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Le Graduate Management Admission Council intègre quatre nouvelles écoles de commerce
Les nouvelles écoles révèlent des sites éloignés géographiquement, apportant ainsi une perspective importante à lâappui de la mission du GMAC
RESTON, Virginie, 10 déc. 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Le Graduate Management Admission Council⢠(GMACâ¢), une association internationale dâécoles supérieures de commerce de premier plan, a annoncé aujourdâhui lâadhésion de quatre nouvelles écoles. Lâarrivée de Hult International Business School ; de Maastricht University, School of Business and Economics ; de Sabanci University, Sabanci Business School et de Trinity College Dublin, Trinity Business School porte le nombre total de membres du GMAC à 229.
Les membres du GMAC suivent un processus accessible sur invitation uniquement régi par le conseil dâadministration de lâorganisation. Les candidats participent ensuite à un processus de candidature exhaustif qui répond à des engagements soutenus destinés à contribuer à la mission du GMAC : fournir les outils et les informations nécessaires pour que les écoles et leurs talents se découvrent et sâévaluent.
« Le nombre d'écoles de commerce de qualité dans le monde signifie que le parcours dâun candidat vers un diplôme supérieur ne connaît pas de frontières », a déclaré Sangeet Chowfla, président-directeur général du GMAC.« Nous sommes ravis dâaccueillir ces institutions au sein du GMAC car elles reflètent la mondialisation du secteur de lâenseignement supérieur. Chaque école apporte une perspective et une expertise uniques de sa propre expérience et contribuera de manière significative à notre mission. »Â
En plus de répondre aux critères dâadhésion, chaque école a pris un engagement spécifique pour aider le GMAC à remplir sa mission.
Hult International Business School
Hult International Business School est un pionnier de lâéducation à but non lucratif et la première école de commerce américaine à triple accréditation. Classée par le Financial Times, The Economist, Forbes et Bloomberg Businessweek, lâécole supérieure Hult propose des programmes de premier cycle, des cycles supérieurs et des formations pour cadres et décerne des diplômes américains et britanniques sur ses campus mondiaux à Boston, San Francisco, Londres, Dubaï, Shanghai et New York. Fondée par lâun des entrepreneurs les plus prospères dâEurope, Bertil Hult, lâécole est fondée sur la conviction que les compétences en affaires ne peuvent vraiment être acquises quâavec lâexpérience. En plongeant des étudiants du monde entier dans des expériences pratiques et de terrain dès le premier jour, les programmes de Hult développent les compétences dont les employeurs et les entrepreneurs ont le plus besoin. En partenariat avec le GMAC, Hult poursuivra son travail axé sur la création dâune communauté mondiale de diplômés confiants et capables, prêts à relever les défis de demain.Â
Maastricht University, School of Business and Economics
De nouvelles approches innovantes de lâenseignement et de la recherche ont consolidé la réputation de la Maastricht University School of Business and Economics en tant quâécole de commerce de premier plan. Située aux Pays-Bas, Maastricht mettra à profit son expérience pour soutenir la mission du GMAC consistant à introduire lâinnovation sur le marché tout en aidant les écoles et les candidats à entrer en relation. Ils partagent lâengagement du GMAC à améliorer et à ajouter des services qui soutiennent et sâappuient sur les efforts considérables déployés par les écoles de commerce pour faire venir des classes talentueuses et diversifiées chaque année. Maastricht utilisera les connaissances et lâexpertise du secteur pour aider à développer du matériel de formation en gestion qui reconnaît les tendances actuelles comme la numérisation, la durabilité et la responsabilité.
Lâuniversité Sabanci, la « Sabanci Business School »
Créée en 1999 comme école supérieure de gestion et élargie plus tard pour inclure lâenseignement de premier cycle, la « Sabanci Business School » (Sabanci SBS) à Istanbul, en Turquie, est rapidement devenue une des principales écoles de commerce de sa région ; classée parmi les meilleures écoles de commerce par le Financial Times. Toujours axée sur la recherche, la Sabanci SBS propose une gamme de programmes stimulants et innovants qui répondent aux besoins actuels et potentiels des étudiants en commerce, et à lâenvironnement dans lequel ils travailleront. Dans tous ses programmes, Sabanci SOM a fait preuve dâinnovation, en se concentrant sur le développement de liens étroits avec le monde des affaires, en trouvant le juste équilibre entre la théorie et la pratique de la gestion et en formant des managers socialement responsables. La Sabanci SBS a participé à la table ronde des écoles clés du GMAC en Turquie et offre des informations précieuses dans toute la région.Â
Trinity College Dublin, Trinity Business School
La Trinity Business School se trouve au cÅur dâune université de recherche de renommée mondiale située au centre de Dublin, capitale européenne et plaque tournante du commerce mondial. Lâapproche de la Trinity Business School en matière dâéducation englobe la recherche internationale et lâexpertise industrielle dans une approche basée sur des projets où lâimpact sur les entreprises et la société est essentiel. La Trinity Business School aide ses étudiants à obtenir leur « boussole morale » et à exceller dans le « leadership éthique », en développant des stratégies commerciales qui encouragent les attitudes éthiques des consommateurs et des investisseurs. Dans le cadre de lâengagement de la Trinity Business School pour contribuer à la société mondiale, ils aideront le GMAC à continuer dâoffrir lâexcellence dans lâenseignement commercial et fourniront des informations précieuses dâIrlande et dâEurope pour aider à étendre et à améliorer lâoffre du GMAC.
Pour être considérés comme membres du GMAC, les écoles doivent remplir un processus de demande et doivent maintenir un processus dâadmission sélectif ; offrir un programme de maîtrise en administration des affaires, en gestion ou équivalent ; et soutenir activement la mission du GMAC et utiliser lâexamen GMAT ou dâautres évaluations du GMAC dans le cadre de leurs processus dâadmission et dâinscription. Elles participent également à la gouvernance du GMAC, y compris le vote sur les élections du conseil dâadministration et dâautres questions qui peuvent être soumises au conseil.
à propos du GMAC
Le Graduate Management Admission Council (GMAC) est une association axée sur la mission de grandes écoles de commerce supérieures dans le monde. Nous sommes engagés depuis 1953 dans la création de solutions pour que les écoles de commerce et les candidats puissent mieux se découvrir, sâévaluer et entrer en relation. Nous travaillons au nom de la communauté des écoles de commerce et de lâenseignement supérieur en management, et nous guidons également les candidats dans leur parcours vers lâenseignement supérieur, afin quâaucun talent ne soit laissé de côté.
Le GMAC fournit au secteur de lâenseignement supérieur en gestion, des opportunités de développement professionnel et des évaluations de classe mondiale, conçues pour faire avancer lâart et la science des admissions. Propriété du GMAC, qui assure sa gestion, lâexamen du Graduate Management Admission Test⢠(GMATâ¢) est lâévaluation pour école de commerce la plus largement utilisée. Cet examen est reconnu par plus de 7 000 programmes dans le monde. Dâautres évaluations GMAC comprennent lâexamen NMAT de GMAC⢠(NMAT®), pour lâentrée dans des programmes de gestion des cycles supérieurs en Inde, au Nigeria, aux Philippines et en Afrique du Sud, et lâExecutive Assessment (EA), qui soutient les besoins dâadmission de plus de 160 programmes dans le monde.
 www.mba.com, notre portail phare consacré aux ressources et informations de formation en management, reçoit 6 millions de visites par an et comprend lâoutil de correspondance School Search et le service de recherche GMASSâ¢, une technologie basée sur les données qui met en relation des candidats et des écoles de commerce. Ces plateformes font partie de GMAC Connect, une suite de services qui aident les écoles à attirer des étudiants grâce à des solutions de recrutement qui marient notre connaissance de marché, nos données, notre portée et nos points de contact candidats.
Les filiales du GMAC incluent la société dâédition en ligne basée au Royaume-Uni BusinessBecause, une destination riche en contenu qui aide les étudiants à identifier les bonnes écoles de commerce pendant les phases critiques de réflexion et de sélection de leur voyage, et The MBA Tour, qui soutient le recrutement mondial des écoles de commerce en organisant des événements axés sur la formation commerciale dans le monde entier.
Le GMAC est une organisation mondiale avec des bureaux en Chine, en Inde, à Singapour, au Royaume-Uni et aux Ãtats-Unis. Pour en savoir plus sur notre travail, veuillez vous rendre sur le site www.gmac.com.
Contact avec les médias :
Geoffrey Basye, Directeur des relations avec les médias, GMAC
+1Â (703)Â 668â9799 ou gbasye@gmac.com
Â
Communiqué Orange - Information sur les opérations effectuées dans le cadre d’un programme de rachat d’actions, hors contrat de liquidité
Communiqué de presse
Paris, le 10 décembre 2019
Information sur les opérations effectuées dans le cadre dâun programme de rachat dâactions, hors contrat de liquidité
Orange annonce avoir procédé à l'acquisition d'actions propres dans le cadre de son programme de rachat d'actions 2019.
Cette acquisition est destinée à honorer des obligations liées au plan d'attribution gratuite d'actions « Orange Vision 2020 » ainsi quâau plan dâattribution dâactions de performance dans le cadre de la rémunération variable pluriannuelle des dirigeants (long term incentive plan). Le plan « Orange Vision 2020 », qui porte sur 9,1 millions dâactions, ainsi que le plan de rémunération variable pluriannuelle ont été mis en place avec pour objectif dâassocier tous les salariés du Groupe et dirigeants mandataires sociaux, sous conditions de présence et de performance, à la réussite du plan stratégique « Essentiels2020 ».
Dénomination sociale de l'émetteur : Orange (LEI : 969500MCOONR8990S771)
Références du programme : Le descriptif du programme autorisé par l'Assemblée générale du 21 mai 2019 (15ème résolution) figure dans le Document de Référence 2018 dâOrange
Code identifiant de lâinstrument financier : Actions ordinaires (ISIN : 0000133308), cotées sur Euronext Paris / Compartiment A (MIC : XPAR)
Date de début du programme : La 15ème résolution de l'Assemblée générale du 21 mai 2019 a été activée par le Conseil d'administration du 21 mai 2019
Opérations réalisées au comptant du 5 au 6 décembre 2018 :
| Jour de la transaction | Nature de la transaction | Quantité achetée | Prix pondéré moyen journalier dâacquisition des actions (â¬) | Montant (â¬) |
| 05/12/2019 | Achat | 1 236 096 | 13,6396 | 16 859 855,00 ⬠|
| 06/12/2019 | Achat | 763 904 | 13,5916 | 10 382 677,61⬠|
| Total | Achat | 2 000 000 | 13,6213 | 27 242 532,61 ⬠|
Aucun de ces titres n'a été acheté dans le cadre d'un contrat de liquidité. Les informations détaillées sur ces opérations peuvent être consultées sur le site internet dâOrange (https://www.orange.com/fr/Investisseurs/Information-reglementee).
A propos d'Orange
Orange est l'un des principaux opérateurs de télécommunications dans le monde, avec un chiffre d'affaires de 41 milliards d'euros en 2018 et 148 000 salariés au 30 septembre 2019, dont 88 000 en France. Le Groupe servait 268 millions de clients dans le monde au 30 septembre 2019, dont 209 millions de clients mobile et 21 millions de clients haut débit fixe. Le Groupe est présent dans 27 pays. Orange est également l'un des leaders mondiaux des services de télécommunications aux entreprises multinationales sous la marque Orange Business Services. En mars 2015, le Groupe a présenté son nouveau plan stratégique « Essentiels2020 » qui place l'expérience de ses clients au cÅur de sa stratégie, afin que ceux-ci puissent bénéficier pleinement du monde numérique et de la puissance de ses réseaux très haut débit.
Orange est coté sur Euronext Paris (symbole ORA) et sur le New York Stock Exchange (symbole ORAN).
Pour plus d'informations (sur le web et votre mobile) : www.orange.com, www.orange-business.com ou pour nous suivre sur Twitter : @presseorange.
Orange et tout autre produit ou service d'Orange cités dans ce communiqué sont des marques détenues par Orange ou Orange Brand Services Limited.
Contacts presse : 01 44 44 93 93
Tom Wright ; tom.wright@orange.com
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RIBER : Commande d’une machine MBE de recherche en Asie
Commande dâune machine MBE de recherche en AsieÂ
Bezons, le 10 décembre 2019 â 8h00 â RIBER, un leader mondial dâéquipement pour lâindustrie des semi-conducteurs, annonce la commande dâun système de recherche en Asie.
