière de conception et de production de puces ainsi que d'emballage microélectronique, First Sensor développe des capteurs standard et des solutions de capteurs sur mesure dans les domaines de la photonique, de la pression et de l'électronique avancée. Ces solutions répondent à la demande sans cesse croissante d'applications de détection avancées sur les marchés de l'industrie, du médical et de la mobilité. La force de First Sensor dans la conception de capteurs pour les systèmes de détection et de télémétrie de la lumière (LiDAR) propulsera également la prochaine génération de solutions de mobilité, contribuant en particulier à la création des toutes dernières applications de véhicules autonomes grâce au régulateur de vitesse adaptatif, à lâévitement des collisions, et bien plus. First Sensor est coté à la Bourse de Francfort depuis 1999 [Prime Standard Î WKN : 720190 Î ISIN DE0007201907 Î SIS]. Pour de plus amples renseignements : www.first-sensor.com
Personne-ressource : Andrea Doster, communications marketing, First Sensor AG
Tél. +49 89 80083-63 andrea.doster@first-sensor.com
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XBiotech annonce un accord pour vendre à Janssen le véritable anticorps humain bermekimab ciblant l’IL-1a
XBiotech poursuivra son programme de découverte du véritable anticorps humain IL-1⺠en dehors de la dermatologie et utilisera sa technologie de fabrication pour produire des fournitures cliniques de bermekimab pour Janssen
AUSTIN, Texas, 10 déc. 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- XBiotech Inc. (NASDAQ : XBIT) a annoncé aujourdâhui quâelle avait conclu un accord définitif avec Janssen Biotech, Inc., une société pharmaceutique Janssen de Johnson & Johnson, pour vendre le nouvel anticorps de XBiotech (bermekimab) qui neutralise lâinterleukine-1 alpha (IL-1âº). L'IL-1⺠favorise lâinflammation causant des maladies dans un large éventail de conditions médicales. Janssen va acquérir tous les droits sur le bermekimab conformément aux termes de lâaccord, et XBiotech sera libre dâutiliser son programme de découverte « True Human Antibody » pour développer de nouvelles thérapies dâanticorps ciblant lâIL-1⺠afin de traiter les maladies non dermatologiques. XBiotech prévoit de reprendre rapidement le développement clinique avec un anti-IL-1⺠thérapeutique de nouvelle génération.Â
Suite à lâacquisition, XBiotech utilisera sa technologie de fabrication exclusive pour produire des fournitures cliniques de bermekimab pour Janssen dans le cadre dâun accord de fourniture. De plus, XBiotech conclura un contrat avec Janssen dans le but de fournir des services dâopérations dâessais cliniques afin de mener à bien deux études cliniques de phase II évaluant le bermekimab dans lâhidradénite suppurée et la dermatite atopique.
Une fois l'accord conclu, Janssen effectuera un paiement en espèces de 750 millions de dollars à XBiotech. De plus, XBiotech pourrait recevoir jusquâà 600 millions de dollars en paiements dâétape potentiels. XBiotech prévoit de générer des revenus supplémentaires grâce à lâaccord de fourniture de fabrication et à lâaccord de services cliniques avec Janssen au cours des deux prochaines années.
Biotech prévoit dâutiliser une partie du produit de cette transaction pour financer la découverte et le développement de son prochain programme de génération dâanticorps True Human anti-IL-1âº. De plus, une partie des revenus sera consacrée à lâavancement dâautres thérapies dâanticorps dans le pipeline de XBiotech. La Société prévoit également dâutiliser une partie du produit dans une opération en capital, comme un rachat dâactions, sous réserve de lâexamen et de lâapprobation du conseil dâadministration.
John Simard, président et chef de la direction de XBiotech, a déclaré : « Nous sommes fiers que Janssen ait choisi bermekimab comme agent qui, selon lui, pourrait avoir un impact important. Nous pensons que son acquisition permettra une reconnaissance et une prise de conscience accrue du plein potentiel de cette thérapeutique de premier ordre. Cette transaction nous donne également lâoccasion de présenter notre puissante plateforme de découverte dâanticorps True Human, que nous utilisons maintenant dans la poursuite de la nouvelle génération dâanticorps anti-Il-1⺠pour traiter plusieurs domaines de besoins non satisfaits en dehors de la dermatologie. »
Lâacquisition de bermekimab fournit une validation supplémentaire de la science fondamentale derrière le ciblage de lâIL-1a comme moyen de bloquer lâinflammation causant la maladie. La recherche clinique et préclinique suggère que le blocage de lâIL-1a peut être utilisé pour traiter un certain nombre de maladies inflammatoires chroniques et aiguës, y compris les maladies de la peau, les maladies cardiaques, les crises cardiaques, les accidents vasculaires cérébraux, les maladies rhumatologiques, les maladies gastro-intestinales et le cancer.