Un centre de recherche asiatique a commandé une machine de recherche MBE 412 destinée à lâétude de lasers haute fréquence, dont lâapplication principale sera le domaine biomédical.
Cette machine sera livrée au cours de lâannée 2020.
A propos de RIBERÂ :
RIBER est un leader mondial dâéquipement pour lâindustrie des semiconducteurs. Lâentreprise conçoit et fabrique des systèmes dâépitaxie par jets moléculaires (MBE) ainsi que des évaporateurs destinés à lâindustrie des semi-conducteurs. Elle offre également à ses clients un support technique et scientifique en assurant la maintenance de ses équipements, lâoptimisation de leurs performances et de leurs rendements. A travers ses équipements de haute technologie, RIBER joue un rôle essentiel dans le développement de dispositifs semi-conducteurs avancés qui sont utilisés dans de nombreuses applications grand public, notamment dans les technologies de lâinformation, les écrans OLED ou les nouvelles générations de cellules solaires.
RIBER est cotée sur le marché réglementé dâEuronext Paris (compartiment « C ») et fait partie des indices CAC Small, CAC Technology et CAC T. HARD. & EQ. RIBER est éligible au PEA-PME et est labellisée Entreprise innovante par BPI France
ISIN : FR0000075954 - RIB
Reuters : RIBE.PA
Bloomberg : RIB : FP
Labellisée Entreprise innovante par BPI France
www.riber.com
| RIBER Laurent Pollet tél. : 01 39 96 65 00 invest@riber.com | CALYPTUS Cyril Combe tél. : 01 53 65 68 68 cyril.combe@calyptus.net |
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ALSTOM SA : Le plus important contrat ferroviaire jamais attribué en Australie-Occidentale
Le plus important contrat ferroviaire jamais attribué en Australie-Occidentale
Alstom va produire et maintenir localement les trains Série C de PTA destinés au réseau ferroviaire en pleine expansion de Perth
10 décembre 2019 â Alstom a signé avec PTA, lâautorité de transport public dâAustralie-Occidentale, un contrat de fabrication et dâentretien de la nouvelle génération de trains Série C destinés au réseau ferroviaire en pleine expansion de Perth.
Dans le cadre de ce contrat de près de 800 millions dâeuros (1,3 milliards de dollars australiens), Alstom assurera la conception, la fourniture, la fabrication, les essais et la mise en service de 41 trains électriques à 6 voitures et de 2 trains diesel à 3 voitures. Cette prestation sera complétée par 20 ans de maintenance pour les trains électriques ainsi que par des services dâassistance à lâentretien pour les trains diesel. La moitié du marché sera réalisée localement.
Les trains seront fabriqués sur le site dâassemblage de PTA à Bellevue, et livrés sur une période de 7 ans qui débutera en 2022. Le contrat prévoit la possibilité de fabriquer 30 trains supplémentaires, ainsi que deux options de 5 + 5 années de maintenance.
« Le projet METRONET offre à lâAustralie-Occidentale une opportunité unique dâanticiper la future croissance de Perth tout en revitalisant son industrie manufacturière ferroviaire, en créant des emplois, en investissant dans les infrastructures et en soutenant les chaînes de fabrication et dâapprovisionnement locales », a déclaré Ling Fang, Senior Vice Présidente dâAlstom pour la région Asie Pacifique. « Nous sommes fiers dâavoir remporté ce contrat et impatients de coopérer avec lâÃtat dâAustralie-Occidentale pour mener à bien ce projet majeur. »
Le projet verra le transfert de technologies ferroviaires et de procédés de fabrication de dernière génération vers lâAustralie-Occidentale, avec lâinstallation en Australie de sites de production et de maintenance de trains de très haute technologie. Alstom dispensera des programmes accélérés de formation et de développement des compétences par le biais de partenariats dédiés mis en Åuvre avec des instituts comme TAFE ou dâautres organismes de formation locaux ; favorisant ainsi lâéclosion dâune nouvelle génération de professionnels qualifiés dans la fabrication ferroviaire. Le projet génèrera 120 emplois en Australie-Occidentale, dont 15 % seront réservés à des apprentis et des travailleurs aborigènes.
Alstom fournira une solution innovante et entièrement intégrée de matériel roulant et dâentretien basée sur la plateforme XâTrapolis dont la fiabilité nâest plus à démontrer. Les trains Série C offrent une capacité accrue et un meilleur confort aux passagers grâce à des solutions avancées et éprouvées garantissant des niveaux de performance, de fiabilité et de sécurité irréprochables. Ces trains, qui afficheront un meilleur rendement énergétique, pourront être mis à niveau tout au long de leur vie opérationnelle. Ils pourront transporter près de 1 200 voyageurs et seront équipés de trois portes doubles par voiture, pour une meilleure fluidité de circulation.
Lâentretien des trains Série C sera assuré au dépôt Nowergup de PTA, avec les outils innovants de maintenance prédictive HealthHub⢠dâAlstom ; le niveau de performance et de fiabilité des véhicules sera ainsi optimisé tout au long du cycle de vie.
Grâce à ce contrat, Alstom renforce encore sa position de fournisseur majeur de technologies, de systèmes et dâinfrastructures ferroviaires sur le marché australien.
| Â | Ã propos dâAlstom | Â | Â |
| Alstom, à lâavant-garde dâune mobilité plus propre et plus intelligente, développe et commercialise des solutions intégrées qui constituent les fondements durables de lâavenir du transport. Alstom propose une gamme complète d'équipements et de services, des trains à grande vitesse, métros, tramways et e-bus aux systèmes intégrés, services sur mesure, infrastructure, signalisation et solutions de mobilité digitales. Alstom a enregistré un chiffre d'affaires de de 8,1 milliards d'euros et 12,1 milliards d'euros de commandes sur l'exercice 2018/19. Basé en France, Alstom est présent dans plus de 60 pays et emploie 36 300 personnes. |  | ||
| Â | |||
|  | Contacts | Presse : Christopher English â Tel. + 33 1 57 06 36 90 Christopher.english@alstomgroup.com Sheldon Young (Australie) â Tel.: +61 419 322 624 sheldon.young@alstomgroup.com Relations investisseurs : Julie Morel â Tel. + 33 6 67 61 88 58 julie.morel@alstomgroup.com |  |
Pièce jointe
Amun reçoit l’approbation de son prospectus de base, étape clé de son développement dans l’Union Européenne
Zurich, 10 décembre 2019 - Le conseil d'administration dâAmun AG, le premier émetteur à proposer des trackers sur crypto-monnaies entièrement collatérisés par des actifs physiques, a le plaisir d'annoncer que l'autorité suédoise de surveillance financière (SFSA) a approuvé son prospectus de base.
Cette nouvelle étape du développement de la start-up zurichoise sâinscrit dans une stratégie dâextension de la distribution de sa gamme de produits de produits négociés en bourse (ETP) dans l'Union européenne.
« Notre mission est claire, qui consiste à aider les investisseurs à investir de manière plus sûre, rentable et facile dans les classes de crypto-actifs via nos ETPs. Nous sommes très chanceux dâavoir achevé ce processus dans un si court délai », a déclaré la présidente dâAmun, Ophelia Snyder. « Nous nous félicitons de lâefficacité de lâenvironnement réglementaire en Suède, lequel a rendu possible lâexamen et lâapprobation de notre prospectus en un temps record. La combinaison d'une forte demande d'ETP en Suède â dans les crypto-actifs en particulier â parmi les investisseurs privés et les clients institutionnels, avec notre forte expertise dans cette catégorie dâactifs crée les conditions idéales pour l'entrée d'Amun sur les marchés suédois et de l'Union européenne pour les ETP. » L'émetteur s'engage à maintenir les normes de professionnalisme les plus élevées et se réjouit de poursuivre une relation productive et collaborative avec des partenaires nouveaux et existants en Suède et dans le reste de l'Union européenne.
L'approbation du Prospectus de Base ne doit pas être comprise comme une approbation par la SFSA des titres offerts ou admis à la négociation sur un marché réglementé. Les investisseurs potentiels doivent lire le prospectus de base et les conditions définitives pertinentes avant de prendre une décision d'investissement afin de comprendre les risques potentiels associés à la décision d'investir dans les titres. Vous êtes sur le point d'acheter un produit qui n'est pas simple et peut être difficile à comprendre.
Le prospectus est disponible par voie électronique, sous réserve des lois sur les valeurs mobilières applicables, sur www.amun.com. Pour plus d'informations, veuillez visiter www.amun.com ou envoyer un courriel à etp@amun.com.
à propos dâAmun AG
Avec Amun, investir dans des actifs cryptographiques est aussi simple que dâacheter des actions auprès dâune banque ou dâun courtier traditionnels : les investisseurs peuvent facilement investir dans des crypto-devises utilisant une structure ETP classique et dans un cadre réglementé du SIX Swiss Exchange, du BX Swiss et de Börse Stuttgart. Fondée en 2018, Amun est une équipe de talentueux entrepreneurs et de professionnels de la technologie. Ayant son siège à Zoug et des bureaux à Zurich, Berlin et New York, la société a lancé plusieurs premières mondiales, dont le premier indice de crypto-devises coté en bourse (HODL) en novembre 2018. Amun compte aujourd'hui neuf ETP sur crypto-devises et plus de 55 millions de dollars dâactifs sous gestion. Pour plus d'informations, rendez-vous sur www.amun.com.Â
Contact presse Amun                                              Â
Anne Barrat                                                               Laurent Kssis, Managing Director
+41 79269 5331Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â +41 44 260 8660
anne.barrat@consultancy32.com                   laurent@amun.com
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LeddarTech s'associe à First Sensor afin d’accélérer le déploiement de LiDAR pour les systèmes avancés d'aide à la conduite et les applications de conduite autonome
QUÉBEC, 10 déc. 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- LeddarTech®, le chef de file derrière la plateforme de développement LiDAR pour lâautomobile la plus polyvalente et évolutive sur le marché, est heureuse d'annoncer une collaboration stratégique avec First Sensor AG, un leader dans le développement de solutions avancées de capteurs qui se joint par le fait même à lâécosystème Leddar.
LeddarTech, avec le soutien de First Sensor et d'autres joueur dâavant plan de l'industrie, met au point la seule option de plateforme LiDAR ouverte et complète pour les fabricants dâéquipement dâorigine et les fournisseurs de premier rang. Cette plateforme confère les avantages suivants :
- un ensemble plus complet de solutions qui répond aux exigences des fabricants dâéquipement dâorigine et des fournisseurs de premier rang;
- des architectures communes ainsi que des composants standardisés qui assurent un risque moindre, une évolutivité accrue du volume de production, une optimisation des coûts et une souplesse permettant de gérer plusieurs applications LiDAR;
- une feuille de route évolutive de plateforme assurant une performance accrue et une optimisation des coûts;
- une capacité de tirer parti de la propriété intellectuelle, de l'expertise et du soutien des chefs de file technologiques.
Dans l'ensemble, ces avantages contribueront à la réussite des clients de LeddarTech et paveront la voie à un déploiement à grand volume plus sûr et viable des systèmes avancés d'aide à la conduite (ADAS) et des applications de conduite autonome.
LeddarTech et First Sensor entameront cette collaboration en procédant à la mise au point dâune trousse d'évaluation LiDAR qui démontre un concept technique dans un LiDAR fonctionnel. Cette trousse constitue un outil permettant aux fournisseurs de premier rang et aux intégrateurs de systèmes de concevoir leur propre LiDAR fondé sur la technologie LeddarEngineMC, les photodiodes à avalanche (APD) de First Sensor et les autres technologies, produits et services des partenaires de lâécosystème. Cette trousse d'évaluation sera essentiellement axée sur les applications de LiDAR placés à lâavant des automobiles pour la conduite à grande vitesse sur autoroute, tels que les systèmes de pilotage routier et d'assistance aux embouteillages.
First Sensor, un des principaux fournisseurs dâAPD haute performance, développe le sous-module récepteur fondé sur leurs APD pour la trousse d'évaluation LIDAR. Ce sous-module récepteur, qui utilise le système sur puce breveté LeddarCoreMC et le logiciel de traitement de signal LeddarSPMC de LeddarTech, capture l'impulsion réfléchie provenant des objets dans le champ de vue afin de fournir des données de temps de vol pour rendre une image 3D qui inclut une information de profondeur.
« Nous sommes ravis de nous associer de façon stratégique à First Sensor, l'un des principaux développeurs et producteurs mondiaux de puces, de composants, de capteurs et de systèmes de capteurs », a déclaré Michael Poulin, vice-président, Gestion de produits, à LeddarTech. « First Sensor, LeddarTech et d'autres membres de choix, travaillant en synergie dans l'écosystème Leddar, apporteront une valeur ajoutée à nos clients. »
« Nous sommes résolus à concevoir et à développer des solutions LiDAR de qualité automobile adaptées au marché, et l'opportunité de collaborer avec LeddarTech nous permettra vraiment de faire évoluer le secteur de la conduite autonome », a déclaré Marc Schillgalies, vice-président du développement à First Sensor AG. « La conduite autonome est un marché qui évolue quotidiennement et, avec LeddarTech, nous mettons au point des technologies de nouvelle génération pour alimenter les fabricants dâéquipement dâorigine pendant de nombreuses années à venir ».
à propos de LeddarTech®
LeddarTech est le chef de file derrière la plateforme LiDAR pour lâautomobile la plus polyvalente et évolutive sur le marché. Cette plateforme unique est basée sur le LeddarEngineMC, qui comprend un ensemble de circuits intégrés de classe automobile conforme aux normes de sécurité fonctionnelle opérant en tandem avec le logiciel de traitement de signal LeddarSPMC. Lâentreprise est à la source de plusieurs innovations dans le domaine des applications de télédétection de pointe conçues pour lâindustrie de la mobilité. Elle compte plus de 70 technologies brevetées (brevets accordés ou en instance) qui améliorent les systèmes ADAS et les capacités de conduite autonome.
LeddarTech sert également le marché de la mobilité avec des solutions de modules LiDAR solid-state haute performance pour les navettes autonomes, les camions, les autobus, les véhicules de livraison et les robotaxis. Ces modules sont conçus pour soutenir le marché de la mobilité et démontrer les capacités de la plateforme pour lâautomobile et la mobilité de LeddarTech en tant que point de départ pour les fournisseurs de solutions LiDAR.
Pour en savoir davantage sur LeddarTech, consultez les sites www.LeddarTech.com, LinkedIn, Twitter, Facebook et YouTube.
Personne-ressource : Daniel Aitken, vice-président, Marketing et communications corporatives, LeddarTech
Tél. : +1 418 653-9000 poste 232 Daniel.Aitken@Leddartech.com
à propos de First Sensor AG
Fondée en tant quâentreprise en démarrage technologique au début des années 1990, First Sensor est aujourd'hui un acteur mondial de la technologie des capteurs. S'appuyant sur le savoir-faire de l'entreprise en matière de conception et de production de puces ainsi que d'emballage microélectronique, First Sensor développe des capteurs standard et des solutions de capteurs sur mesure dans les domaines de la photonique, de la pression et de l'électronique avancée. Ces solutions répondent à la demande sans cesse croissante d'applications de détection avancées sur les marchés de l'industrie, du médical et de la mobilité. La force de First Sensor dans la conception de capteurs pour les systèmes de détection et de télémétrie de la lumière (LiDAR) propulsera également la prochaine génération de solutions de mobilité, contribuant en particulier à la création des toutes dernières applications de véhicules autonomes grâce au régulateur de vitesse adaptatif, à lâévitement des collisions, et bien plus. First Sensor est coté à la Bourse de Francfort depuis 1999 [Prime Standard Î WKN : 720190 Î ISIN DE0007201907 Î SIS]. Pour de plus amples renseignements : www.first-sensor.com
Personne-ressource : Andrea Doster, communications marketing, First Sensor AG
Tél. +49 89 80083-63 andrea.doster@first-sensor.com
Leddar, LeddarTech, LeddarEngine, LeddarSP, LeddarCore, et les logos LeddarTech sont des marques de commerce ou des marques déposées de LeddarTech Inc. Tous les autres noms de marque, noms de produits et marques sont, ou peuvent être des marques de commerce ou des marques déposées utilisées pour désigner les produits ou les services de leurs propriétaires respectifs.
XBiotech annonce un accord pour vendre à Janssen le véritable anticorps humain bermekimab ciblant l’IL-1a
XBiotech poursuivra son programme de découverte du véritable anticorps humain IL-1⺠en dehors de la dermatologie et utilisera sa technologie de fabrication pour produire des fournitures cliniques de bermekimab pour Janssen
AUSTIN, Texas, 10 déc. 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- XBiotech Inc. (NASDAQ : XBIT) a annoncé aujourdâhui quâelle avait conclu un accord définitif avec Janssen Biotech, Inc., une société pharmaceutique Janssen de Johnson & Johnson, pour vendre le nouvel anticorps de XBiotech (bermekimab) qui neutralise lâinterleukine-1 alpha (IL-1âº). L'IL-1⺠favorise lâinflammation causant des maladies dans un large éventail de conditions médicales. Janssen va acquérir tous les droits sur le bermekimab conformément aux termes de lâaccord, et XBiotech sera libre dâutiliser son programme de découverte « True Human Antibody » pour développer de nouvelles thérapies dâanticorps ciblant lâIL-1⺠afin de traiter les maladies non dermatologiques. XBiotech prévoit de reprendre rapidement le développement clinique avec un anti-IL-1⺠thérapeutique de nouvelle génération.Â
Suite à lâacquisition, XBiotech utilisera sa technologie de fabrication exclusive pour produire des fournitures cliniques de bermekimab pour Janssen dans le cadre dâun accord de fourniture. De plus, XBiotech conclura un contrat avec Janssen dans le but de fournir des services dâopérations dâessais cliniques afin de mener à bien deux études cliniques de phase II évaluant le bermekimab dans lâhidradénite suppurée et la dermatite atopique.
Une fois l'accord conclu, Janssen effectuera un paiement en espèces de 750 millions de dollars à XBiotech. De plus, XBiotech pourrait recevoir jusquâà 600 millions de dollars en paiements dâétape potentiels. XBiotech prévoit de générer des revenus supplémentaires grâce à lâaccord de fourniture de fabrication et à lâaccord de services cliniques avec Janssen au cours des deux prochaines années.
Biotech prévoit dâutiliser une partie du produit de cette transaction pour financer la découverte et le développement de son prochain programme de génération dâanticorps True Human anti-IL-1âº. De plus, une partie des revenus sera consacrée à lâavancement dâautres thérapies dâanticorps dans le pipeline de XBiotech. La Société prévoit également dâutiliser une partie du produit dans une opération en capital, comme un rachat dâactions, sous réserve de lâexamen et de lâapprobation du conseil dâadministration.
John Simard, président et chef de la direction de XBiotech, a déclaré : « Nous sommes fiers que Janssen ait choisi bermekimab comme agent qui, selon lui, pourrait avoir un impact important. Nous pensons que son acquisition permettra une reconnaissance et une prise de conscience accrue du plein potentiel de cette thérapeutique de premier ordre. Cette transaction nous donne également lâoccasion de présenter notre puissante plateforme de découverte dâanticorps True Human, que nous utilisons maintenant dans la poursuite de la nouvelle génération dâanticorps anti-Il-1⺠pour traiter plusieurs domaines de besoins non satisfaits en dehors de la dermatologie. »
Lâacquisition de bermekimab fournit une validation supplémentaire de la science fondamentale derrière le ciblage de lâIL-1a comme moyen de bloquer lâinflammation causant la maladie. La recherche clinique et préclinique suggère que le blocage de lâIL-1a peut être utilisé pour traiter un certain nombre de maladies inflammatoires chroniques et aiguës, y compris les maladies de la peau, les maladies cardiaques, les crises cardiaques, les accidents vasculaires cérébraux, les maladies rhumatologiques, les maladies gastro-intestinales et le cancer.
M. Simard a en outre déclaré : « Lâinjection de trésorerie provenant de la transaction concernant le bermekimab permettra à XBiotech dâaccélérer notre pipeline dâanticorps True Human. La Société disposera également de liquidités suffisantes pour soutenir une opération de capital importante, ce qui pourrait permettre un événement de liquidité non dilutif pour nos actionnaires estimés qui ont soutenu le travail de pionnier de XBiotech. »
La transaction est soumise aux conditions de clôture habituelles, notamment lâautorisation en vertu de la loi Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act, et devrait être conclue peu de temps après lâapprobation du HSR.
à propos de XBiotech
XBiotech est une société biopharmaceutique mondiale totalement intégrée, dédiée à la découverte, au développement et à la commercialisation dâanticorps thérapeutiques. XBiotech développe actuellement un portefeuille de thérapies en utilisant des anticorps naturels des patients immunisés contre certaines maladies. Lâutilisation de lâimmunité humaine naturelle comme source de nouveaux médicaments offre le potentiel de redéfinir les normes de soins pour un large éventail de maladies. Les techniques de découverte et de fabrication qui permettent cela ont été conçues et sont exclusives à XBiotech. XBiotech, dont le siège social est à Austin, au Texas, est également leader dans le développement de technologies de fabrication innovantes visant à réduire le coût et la complexité de la production de médicaments biologiques. Pour tout complément dâinformation, veuillez consulter le site www.xbiotech.com.
à propos des anticorps thérapeutiques True Humanâ¢
Les anticorps True Human⢠de XBiotech sont les seuls anticorps disponibles dérivés, sans modification, dâindividus qui possèdent une immunité naturelle contre certaines maladies. (Contrairement à tous les anticorps disponibles dans le commerce « humanisés » ou « entièrement humains », les anticorps True Human⢠de XBiotech proviennent directement de la réponse immunitaire humaine naturelle à des maladies spécifiques, sans modification, et ont ainsi montré ne pas provoquer dâimmunogénicité.) Grâce à des programmes cliniques et de recherche portant sur plusieurs domaines pathologiques, les anticorps True Human de XBiotech ont la capacité de tirer parti de lâimmunité naturelle du corps pour lutter contre la maladie avec une innocuité, une efficacité et une tolérance sans précédent.
Mise en garde concernant les déclarations prospectives
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives, y compris des déclarations concernant les convictions et les attentes de la direction, y compris en ce qui concerne les ambitions stratégiques de XBiotech, concernant le calendrier prévu de clôture de la transaction avec Janssen, les dépôts et approbations concernant la transaction, le montant et le calendrier des futurs paiements dâétape potentiels par Janssen, le mécanisme dâaction et l'innocuité et lâefficacité potentielles du bermekimab, le calendrier prévu des études cliniques avec le bermekimab, la progression et les résultats de telles études, les déclarations concernant la voie réglementaire pour le bermekimab et le calendrier des dépôts réglementaires, et les déclarations concernant toute décision dâallocation de capital, y compris en ce qui concerne les rachats dâactions potentiels. Dans certains cas, il est possible dâidentifier des déclarations prospectives par le biais de termes comme « peut », « sera », « devrait », « pourrait », « sâattend à  », « prévoit », « envisage », « anticipe », « croit », « estime », « prédit », « projette », « a lâintention de » ou « continue », ou de la forme négative de ces termes, ou de toute autre terminologie comparable, même si toutes les déclarations prospectives ne contiennent pas ces termes dâidentification. Les déclarations prospectives sont assujetties à des risques et incertitudes inhérents à la prévision de résultats et conditions futurs, qui pourraient entrainer une différence matérielle entre les énoncés prospectifs et les résultats réels de lâentreprise. Ces risques et incertitudes sont soumis aux informations fournies dans la section « Facteurs de risque » de certains de nos dépôts auprès de la SEC. Les déclarations prospectives ne constituent pas des garanties des performances futures, et nos résultats dâexploitation, notre situation financière et nos liquidités réels, ainsi que le développement du secteur dans lequel nous exerçons nos activités, peuvent différer considérablement des déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse. Les déclarations prospectives que nous faisons dans le présent communiqué de presse ne sont valables quâà la date du présent communiqué de presse. Nous nâassumons aucune obligation de mettre à jour nos déclarations prospectives, que ce soit à la suite de nouvelles informations, dâévénements à venir ou autrement, après la date du présent communiqué de presse.