M. Simard a en outre déclaré : « Lâinjection de trésorerie provenant de la transaction concernant le bermekimab permettra à XBiotech dâaccélérer notre pipeline dâanticorps True Human. La Société disposera également de liquidités suffisantes pour soutenir une opération de capital importante, ce qui pourrait permettre un événement de liquidité non dilutif pour nos actionnaires estimés qui ont soutenu le travail de pionnier de XBiotech. »
La transaction est soumise aux conditions de clôture habituelles, notamment lâautorisation en vertu de la loi Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act, et devrait être conclue peu de temps après lâapprobation du HSR.
à propos de XBiotech
XBiotech est une société biopharmaceutique mondiale totalement intégrée, dédiée à la découverte, au développement et à la commercialisation dâanticorps thérapeutiques. XBiotech développe actuellement un portefeuille de thérapies en utilisant des anticorps naturels des patients immunisés contre certaines maladies. Lâutilisation de lâimmunité humaine naturelle comme source de nouveaux médicaments offre le potentiel de redéfinir les normes de soins pour un large éventail de maladies. Les techniques de découverte et de fabrication qui permettent cela ont été conçues et sont exclusives à XBiotech. XBiotech, dont le siège social est à Austin, au Texas, est également leader dans le développement de technologies de fabrication innovantes visant à réduire le coût et la complexité de la production de médicaments biologiques. Pour tout complément dâinformation, veuillez consulter le site www.xbiotech.com.
à propos des anticorps thérapeutiques True Humanâ¢
Les anticorps True Human⢠de XBiotech sont les seuls anticorps disponibles dérivés, sans modification, dâindividus qui possèdent une immunité naturelle contre certaines maladies. (Contrairement à tous les anticorps disponibles dans le commerce « humanisés » ou « entièrement humains », les anticorps True Human⢠de XBiotech proviennent directement de la réponse immunitaire humaine naturelle à des maladies spécifiques, sans modification, et ont ainsi montré ne pas provoquer dâimmunogénicité.) Grâce à des programmes cliniques et de recherche portant sur plusieurs domaines pathologiques, les anticorps True Human de XBiotech ont la capacité de tirer parti de lâimmunité naturelle du corps pour lutter contre la maladie avec une innocuité, une efficacité et une tolérance sans précédent.
Mise en garde concernant les déclarations prospectives
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives, y compris des déclarations concernant les convictions et les attentes de la direction, y compris en ce qui concerne les ambitions stratégiques de XBiotech, concernant le calendrier prévu de clôture de la transaction avec Janssen, les dépôts et approbations concernant la transaction, le montant et le calendrier des futurs paiements dâétape potentiels par Janssen, le mécanisme dâaction et l'innocuité et lâefficacité potentielles du bermekimab, le calendrier prévu des études cliniques avec le bermekimab, la progression et les résultats de telles études, les déclarations concernant la voie réglementaire pour le bermekimab et le calendrier des dépôts réglementaires, et les déclarations concernant toute décision dâallocation de capital, y compris en ce qui concerne les rachats dâactions potentiels. Dans certains cas, il est possible dâidentifier des déclarations prospectives par le biais de termes comme « peut », « sera », « devrait », « pourrait », « sâattend à  », « prévoit », « envisage », « anticipe », « croit », « estime », « prédit », « projette », « a lâintention de » ou « continue », ou de la forme négative de ces termes, ou de toute autre terminologie comparable, même si toutes les déclarations prospectives ne contiennent pas ces termes dâidentification. Les déclarations prospectives sont assujetties à des risques et incertitudes inhérents à la prévision de résultats et conditions futurs, qui pourraient entrainer une différence matérielle entre les énoncés prospectifs et les résultats réels de lâentreprise. Ces risques et incertitudes sont soumis aux informations fournies dans la section « Facteurs de risque » de certains de nos dépôts auprès de la SEC. Les déclarations prospectives ne constituent pas des garanties des performances futures, et nos résultats dâexploitation, notre situation financière et nos liquidités réels, ainsi que le développement du secteur dans lequel nous exerçons nos activités, peuvent différer considérablement des déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse. Les déclarations prospectives que nous faisons dans le présent communiqué de presse ne sont valables quâà la date du présent communiqué de presse. Nous nâassumons aucune obligation de mettre à jour nos déclarations prospectives, que ce soit à la suite de nouvelles informations, dâévénements à venir ou autrement, après la date du présent communiqué de presse.
Contact :
Ashley Otero
aotero@xbiotech.com
512-386-2930