Contact :
Ashley Otero
aotero@xbiotech.com
512-386-2930
Abeona Therapeutics autorisée à lancer un essai clinique pivot de phase 3 évaluant la thérapie génique EB-101 pour l’épidermolyse bulleuse dystrophique récessive
La FDA lève la suspension clinique ; la société peut poursuivre lâétude VIITALâ¢
La société prévoit de lancer une étude au cours du premier trimestre de 2020
Le critère dâévaluation principal est confirmé selon la proportion de guérison des plaies supérieure à 50 % après 3 mois par rapport aux plaies témoins
La majorité des sujets potentiels ont été présélectionnés pour lâétude
NEW YORK et CLEVELAND, 10 déc. 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Un leader pleinement intégré en thérapie génique et cellulaire, a annoncé aujourdâhui que la Food and Drug Administration (FDA) des Ãtats-Unis a levé sa suspension clinique et a donné lâautorisation de poursuivre lâétude VIITALâ¢, lâessai clinique pivot de phase 3 de la société évaluant EB-101 pour le traitement de lâépidermolyse bulleuse dystrophique récessive (EBDR). La FDA a levé la suspension clinique lorsque la société a soumis des points de données supplémentaires concernant la stabilité dâEB-101 lors du transport vers les sites cliniques. Abeona prévoit de lancer lâétude VIITALâ¢Â au cours du premier trimestre de 2020.
« Lâéquipe Abeona a travaillé assidûment pour fournir une réponse rapide et approfondie à la FDA, nous permettant ainsi de poursuivre notre essai pivot de phase 3 pour EB-101 », a déclaré João Siffert, MD, directeur général dâAbeona. « Les données de suivi à long terme récemment publiées de notre essai de phase 1/2 nous laissent de plus en plus convaincus quâEB-101 peut fournir une cicatrisation durable pour les larges plaies chroniques qui affectent de nombreux patients atteints dâEBDR. Nous nous concentrons désormais sur le lancement de lâétude VIITALâ¢Â au cours du premier trimestre de 2020. Le succès de lâélaboration et de la qualification dâune usine de fabrication de BPF à la pointe de la technologie représente également une étape critique vers la mise à disposition de ce nouveau produit aux patients qui ont un besoin urgent de traitement efficace. »
Avec un suivi de deux à cinq ans, les données dâun essai clinique de phase 1/2 mené par lâUniversité de Stanford évaluant lâEB-101 ont montré que la thérapie cellulaire à correction génique offrait une cicatrisation durable des plaies pour les patients atteints dâEBDR, y compris pour les patients présentant des plaies plus grandes et plus difficiles qui constituent la majorité des blessures dans cette population.
à propos de lâétude VIITALâ¢Â
Lâétude VIITALâ¢Â de phase 3 constituera un essai clinique multicentrique randomisé évaluant EB-101 chez 10 à 15 patients atteints dâEBDR, avec environ 30 sites de plaies chroniques traités au total. Le critère dâévaluation principal de lâétude sera la proportion de plaies avec une guérison supérieure à 50 % à trois mois, en comparant les plaies traitées avec des sites de plaies non traités sur le même patient. Les critères dâévaluation secondaires comprennent lâimpression globale du patient de lâévolution de la douleur par rapport à la ligne de base, ainsi que dâautres résultats rapportés par le patient évaluant la douleur lors des changements de pansement, lâimpact de la douleur et la fonction physique.
à propos dâEB-101
EB-101 est une cytothérapie autologue à correction génique prête à entrer en phase avancée de développement pour le traitement de lâépidermolyse bulleuse dystrophique récessive (EBDR), une maladie orpheline rare du tissu conjonctif. Le traitement par EB-101 implique lâutilisation du transfert de gènes pour introduire les gènes COL7A1 dans les cellules cutanées dâun patient (kératinocytes) et les re-transplanter sur le patient pour permettre une expression normale du collagène de type VII et faciliter ainsi la cicatrisation des plaies. Aux Ãtats-Unis, Abeona sâest vu attribuer la désignation « Regenerative Medicine Advanced Therapy » (thérapie avancée en médecine régénérative), « Breakthrough Therapy » (thérapie révolutionnaire), « Rare Pediatric Disease » (maladie pédiatrique rare) pour EB-101, ainsi que la désignation « Orphan Drug » (médicament orphelin) aux Ãtats-Unis et au sein de lâUE.
à propos de lâépidermolyse bulleuse dystrophique récessive
Lâépidermolyse bulleuse dystrophique récessive (RDEB) est un trouble rare du tissu conjonctif caractérisé par des plaies cutanées sévères qui causent de la douleur et peuvent entraîner des complications systémiques affectant la durée et la qualité de vie. Les personnes atteintes dâEBDR présentent une mutation du gène COL7A1, ce qui les rend incapables de produire du collagène actif de type VII qui est nécessaire pour lâancrage des couches cutanées et épidermiques de la peau. Il nâexiste actuellement aucun traitement approuvé pour lâEBDR.
à propos dâAbeona Therapeutics
Abeona Therapeutics Inc. est une société biopharmaceutique de stade clinique axée sur le développement de thérapies géniques et de cytothérapies pour le traitement des maladies graves. Parmi les programmes de la société figurent EB-101, sa cytothérapie autologue à correction génique pour lâépidermolyse bulleuse dystrophique récessive, ainsi que ABO-102 et ABO-101, de nouvelles thérapies géniques basées sur le vecteur AAV9 pour les syndromes de Sanfilippo de types A et B (MPS IIIA et MPS IIIB) respectivement. Le portefeuille de thérapies géniques basées sur le vecteur AAV9 de la société comprend également ABOâ202 et ABOâ201 pour la maladie CLN1 et la maladie CLN3, respectivement. Parmi ses actifs précliniques, on compte ABO-401, qui utilise la nouvelle plateforme vectorielle AIM⢠AAV pour traiter toutes les mutations de la mucoviscidose (fibrose kystique). Abeona a reçu 20 désignations règlementaires de la FDA et lâEMA pour ses candidats du pipeline. Pour plus dâinformations, veuillez consulter le site www.abeonatherapeutics.com.
Ãnoncés prospectifs
Le présent communiqué de presse contient certaines déclarations qui sont de nature prospective au sens de la Section 27A de la loi Securities Act de 1933, telle quâamendée, et de la Section 21E de la loi Securities Exchange Act de 1934, telle quâamendée, qui impliquent des risques et des incertitudes. Ces déclarations comprennent des déclarations sur les essais cliniques de la société, y compris le calendrier et le succès de ces derniers ; les produits et produits candidats de la société ; EB-101 peut fournir une guérison durable dans les grandes plaies chroniques qui affectent de nombreux patients atteints dâEBDR ; les futures interactions réglementaires avec les autorités réglementaires ; et les buts et objectifs de la société. Nous avons tenté dâidentifier les énoncés prospectifs par des termes tels que « pouvoir », « croire », « estimer », « prévoir », et dâautres expressions similaires (ainsi que dâautres mots ou expressions faisant référence à des événements, conditions ou circonstances futurs), qui constituent et sont destinés à identifier des déclarations prospectives. Les résultats réels peuvent différer considérablement de ceux indiqués par de tels énoncés prospectifs en raison de divers facteurs, risques et incertitudes importants, y compris, mais sans sây limiter : lâintérêt continu pour notre portefeuille de maladies rares, notre capacité à démarrer des essais cliniques et à y enrôler des patients, le résultat de toute réunion future avec la Food and Drug Administration américaine ou autre organisme de réglementation, lâimpact de la concurrence, la capacité à obtenir des licences pour toute technologie nécessaire à la commercialisation de nos produits, la capacité à obtenir les approbations réglementaires nécessaires , lâimpact des changements sur les marchés financiers et la conjoncture économique mondiale, les risques associés à lâanalyse et à la déclaration des données et dâautres risques pouvant être décrits en détail de temps en temps dans les rapports annuels de la société sur le formulaire 10-K et les rapports trimestriels sur le formulaire 10-Q, ainsi que dâautres rapports déposés par la société auprès de la Commission des valeurs mobilières des Ãtats-Unis (Securities and Exchange Commission). La société nâassume aucune obligation de réviser ces énoncés prospectifs ou de les mettre à jour afin de refléter des événements ou des circonstances survenant après la date de cette présentation, que ce soit à la suite de nouvelles informations, de développements futurs ou autres, sauf si les lois fédérales sur les valeurs mobilières lâimposent.
Contact auprès des investisseurs :
Dan Ferry
LifeSci Advisors, LLC
+1 (617) 535-7746
daniel@lifesciadvisors.com
Contact auprès des médias :
Scott Santiamo
Directeur, Communication dâentreprise
Abeona Therapeutics
+1 (718) 344-5843
ssantiamo@abeonatherapeutics.com
Une voie vers une société plus amicale, rapprochée par les robots : exposition internationale du 18 au 21 décembre 2019
- Les robots les plus récents, des robots industriels aux robots de service, sous un même toit ; un nombre record de 637 exposants se rassemblant au Tokyo Big Sight -
TOKYO, 10 décembre 2019 /CNW/ - L'association robotique du Japon (Japan Robot Association) et le quotidien de l'industrie NIKKAN KOGYO SHIMBUN accueilleront le Salon international du robot 2019 (International Robot Exhibition 2019) au Tokyo Big Sight du 18 (mercredi) au 21 (samedi) décembre sur le thème « La voie vers une société plus amicale, rapprochée par les robots ». L'exposition de cette année marquera le 23e anniversaire de cet événement constituant la plus grande foire commerciale consacrée aux robots dans le monde et se tenant tous les deux ans.
L'exposition occupera les halls Aomi, Ouest et Sud du Tokyo Big Sight. Pendant quatre jours, l'événement offrira l'occasion de découvrir des robots d'avant-garde provenant du Japon et de l'étranger, avec des présentations complètes par des fabricants de robots industriels en même temps que des produits et technologies connexes comme l'internet des objets (IdO) et l'intelligence artificielle (IA), le tout sous un même toit. Les organisateurs seraient vivement reconnaissants de l'aide des médias afin de faire connaître le Salon international du robot 2019.
Logo : https://kyodonewsprwire.jp/img/201912024192-O1-RZDxFL19
Grandes lignes de l'exposition :
- Nom : INTERNATIONAL ROBOT EXHIBITION 2019 (iREX2019)
- Objectif : Le but de l'exposition est de rassembler et de présenter sous un même toit des robots industriels et des robots de service ainsi que des équipements connexes provenant du monde entier, d'aider à améliorer la technologie d'utilisation des robots et le développement de ce marché, et de contribuer à la création de nouveaux marchés et à la promotion de la technologie industrielle des robots.
- Thème : La voie vers une société plus amicale, rapprochée par les robots
- Organisée par : L'association robotique du Japon (Japan Robot Association, JARA), THE NIKKAN KOGYO SHIMBUN, LTD.
- Dates : 18 (mercredi) au 21 (samedi) décembre 2019
- Lieu : Aomi Hall, West Hall (hall ouest) et South Hall (hall sud) au Tokyo Big Sight
- Heures d'ouverture : 10 h 00 à 17 h 00
- Tarifs : 1 000 JPY
(entrée gratuite pour les personnes s'étant préinscrites ou détenant des invitations, ou âgées de moins de 16 ans)
Détails concernant l'événement (en date du 19 novembre)
Total de 637 exposants, 3 060 stands (2017 : 612 exposants, 2 775 stands)
*augmentation de 25 exposants et de 285 stands par rapport à l'exposition précédente, ce qui en fait la plus grande jamais vue
Nombre de stands par zone
- Zone des robots industriels : 2 379 stands (2017 : 2 012 stands)
*augmentation de 367 stands
- Zone des robots de service : 551 stands (2017 : 533 stands)
*augmentation de 18 stands
- Zone spéciale de l'exposition : 130 stands (2017 : 230 stands)
(Prix du robot, etc.)
Exposants étrangers
95 exposants, 389 stands (2017 : 88 exposants, 252 stands)
*augmentation de 7 exposants et de 137 stands
Pays exposants : 16 pays et régions
États-Unis, Italie, Autriche, Canada, Corée du Sud, Singapour, Suisse, Suède,
Thaïlande, Chine, Taïwan, Danemark, Allemagne, France, Monaco, Roumanie
Points saillants
1. Plus grande zone jamais vue de robots industriels
L'utilisation des robots industriels s'est étendue au-delà des industries conventionnelles de l'automobile et des pièces électroniques vers des secteurs comme l'alimentation et la médecine, et elle a récemment attiré l'attention d'un vaste éventail de domaines, depuis la logistique jusqu'à la construction.
À l'exposition de cette année, une nouvelle zone consacrée aux robots SIer dans le hall Aomi, présentera les intégrateurs de systèmes robotiques (SIer), lesquels offrent des systèmes d'automatisation basés sur des environnements réels de travail. Cette zone s'étendra sur les trois sites et elle sera la plus grande de l'événement.
2. Une zone consacrée aux robots de service, couvrant un large éventail de domaines, depuis l'intervention en cas de catastrophe jusqu'aux soins infirmiers et de bien-être, à l'agriculture et à l'éducation
Outre des démonstrations de robots les plus récents, centrées autour du stand de la NEDO (Organisation pour le développement des énergies nouvelles et des technologies industrielles), la zone des robots de service présentera aussi des expositions conjointes de robotique agricole par le ministère de l'Agriculture, des Forêts et des Pêches. Des concours d'essai (défi d'assemblage de produits, défi de la future épicerie de proximité) auront également lieu en avance sur le Sommet mondial des robots de 2020, et ils seront organisés par la NEDO et le ministère de l'Économie, du Commerce et de l'Industrie. D'autres expositions feront figurer des robots qui aident dans la vie quotidienne, notamment les soins infirmiers, le bien-être et l'éducation.
3. Colloques et forums quotidiens à caractère international
Commençant par l'iREX Robot Forum 2019 qui se tiendra dans la salle de conférence internationale le jour de l'ouverture, l'exposition accueillera des tribunes avec d'éminents développeurs et experts techniques de robots industriels du Japon et de l'étranger. Divers forums se consacreront également aux robots de service (infrastructures, agriculture et soins infirmiers), où la scène principale du hall ouest 4F accueillera le deuxième jour « IA et utilisation des robots dans les systèmes de construction, de production et de gestion » et « Le futur de l'agriculture intelligente avec les robots et les TIC » (technologies de l'information et des communications).
Inscriptions pour la presse
Veuillez remplir le formulaire « Press registration » par l'intermédiaire du site web officiel du Salon international du robot.
Lien : https://nikkansc.co.jp/secure/irex2019/press/en/prg/form.cgi
SOURCE Japan Robot Association (JARA), THE NIKKAN KOGYO SHIMBUN, LTD.
OANDA nomme Greg Niebank au poste de chef de produit
LONDRES, 10 décembre 2019 /PRNewswire/ -- Leader mondial des services de négociation d'actifs multiples en ligne, de données et d'analyses des devises, OANDA Global Corporation a encore renforcé son offre client en nommant Greg Niebank au poste de chef de produit. Basé à Londres, il sera responsable du lancement de nouveaux instruments de négociation, de partenariats axés sur les clients et des améliorations de la plate-forme.
Ayant, à son actif, 21 ans d'expérience dans le secteur du trading électronique, M. Niebank a passé toute sa carrière chez CMC Markets, une entreprise où il est entré comme courtier junior en 1997 et où il a gravi peu à peu les échelons pour devenir chef de produit du groupe.
Kurt vom Scheidt, directeur de l'exploitation, a commenté à ce sujet : « Au fil des ans, OANDA s'est forgé la réputation d'associer une technologie de pointe à une approche axée sur le client et nous maintenons notre engament indéfectible à apporter à nos clients un accès à une large gamme d'instruments et d'outils de négociation avancés par le biais de notre plate-forme primée. De ce fait, la connaissance approfondie que Greg possède du secteur sera extrêmement précieuse alors que nous poursuivons le développement de notre produit ».
La nomination de M. Niebank n'est que la dernière en date d'une série d'embauches de personnes de très haut niveau qu'OANDA a faites depuis que Gavin Bambury a pris ses fonctions de président-directeur général en août. Le cabinet a également recruté récemment Mark Chesterman au poste de responsable du trading, Lucian Lauerman au poste de responsable des solutions destinées aux entreprises et David Grant au poste de directeur de l'exploitation de la région Asie-Pacifique. Par ailleurs, Kurt vom Scheidt a assumé de plus amples fonctions en tant que directeur de l'exploitation.
À propos d'OANDA
Fondée en 1996, OANDA a été la première entreprise à partager gratuitement des données de taux de change sur Internet, lançant une plate-forme de négociation des devises étrangères (FX) qui a contribué à faire avancer le développement de la négociation des devises sur Internet cinq ans plus tard. Aujourd'hui, le cabinet fournit des services de négociation en ligne d'actifs multiples, de données et d'analyses des devises aux particuliers et aux entreprises, et il fait preuve d'une expertise incomparable en matière de change. Comptant des entités réglementées dans six des marchés financiers les plus actifs du monde, OANDA continue à se consacrer à la transformation de l'activité de change de devises. Pour en savoir plus, veuillez consulter oanda.com ou nous suivre Twitter, Facebook ou YouTube.
Le marché canadien du crédit à la consommation devrait connaître une croissance marginale en 2020
- Les prévisions de TransUnion pour 2020 en matière de crédit à la consommation anticipent une croissance marginale des soldes de crédit et une stabilité générale des impayés, avec des zones de stress sur certains segments de consommateurs
- Alors que 2019 tire à sa fin, les soldes globaux des cartes de crédit ont atteint pour la première fois un niveau record de plus de 100 milliards de dollars
TORONTO, 09 déc. 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Le marché canadien du crédit à la consommation devrait afficher une croissance marginale des soldes et des défaillances globalement stables au cours de la prochaine année. Ces prévisions ont été partagées dans le cadre des tout nouveaux Rapports sur les données du secteur au T3 de 2019 de TransUnion.
Le rapport suggère des perspectives mesurées, car les Canadiens ont montré des signes de vulnérabilité au cours du dernier trimestre, alors que le marché du crédit à la consommation a continué de s'ajuster à l'incertitude économique. Les conclusions de TransUnion ont révélé les premiers signes avant-coureurs d'un affaiblissement potentiel du marché, les taux globaux de défaillance non hypothécaires ayant augmenté de 26 points de base (pdb) par rapport à l'année précédente pour atteindre 5,54 % au troisième trimestre 2019. Bien que les taux de défaillance globaux soient encore inférieurs à ceux d'il y a seulement trois ans (5,62 % au troisième trimestre de 2016), cette récente tendance à la hausse indique que certains segments de consommateurs ont commencé à ressentir la pression des niveaux d'endettement actuels en raison d'une économie en ralentissement et de la hausse des taux d'intérêt.
Au troisième trimestre de 2019, le niveau global de la dette à la consommation non hypothécaire est demeuré globalement stable, n'augmentant que de 0,24 % pour s'établir à 30 038 $ par année. Le nombre total de consommateurs ayant accès au crédit a continué à croître, en hausse de 2,9 %, pour atteindre plus de 29,5 millions au cours de la même période.
Au cours du troisième trimestre, les soldes impayés de cartes de crédit ont franchi la barre des 100 milliards de dollars, un jalon important pour ce qui est du produit de crédit à la consommation le plus largement détenu. En plus d'être utilisées pour faciliter les achats au détail, les cartes de crédit sont souvent utilisées par les consommateurs pour financer leurs dépenses courantes essentielles.
« Bien que l'économie canadienne ait ralenti, des mesures clés comme l'inflation et le chômage demeurent saines et continuent de soutenir le marché. Toutefois, un ralentissement potentiel de l'économie canadienne, combiné à une croissance molle des salaires, à une incertitude économique mondiale accrue et à d'autres hausses possibles des taux d'intérêt, pourrait poser certains défis » a déclaré Matt Fabian, directeur de la recherche et de la consultation en services financiers chez TransUnion Canada.
L'année à venir : prévisions pour 2020
Les modèles de prévision de TransUnion fournissent un aperçu prospectif des soldes de crédit à la consommation et des taux de défaillance, et intègrent des douzaines de variables de crédit, de comportement et macroéconomiques. Les prévisions pour 2020 indiquent que, malgré certains défis économiques potentiels, les perspectives demeurent relativement positives pour le marché canadien du crédit à la consommation, avec des possibilités de croissance continue.
à la fin de 2020, TransUnion prévoit que le solde moyen de la dette à la consommation non hypothécaire atteindra 31 531 $, soit une augmentation relativement faible de 1,02 % par année. Les taux de défaillance grave devraient augmenter au début de 2020, puis commencer à se résorber pour la plupart des produits de crédit. Dans l'ensemble, les taux de défaillance non hypothécaires des consommateurs devraient diminuer au quatrième trimestre de 2019 par rapport aux niveaux du troisième trimestre, puis augmenter légèrement de 3 points de base d'ici la fin de 2020. On s'attend à ce que les taux de défaillance de chaque produit de crédit augmentent légèrement, à des niveaux tout à fait raisonnables, soit de 1 à 8 points de base.
Prévisions du crédit à la consommation de TransUnion Canada pour 2020
| Consumer Level Metrics | Q3 Actual | Q4 2019 Forecast | Q4 2020 Forecast | ||||||
| Non-Mortgage Consumer Balance | $ | 30,038 | Â | $ | 31,215 | Â | $ | 31,531 | Â |
| Non-Mortgage Serious Delinquency (90+ DPD) | Â | 5.54 | % | Â | 5.41 | % | Â | 5.44 | % |
| Credit card average balance | $ | 4,240 | Â | $ | 4,362 | Â | $ | 4,465 | Â |
| Credit card serious delinquency (90+ DPD) | Â | 2.80 | % | Â | 2.90 | % | Â | 2.98 | % |
| Installment loan average balance | $ | 34,633 | Â | $ | 35,268 | Â | $ | 36,621 | Â |
| Installment loan serious delinquency (60+ DPD) | Â | 4.45 | % | Â | 4.13 | % | Â | 4.20 | % |
| Mortgage average balance | $ | 273,276 | Â | $ | 275,692 | Â | $ | 285,738 | Â |
| Mortgage serious delinquency (60+ DPD) | Â | 0.45 | % | Â | 0.49 | % | Â | 0.51 | % |
| Auto loan average balance | $ | 21,216 | Â | $ | 21,411 | Â | $ | 21,582 | Â |
| Auto loan serious delinquency (60+ DPD) | Â | 1.77 | % | Â | 1.73 | % | Â | 1.74 | % |
| Â | Â | Â | Â | Â | Â | Â | Â | Â | Â |
* Les taux de défaillance grave sont au niveau du consommateur et sont mesurés comme étant de 60 jours ou plus en souffrance pour les prêts hypothécaires et de 90 jours ou plus en souffrance pour tous les autres produitsÂ
Trois tendances à surveiller en 2020
1) Le taux de défaillance des cartes de crédit est plus susceptible d'augmenter
On s'attend à ce que le taux de défaillance des cartes de crédit augmente en 2020. Les études de recherche de TransUnion ont démontré que, lorsqu'ils sont confrontés à des pressions économiques, les consommateurs ont souvent tendance à hiérarchiser les remboursements de leurs dettes et à en prioriser certaines par rapport à d'autres. Ces analyses ont montré que, chez les Canadiens en difficulté financière qui détiennent des cartes de crédit, des prêts automobiles et des prêts hypothécaires dans leur portefeuille, les paiements par carte de crédit sont généralement les premiers à ne pas être honorés, car les consommateurs préfèrent rembourser en priorité leurs prêts hypothécaires et automobiles lorsqu'ils sont forcés de choisir.
Selon les prévisions actuelles, la délinquance au niveau des consommateurs (la proportion de consommateurs ayant un crédit par carte de crédit qui seraient en grave défaut sur au moins une de ces cartes) devrait augmenter de 8 points de base, passant de 2,90 % au quatrième trimestre de 2019 à 2,98 % à la fin 2020.
2) Un risque de chocs régionaux au Canada
TransUnion prévoit la possibilité que des chocs économiques régionaux partout au Canada contribuent à une légère hausse de la délinquance globale. Il s'agit notamment de l'impact de la lutte continue dans le secteur de l'énergie, ainsi que de l'impact des restrictions commerciales sur les producteurs agricoles, deux facteurs susceptibles de contribuer à affaiblir les économies des provinces des Prairies.
« Selon la gravité et la durée de facteurs tels que les restrictions commerciales, l'issue des accords commerciaux et les goulots d'étranglement des pipe-lines, certaines régions pourraient connaître une augmentation des taux de défaillance pouvant atteindre 50 points de base selon divers scénarios, comme ce fut le cas en Alberta et en Saskatchewan après la dernière chute des cours du pétrole. Généralement, lorsque ces chocs économiques surviennent, nous avons tendance à voir le chômage augmenter, suivi d'une hausse de la délinquance à mesure que les revenus et la capacité d'assurer le service de la dette s'amenuisent », a déclaré Fabian.
3) Le marché hypothécaire reprend de la vigueur
Au cours des 18 derniers mois, des règles d'admissibilité plus strictes et des simulations de crise ont permis de resserrer l'accès au marché hypothécaire pour de nombreux consommateurs. Les Rapports sur les données du secteur de TransUnion ont suivi l'ajustement du marché aux nouvelles règles hypothécaires au cours des derniers trimestres. Au fur et à mesure que les prêteurs se sont acclimatés à ces nouvelles règles, d'autres facteurs positifs du marché, notamment la baisse des taux d'intérêt à long terme et les conditions favorables des ventes et de la demande de logements, ont contribué à un rebond du marché hypothécaire au Canada.Â
Au troisième trimestre de 2019, les volumes de montage ont augmenté de 4,5 % par rapport à la même période de l'exercice précédent, et les soldes hypothécaires moyens, malgré les règles d'admissibilité, ont également augmenté légèrement, en hausse de 1,3 %. TransUnion prévoit que cette croissance se poursuivra à mesure que la demande augmentera et que le marché s'acclimatera davantage aux nouvelles règles. Les soldes moyens devraient également augmenter de 3,6 % d'ici la fin de 2020, pour s'établir à 285 000 $, et les comptes en souffrance devraient demeurer faibles et stables, avec une légère hausse de 2 points de base à 0,51 %.
Aperçu du T3 2019
Au troisième trimestre 2019, la génération de nouveaux comptes sur le marché des cartes de crédit a continué de ralentir. Des recherches récentes de TransUnion ont montré que bon nombre des nouvelles cartes émises sur le marché ont été émises à des titulaires existants qui acceptaient de nouvelles cartes plutôt qu'à de nouveaux consommateurs. Les soldes moyens ont continué d'augmenter alors que la dette totale au titre des cartes de crédit au Canada a franchi un cap de 100 G$ au T3 2019. L'analyse de TransUnion indique que les consommateurs détenteurs de cartes de crédit les utilisent activement et que leurs soldes augmentent à un rythme accéléré.
Données du troisième trimestre 2019 sur les principaux produits de crédit
| Credit Product | Q2 2019 Originations(1)Â â All Borrowers | Annual Change | Average Account Balance | Annual Change | Consumer-Level Serious Delinquency Rates(2) | Annual Change | ||||
| Consumer Credit Cards | 1,738K | -4.3 | % | $ | 4,240 | 1.45 | % | 2.80 | % | - 20 bps |
| Captive Auto Loans | 264K | -7.9 | % | $ | 21,216 | 1.07 | % | 1.77 | % | + 7 bps |
| Lines of Credit | 387K | 12.2 | % | $ | 35,451 | -1.03 | % | 1.07 | % | + 2 bps |
| Installment Loans | 840K | 0.6 | % | $ | 34,633 | 5.09 | % | 4.45 | % | + 36 bps |
| Mortgages | 270K | 4.5 | % | $ | 273,276 | 3.65 | % | 0.45 | % | - 1 bps |
| Â | Â | Â | Â | Â | Â | Â | Â | Â | Â | Â |
(1) Les commissions sont examinées un quart dâarriéré afin de tenir compte du délai de déclaration.
(2) Les taux de retard de paiement élevés sont dus au moins 90 jours pour les cartes de crédit et au minimum de 60 jours pour tous les autres produits de crédit.
Le marché de l'automobile a continué de ralentir par rapport au rythme élevé des 18 derniers mois, alors que les ventes de véhicules tendent à se rapprocher des niveaux historiques. Le montant moyen des prêts automobiles est demeuré relativement stable, mais toujours plus élevé que les années précédentes, les Canadiens ayant continué de délaisser les voitures de tourisme au profit des camions légers et des VUS. Une grande partie de la croissance des nouveaux prêts a été concentrée dans des catégories de risque inférieures au risque de premier ordre*, les prêteurs ayant de plus en plus tendance à prendre des risques pour accroître leurs activités. Les prêteurs ont également augmenté la durée moyenne de leurs prêts, ce qui rend les paiements mensuels plus abordables pour ce segment. Les taux de délinquance ont augmenté, surtout dans les provinces des Prairies, qui ont subi d'importantes pressions économiques au cours des derniers trimestres.
Contrairement à plusieurs autres catégories de prêts à la consommation, les prêts hypothécaires montés semblent s'être stabilisés après dix trimestres consécutifs de baisse par rapport à l'exercice précédent, à la suite de l'adoption, au début de 2019, de la législation relative aux règles d'admissibilité et aux tests de stress. Les montages de prêts hypothécaires ont augmenté de 4,5 % par rapport au trimestre précédent, et les soldes globaux ont augmenté de 1,3 % par rapport au troisième trimestre de 2019.
Dans l'ensemble, les taux de défaillance non hypothécaires ont augmenté de 26 points de base (pdb) par rapport à l'an dernier pour s'établir à 5,54 % au troisième trimestre de 2019, mais ils demeurent inférieurs à ceux d'il y a seulement trois ans (5,62 % au troisième trimestre de 2016). Un autre indicateur d'une certaine pression accrue sur les finances des consommateurs est le nombre de comptes en recouvrement, qui a augmenté de 3,8 % par rapport à la même période l'année précédente pour atteindre 731 000 au troisième trimestre de 2019. De plus, les données déclarées par le Bureau du surintendant des faillites montrent que les taux d'insolvabilité ont également augmenté de 12 % au cours de la même période. En général, il s'écoule de 18 à 24 mois entre le moment où les taux d'intérêt augmentent et celui où les taux d'insolvabilité augmentent, les consommateurs éprouvant des difficultés à couvrir le coût croissant du service de la dette.
« La capacité des consommateurs à gérer leurs dettes est directement influencée par leur revenu disponible. Bien que l'on ne s'attende pas à ce que le Canada s'enfonce profondément dans une récession en 2020, tout vent contraire ou tout ralentissement économique important ferait probablement augmenter le risque que les cartes de crédit fassent l'objet d'une hausse des taux de défaillance par rapport aux autres principaux produits de crédit. En même temps, nous nous attendons à ce que les soldes augmentent à mesure que les consommateurs se tournent vers les cartes de crédit pour joindre les deux bouts », a conclu Fabian. « Bien que l'on s'attende actuellement à une croissance économique faible mais toujours positive jusqu'en 2020, les prêteurs surveilleront probablement de près leurs portefeuilles en cas de nouvelles négatives, et beaucoup ont déjà élaboré des stratégies de ralentissement qui seront mises en Åuvre en cas d'ajustement économique prolongé ».
Vous trouverez plus de renseignements sur le Rapport sur les données du secteur de TransUnion Canada, y compris ses prévisions du marché du crédit à la consommation pour 2020 et des détails sur divers produits de crédit ici. Parmi les détails figurent plus de renseignements sur les tendances en matière de solde et de défaut de paiement, notamment pour les prêts auto, les prêts à tempérament, les marges de crédit et les prêts hypothécaires. Veuillez vous rendre sur le site Web suivant pour vous inscrire au webinaire de TransUnion sur le Rapport sur les données du secteur au T3 de 2019 sur l'industrie, prévu le mercredi 11 décembre à 14h ET.
* Définitions du segment de risque du pointage de crédit TransUnion CreditVision : à risque = 300 à 639 ; moyen = 640 à 719 ; bon = 720 à 759 ; très bon = 760 à 799 ; excellent = 800 et plus
à propos du rapport Perspectives du secteur de TransUnion Canada
Le rapport Perspectives du secteur de TransUnion Canada est une solution complète, basée sur la population active et active sur le crédit, qui fournit des informations statistiques trimestrielles à partir de la base de données nationale de crédit à la consommation de TransUnion, regroupées dans pratiquement tous les dossiers de crédit actifs enregistrés. Chaque fichier contient des centaines de variables de crédit illustrant l'utilisation et les performances du crédit à la consommation. En exploitant le Rapport sur les données du secteur, les institutions de divers secteurs peuvent analyser la dynamique du marché tout au long d'un cycle économique, en aidant à comprendre le comportement des consommateurs dans le temps et dans différents lieux géographiques partout au Canada. Les entreprises peuvent accéder à plus de détails sur le Rapport sur les données du secteur et s'y abonner.
à propos de TransUnion (NYSE : TRU)
L'information est une chose puissante. Chez TransUnion, nous en sommes conscients. Nous sommes déterminés à trouver des moyens novateurs d'utiliser les informations pour aider les individus à prendre des décisions meilleures et plus intelligentes. Nous vous aidons à découvrir des histoires, des tendances et des idées uniques derrière chaque point de données. Cela permet à une variété de marchés et d'entreprises de mieux gérer les risques et aux consommateurs de mieux gérer leur crédit, leurs informations personnelles et leur identité. Aujourd'hui, TransUnion rejoint les consommateurs et les entreprises de plus de 30 pays sur cinq continents. Basée à Burlington, en Ontario, TransUnion Canada fournit un service et un soutien locaux partout au Canada. Grâce au pouvoir de lâinformation, TransUnion sâefforce de bâtir des économies et des familles plus fortes et des communautés plus sûres dans le monde entier. Nous appelons cela Informations pour le bien. Veuillez visiter www.transunion.ca pour en savoir plus.
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416Â 355-7421
Allied sur le point d’acquérir un complexe immobilier important de classe I à Montréal
TORONTO, 09 déc. 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Allied Properties Real Estate Investment Trust (TSX:AP.UN) (« Fonds de placements immobiliers Allied Properties », ci-après « Allied ») a annoncé aujourdâhui avoir conclu une convention dâachat (la « Convention ») en vue dâacquérir un complexe immobilier important de Classe I situé à Montréal au 747 rue Square-Victoria (« 747 Square-Victoria ») et ce, moyennant un prix de $276 millions. La Convention demeure assujettie à lâapprobation des autorités règlementaires, mais nâest pas assujettie à la vérification diligente à lâégard de laquelle Allied sâest déclarée satisfaite.
747 rue Square-Victoria, Montréal
747 Square-Victoria est un complexe de Classe I situé au cÅur du Quartier international, un site patrimonial important offrant de nombreuses commodités reliant le Centre-Ville et le Vieux-Montréal. Cette acquisition va permettre à Allied dâaccroître sa capacité de desservir des organisations axées sur le savoir dans la Ville de Montréal alors que celle-ci se transforme en un principal marché de bureaux en Amérique du Nord pour les fournisseurs de services technologiques, de mise en marché, de média et dâinformation.
Ce Complexe inclut une partie importante du quadrilatère bornée au Nord par la rue Saint-Antoine, à lâEst par la rue Saint-Pierre, au Sud par la rue Saint-Jacques et à lâOuest par la rue Square-Victoria; 747 Square-Victoria est le résultat de lâintégration dâune partie de la Ruelle des Fortifications (une ruelle historique qui sâétend de la rue Saint-Pierre à la rue Square-Victoria) aux structures patrimoniales existantes des rues Saint-Antoine et Saint-Jacques et de nouvelles constructions. Désormais partie intégrante du Complexe, la ruelle s'élève jusqu'à un auvent en verre le long de la ligne de toit des structures intégrées formant un atrium qui facilite l'accès aux nombreuses utilisations commerciales et de bureaux au sein du Complexe. Ce Complexe a été parachevé au début des années 1990; il comprend 519,574 pieds carrés de superficie locative brute dâespace à bureaux, 43,015 pieds carrés de superficie locative brute dâespace de vente au détail et 858 espaces de stationnement souterrains. Il est possible de transformer les aires communes en superficie locative brute additionnelle dâespaces à bureaux et de vente au détail et dâajouter ainsi jusquâà concurrence de 60,000 pieds carrés de superficie locative brute dâespace à bureaux. Le Complexe est loué à hauteur de 90.7%, dont la durée moyenne pondérée des baux excède six (6) ans.
747 Square-Victoria est situé tout prêt et est pratiquement relié aux immeubles dâAllied situés au 700 rue De La Gauchetière Ouest (« 700 DLG ») et au 425 avenue Viger Ouest (« 425 Viger »). Avec le temps, cette proximité et connectivité vont permettre à Allied de coordonner et dâaméliorer lâexpérience des locataires et utilisateurs de ces trois (3) bâtiments.
à la clôture de la transaction, le 747 Square-Victoria sera libre de tout financement hypothécaire. Allied a financé le coût d'acquisition sur une base essentiellement sans effet de levier avec son offre d'unités/parts récemment complétée. Les fonds provenant des opérations (« FFO ») pour chaque unité ou part émise, tels que ces fonds peuvent être ajustés (« AFFO »), devraient augmenter non seulement au début, mais dâannée en année par la suite.
Ville de Montréal
Allied est propriétaire dâimmeubles locatifs situés à Montréal depuis 2005; elle les gère et les redéveloppe depuis le début. Aujourdâhui, Allied est propriétaire de 20 immeubles situés à Montréal totalisant 5.6 millions de pieds carrés de superficie locative brute répartie, entre autres, parmi le 700 DLG (1,000,969 pieds carrés), les 5445 et 5455 avenue de Gaspé (969,558 pieds carrés), Cité Multimédia (958,849 pieds carrés) et le Nordelec (877,376 pieds carrés).
Montréal est devenue un environnement urbain de premier plan au Canada pour les organisations axées sur le savoir. Cela découle en grande partie du nombre et de la qualité des établissements d'enseignement supérieur de la ville. L'ampleur et la qualité du patrimoine bâti à Montréal ont également contribué à son émergence remarquable au cours de la dernière décennie.
à propos dâAllied
Allied est un propriétaire, gestionnaire et développeur de premier plan (i) dâespaces de travail urbains distinctifs dans les grandes villes du Canada et (ii) de centres de données urbains à réseau dense à Toronto qui forment la plaque tournante du Canada pour la connectivité mondiale. L'activité d'Allied fournit aux organisations basées sur la connaissance des environnements urbains distinctifs pour la créativité et la connectivité.
Mise en garde
Les FFO, AFFO et EBITDA ne sont pas des mesures financières définies par les normes internationales d'information financière (« IFRS »). Veuillez consulter le rapport de gestion d'Allied pour une description de ces mesures et leur rapprochement avec les mesures financières définies par les IFRS, telles que présentées dans les états financiers consolidés résumés non audités d'Allied pour le trimestre clos le 30 septembre 2019. Ces états, ainsi que les notes annexes et le rapport de gestion, ont été déposés auprès de SEDAR, www.sedar.com, et sont également disponibles sur le site Web d'Allied, www.alliedreit.com.
Ce communiqué de presse peut contenir des déclarations prospectives concernant (i) Allied, (ii) ses opérations, sa stratégie, sa performance financière et sa situation, (iii) ses investissements en capital en 2019 et au-delà (iv) ses FFO et AFFO attendus par part après la clôture de l'offre et (v) son ratio d'endettement, la dette nette sous forme de multiple du BAIIA ajusté annualisé et du ratio de couverture des intérêts après la clôture de l'offre. Ces déclarations peuvent généralement être identifiées en utilisant des termes prospectifs tels que « peut », « sera », « s'attendre », « estimer », « anticiper », « prévoit », « croire » ou « continuer » ou le négatif de ceux-ci ou variations similaires. Les résultats et performances réels d'Allied mentionnés dans le présent document pourraient différer sensiblement de ceux exprimés ou sous-entendus par ces déclarations. Ces déclarations sont nuancées dans leur intégralité par les risques et incertitudes inhérents aux attentes futures, y compris le fait que les transactions envisagées dans les présentes sont réalisées et ont l'incidence attendue sur les résultats. Les facteurs importants qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement des attentes comprennent, entre autres, les facteurs économiques et de marché généraux, la concurrence, les modifications de la réglementation gouvernementale et les facteurs décrits sous « Facteurs de risque » dans la notice annuelle d'Allied, disponible sur www.sedar.com. Ces avertissements qualifient tous les énoncés prospectifs attribuables à Allied et aux personnes agissant en son nom. Sauf indication contraire, toutes les déclarations prospectives ne sont valables qu'à la date du présent communiqué de presse et les parties n'ont aucune obligation de mettre à jour ces déclarations
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tburns@alliedreit.com
Cecilia Williams, Vice-présidente exécutive et Chef de la direction financière
(416) 977-9002
cwilliams@alliedreit.comÂ
Société des loteries et des jeux de l'Ontario - NUMÉROS GAGNANTS DE LA LOTERIE SOIRÉE - le 9 décembre 2019
TORONTO, le 9 déc. 2019 /CNW/ -
Lundi 09/12/2019
Daily Grand Tirage régulier
06, 20, 34, 38, 49 Grand numéro 03
POKER LOTTO
Main gagnante: Q-C, 6-S, J-C, Q-S, 5-D.
| Légende: | C = CLUB, | H = HEART, | S = SPADE, | D = DIAMOND |
| J = JACK, | Q = QUEEN, | K = KING, | A = ACE |
MEGADICE LOTTO:
1, 6, 21, 23, 33 & 37 No comp. 12.
PICK-2: 3 0
PICK-3: 8 1 3
PICK-4: 0 5 5 5
ENCORE: 6253888
DAILY KENO
6, 7, 8, 11, 14, 15, 22, 26, 27, 28,
29, 30, 32, 37, 44, 45, 54, 56, 57, 59.
Numéros gagnants de la loterie après-midi
PICK-2: 5 0
PICK-3: 8 8 4
PICK-4: 3 6 1 8
ENCORE: 8131664
DAILY KENO
1, 2, 4, 8, 22, 24, 25, 32, 34, 41,
43, 48, 49, 54, 60, 61, 62, 64, 69, 70.
Résultats WHEEL OF FORTUNE® LOTTO
| categorie: |
| canot |
| suisse |
| chevreuil |
| montagnes |
| tuque |
| hiver |
© 2019 Califon Productions, Inc. « Wheel of Fortune » est une marque déposée de Califon Productions, Inc. Tous droits réservés.
SOURCE OLG Winners
Le Directeur Général de Sanofi dévoile sa stratégie pour dynamiser l’innovation et la croissance de l’entreprise
Le Directeur Général de Sanofi dévoile sa stratégie pour dynamiser lâinnovation et la croissance de lâentreprise
- Principaux leviers de croissance : Dupixent® (dupilumab) et les vaccins
- Intensifier les efforts de R&D sur six médicaments ayant le potentiel de transformer la prise en charge des patients
- Améliorer lâefficacité opérationnelle pour financer la croissance et renforcer la marge opérationnelle des activités1
- Aligner lâorganisation pour soutenir la nouvelle stratégie : trois entités principales et une entité Santé Grand Public autonome
PARIS â LE 9 DÃCEMBRE 2019 â Sanofi réunit demain des représentants de la communauté financière à lâoccasion de son Capital Markets Day afin de présenter la nouvelle stratégie avec quatre grandes priorités qui permettront de dynamiser la croissance et le potentiel dâinnovation de lâentreprise. Sanofi évoquera également lâorganisation qui permettra de soutenir sa nouvelle stratégie.
Le Directeur Général de Sanofi, Paul Hudson, et les membres du Comité Exécutif exposeront les quatre grandes priorités stratégiques de lâentreprise : recentrer le portefeuille, accélérer lâinnovation scientifique, accroître lâefficacité opérationnelle et repenser les manières de travailler.
« Notre nouvelle stratégie donne à Sanofi les moyens dâaccomplir des avancées majeures qui répondront aux besoins essentiels des patients, grâce à nos médicaments les plus prometteurs. Nous allons appuyer nos efforts sur une recherche scientifique de premier plan, des priorités clairement définies et surtout, une volonté de résultats », a déclaré Paul Hudson. « Sanofi sâest illustré en transformant la pratique de la médecine dans le traitement du diabète et des maladies cardiovasculaires. Aujourdâhui, nous nous engageons dans un nouveau cycle avec le développement de solutions innovantes qui ont le potentiel de changer la vie des patients. Je suis convaincu que nous serons bien placés pour délivrer de la croissance et créer de la valeur pour nos actionnaires sur le long terme, en faisant de nos innovations des médicaments aptes à transformer la vie des patients. »
Se concentrer sur la croissance
- Dupixent® (dupilumab)2 â Sanofi anticipe une forte croissance de Dupixent et sâest fixé pour objectif de réaliser, en rythme de croisière, plus de 10 milliards dâeuros de ventes pour ce médicament dont le mécanisme dâaction unique cible la voie de lâinflammation de type 2.
- Vaccins â Entre 2018 et 2025, les ventes nettes de vaccins devraient enregistrer une croissance à un chiffre à TCAC (taux de croissance annuel composé), situé dans une fourchette moyenne à supérieure, grâce à des produits différenciés, à lâexpansion du marché et à de nouveaux lancements.
- Portefeuille de développement â Sanofi a identifié six médicaments prioritaires ayant le potentiel de transformer la vie des patients.
Les leviers additionnels de croissance de Sanofi incluent des traitements dans les domaines de lâoncologie, de lâhématologie, des maladies rares et de la neurologie ainsi quâune forte présence sur le marché chinois.
Accélérer lâinnovationÂ
Sanofi développe six médicaments qui ont le potentiel de changer la donne thérapeutique dans des domaines où les besoins thérapeutiques non pourvus sont importants. Ces traitements expérimentaux sont répertoriés ci-dessous, dans lâordre chronologique de leur soumission prévue aux organismes de réglementation :
- Fitusiran : un agent thérapeutique ARNi expérimental en développement pour le traitement des hémophilies A et B, avec ou sans inhibiteurs, quâil sera possible dâadministrer une seule fois par mois.
- BIVV0013 : un facteur VIII conçu pour prolonger la protection contre les saignements chez les patients atteints dâhémophilie A à raison dâune dose prophylactique hebdomadaire. Le fitusiran et BIVV001 pourraient constituer des options thérapeutiques adaptées au mode de vie des patients atteints dâhémophile A qui aspirent à une vie normale.
- Venglustat : un médicament expérimental par voie orale en développement pour le traitement de plusieurs maladies rares appartenant à la catégorie des maladies de surcharge lysosomale (maladies de Gaucher de type 3, de Fabry, de Tay-Sachs, etc.), ainsi que de maladies plus courantes, comme la polykystose rénale autosomique dominante et certains sous-types de la maladie de Parkinson.
- SERD (â859) : un dérégulateur sélectif des récepteurs des Åstrogènes qui pourrait devenir le nouveau traitement de référence du cancer du sein hormonodépendant.
- Nirsevimab4: un vaccin préventif contre le virus syncytial respiratoire, potentiellement économique et efficace, initialement développé pour les nourrissons.
- BTKi (â168)5 : un médicament oral pour le traitement de la sclérose en plaques qui pourrait être le premier médicament agissant sur lâinflammation dans le cerveau et sur les handicaps qui en résultent.    Â
Lâentreprise a également annoncé son intention d'acquérir Synthorx, Inc. afin de renforcer son portefeuille dans les domaines de lâimmuno-oncologie, avec à la fois une plateforme technologique exclusive qui présente des synergies avec les plateformes thérapeutiques de Sanofi et un candidat-médicament principal en immuno-oncologie (THOR-707) à l'étude sur plusieurs types de tumeurs solides, en monothérapie ou en combinaison avec des inhibiteurs de checkpoint immunitaire et de futurs agents dâimmunothérapie. Pour en savoir plus : www.sanofi.com/fr/media-room
Sanofi prévoit dâorganiser en 2020 un « R&D Day », afin de faire un point détaillé sur le portefeuille de candidats-médicaments ainsi que sur la stratégie et plus précisément la productivité de sa R&D.
Accroître lâefficacité opérationnelle
Sanofi anticipe une progression de sa marge opérationnelle des activités6, qui devrait atteindre 30 % dâici à 2022 et dépasser 32 % en 2025. Lâentreprise annonce également le déploiement de plusieurs initiatives de rationalisation de ses dépenses, qui devraient générer des économies de deux milliards dâeuros dâici à 2022. Ces économies lui permettront dâinvestir dans ses principaux leviers de croissance, dâaccélérer le développement de ses projets prioritaires, et de dégager une marge opérationnelle des activités plus élevée.
Ces économies seront principalement réalisées en limitant les dépenses relatives aux activités dans lesquelles lâentreprise a décidé de se désengager, par des initiatives de dépenses raisonnées (Achats) et par lâamélioration de lâexcellence opérationnelle de lâoutil de production et de lâefficience de lâorganisation. Sâagissant du désengagement de certaines activités, Sanofi annonce lâarrêt des activités de recherche dans le diabète et les maladies cardiovasculaires et renonce au lancement de lâefpéglénatide7. Lâentreprise entend également optimiser son modèle commercial pour les maladies cardiovasculaires et la polyarthrite rhumatoïde et, en particulier, procéder au réajustement des ressources dédiées à Praluent® (alirocumab)8 et Kevzara® (sarilumab)9.
Repenser les manières de travailler
Lâentreprise sera structurée en trois grandes entités commerciales globales pour soutenir la stratégie de lâentreprise10 â Médecine de spécialités (immunologie, maladies rares, maladies hématologiques rares, neurologie et oncologie), Vaccins et Médecine Générale (diabète, cardiovasculaire et produits établis). La Santé Grand Public deviendra une entité commerciale autonome, dotée de fonctions de Fabrication et R&D intégrées.
« Notre objectif pour la Santé Grand Public est de créer de la valeur en libérant lâénergie entrepreneuriale de cette entité, afin de la faire progresser plus vite que le marché à moyen terme. Nous pensons que la mise en place dâune organisation autonome et lâaccélération du passage de Cialis® et de Tamiflu®sur le marché de lâautomédication donneront à cette activité tous les moyens de réaliser cette ambition. »
Allocation ciblée du capital
Sanofi se donne pour objectif dâaugmenter dâenviron 50 % son « Cash-Flow » libre11 dâici à 2022, comparativement à une base ajustée de 4,1 milliards dâeuros en 201812.
La politique dâallocation du capital de Sanofi restera ciblée et disciplinée. Les liquidités dégagées par ses trois principales entités commerciales, ainsi que par lâentité autonome Santé Grand Public, seront réparties comme suit, par ordre de priorité :
- Investissements dans la croissance organique.
- Opérations de Business Development et de fusions et acquisitions centrées sur des opportunités ciblées à forte valeur ajoutée pour renforcer le leadership scientifique et commercial de lâentreprise dans ses principaux domaines thérapeutiques.
- Augmentation du dividende.
- Opérations de rachat dâactions visant à éviter la dilution.
Par ailleurs, Sanofi a la possibilité de générer des flux de trésorerie supplémentaires par la cession de certains actifs, en rationnalisant en particulier les Produits Ãtablis et en monétisant sa participation dans le capital de Regeneron, après la période dâincessibilité prévue aux termes de lâaccord avec Regeneron.
Actualité de la R&D
| Se reporter à lâAnnexe 1 pour un aperçu exhaustif du portefeuille de R&D de Sanofi |
Actualité réglementaire
Depuis le 31 octobre 2019, lâactualité réglementaire sâétablit comme suit :
      ·En novembre, la FDA a approuvé la demande de licence de produit biologique (sBLA) de Fluzone® High-Dose Quadrivalent (vaccin antigrippal) pour la vaccination des adultes de plus de 65 ans.
En novembre 2019, le portefeuille de R&D compte 84 projets, dont 37 nouvelles entités moléculaires en développement clinique (ou dont les dossiers ont été soumis aux autorités réglementaires). 35 projets sont en phase III ou ont fait lâobjet dâune demande dâapprobation auprès des organismes de réglementation.
Actualité du portefeuille
Phase III :
- En décembre, les résultats positifs dâun essai clinique de phase III du sutimlimab, un anticorps monoclonal humanisé ciblant directement la voie classique du complément (C1s), dans le traitement de la maladie des agglutinines froides (une forme dâanémie) seront présentés sous forme dâabstract dans le cadre dâune session de dernière minute au 61ème Congrès annuel de lâAmerican Society of Hematology à Orlando (Floride). Les résultats de cet essai seront soumis aux autorités réglementaires, à commencer par la FDA prochainement.
- En décembre, une étude de phase III cherchant à évaluer le profil pharmacologique étendu du facteur VIII de remplacement BIVV001 à raison dâune dose hebdomadaire chez des patients atteints dâhémophilie A, a été lancée.
- En novembre, les résultats positifs de lâessai de phase III consacré à Toujeo® dans le traitement du diabète de type 1 de lâenfant et de lâadolescent ont été présentés au 45ème Congrès annuel de lâInternational Society of Pediatrics and Adolescent Diabetes à Boston (Massachusetts).
- En novembre, Sanofi a annoncé le prochain lancement dâessais de phase III du dupilimab dans le traitement de diverses maladies modulées par une inflammation de type 2, dont le prurigo nodulaire, la pemphigoïde bulleuse, lâurticaire chronique spontané et lâaspergillose bronchopulmonaire allergique.Â
Phase II :
- En décembre, une analyse complémentaire des données de lâétude de prolongation en ouvert de phase II consacrée au fitusiran, un agent thérapeutique ARNi ciblant lâantithrombine (AT), dans le traitement des hémophilies A et B avec ou sans inhibiteurs, ont été présentés au 61ème Congrès annuel de lâAmerican Society of Hematology à Orlando (Floride).
- La preuve de concept du SAR439859, un dérégulateur sélectif du récepteur des Åstrogènes (SERD), en monothérapie dans le traitement de troisième ligne du cancer du sein métastatique, a été obtenue. Une étude pivot de phase II évaluant une monothérapie par SAR439859 dans le traitement de deuxième et de troisième lignes du cancer du sein métastatique a été lancée.
- Les résultats de phase II relatifs à lâanti-IL33 SAR440340, développé en collaboration avec Regeneron, dans le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) ont montré une réduction des exacerbations de la maladie dans la population générale de lâétude, mais de manière non statistiquement significative. Sanofi et Regeneron évaluent la suite à donner au développement de cette molécule dans cette indication.
Phase I :
      ·La preuve de concept du sutimlimab dans le traitement du purpura thromboénique immunologique (PTI), chez des patients nâayant pas répondu adéquatement à deux traitements antérieurs ou plus, a été obtenue. Ces résultats seront présentés au 61ème Congrès annuel de lâAmerican Society of Hematology à Orlando (Floride). Le PTI est la deuxième indication en cours dâévaluation pour le sutimlimab, un anticorps qui pourrait présenter des indications dans le traitement de plusieurs maladies causées par un dérèglement du système du complément poussant le système immunitaire à sâattaquer à ses propres tissus.Â
Collaboration
      ·En novembre, Sanofi et Aetion ont annoncé une collaboration globale en vue de lâintégration de la plateforme DARWIN de données de vie réelle de Sanofi à lâEvidence Platform® dâAetion dans le but dâoptimiser lâexploitation des données de vie réelle.
à propos du Capital Markets Day de Sanofi
Sanofi organise une journée Capital Markets Day dans ses bureaux de Cambridge, Massachusetts, aux Etats-Unis, le 10 décembre 2019. Cette réunion débutera à 9h00 EST (14h00 CET) et prendra fin vers 17 heures EST (23 heures CET). La journée sera retransmise en direct et les présentations seront disponibles dans la section Investisseurs du site internet de Sanofi : www.sanofi.com/investisseurs. Le différé sera mis en ligne peu de temps après la retransmission en direct.
| à propos de Sanofi  La vocation de Sanofi est dâaccompagner celles et ceux confrontés à des difficultés de santé. Entreprise biopharmaceutique mondiale spécialisée dans la santé humaine, nous prévenons les maladies avec nos vaccins et proposons des traitements innovants. Nous accompagnons tant ceux qui sont atteints de maladies rares, que les millions de personnes souffrant dâune maladie chronique.  Sanofi et ses plus de 100 000 collaborateurs dans 100 pays transforment l'innovation scientifique en solutions de santé partout dans le monde.  Sanofi, Empowering Life, donner toute sa force à la vie. |
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| Relations médias Quentin Vivant Tel.: +33 (0)1 53 77 46 46 mr@sanofi.com Ashleigh Koss Tél: +1 908 205 2572 ashleigh.koss@sanofi.com | Relations investisseurs George Grofik Tel.: +33 (0)1 53 77 45 45 ir@sanofi.com |
| Déclarations prospectives Ce communiqué contient des déclarations prospectives. Ces déclarations ne constituent pas des faits historiques. Ces déclarations comprennent des projections et des estimations ainsi que les hypothèses sur lesquelles celles-ci reposent, des déclarations portant sur des projets, des objectifs, des intentions et des attentes concernant des résultats financiers, des événements, des opérations, des services futurs, le développement de produits et leur potentiel ou les performances futures. Ces déclarations prospectives peuvent souvent être identifiées par les mots « s'attendre à », « anticiper », « croire », « avoir lâintention de », « estimer » ou « planifier », ainsi que par dâautres termes similaires. Bien que la direction de Sanofi estime que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les investisseurs sont alertés sur le fait que ces déclarations prospectives sont soumises à de nombreux risques et incertitudes, difficilement prévisibles et généralement en dehors du contrôle de Sanofi, qui peuvent impliquer que les résultats et événements effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux qui sont exprimés, induits ou prévus dans les informations et déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent notamment les incertitudes inhérentes à la recherche et développement, les futures données cliniques et analyses, y compris postérieures à la mise sur le marché, les décisions des autorités réglementaires, telles que la FDA ou lâEMA, dâapprobation ou non, et à quelle date, de la demande de dépôt dâun médicament, dâun procédé ou dâun produit biologique pour lâun de ces produits candidats, ainsi que leurs décisions relatives à lâétiquetage et dâautres facteurs qui peuvent affecter la disponibilité ou le potentiel commercial de ces produits candidats, lâabsence de garantie que les produits candidats sâils sont approuvés seront un succès commercial, lâapprobation future et le succès commercial dâalternatives thérapeutiques, la capacité de Sanofi à saisir des opportunités de croissance externe et à finaliser les transactions y relatives et/ou à obtenir les autorisations réglementaires, les risques associés à la propriété intellectuelle et les litiges en cours ou futurs y relatifs ainsi que leur issue, lâévolution des cours de change et des taux dâintérêt, lâinstabilité des conditions économiques, lâimpact des initiatives de maîtrise des coûts et leur évolution, le nombre moyens dâactions en circulation ainsi que ceux qui sont développés ou identifiés dans les documents publics déposés par Sanofi auprès de l'AMF et de la SEC, y compris ceux énumérés dans les rubriques « Facteurs de risque » et « Déclarations prospectives » du document de référence 2018 de Sanofi, qui a été déposé auprès de lâAMF ainsi que dans les rubriques « Risk Factors » et « Cautionary Statement Concerning ForwardLooking Statements » du rapport annuel 2018 sur Form 20-F de Sanofi, qui a été déposé auprès de la SEC. Sanofi ne prend aucun engagement de mettre à jour les informations et déclarations prospectives sous réserve de la réglementation applicable notamment les articles 223-1 et suivants du règlement général de lâAutorité des marchés financiers. Informations complémentaires concernant Synthorx L'offre publique d'achat visant les actions ordinaires en circulation de Synthorx dont il est question dans le présent communiqué n'a pas encore débutée. Ce communiqué ne constitue ni une offre d'achat, ni une sollicitation pour une offre de vente des actions de Synthorx pas plus qu'il ne se substitue aux documents de l'offre publique d'achat que Sanofi et sa filiale d'acquisition déposeront auprès de la Securities and Exchange Commission (ci-après la « SEC ») des Ãtats-Unis lorsque cette offre sera lancée. Lorsque l'offre publique d'achat sera initiée, Sanofi et sa filiale d'acquisition déposeront auprès de la SEC les documents de l'offre par la voie du formulaire intitulé « Schedule TO », et Synthorx déposera un document de sollicitation / recommandation (solicitation / recommendation statement) concernant l'offre par la voie du formulaire intitulé « Schedule 14D-9 ». Ces documents (y compris l'offre d'achat, la lettre de transmission et certains autres documents relatifs à l'offre) de même que le document de sollicitation / recommandation contiennent des informations importantes. IL EST FORTEMENT RECOMMANDà AUX ACTIONNAIRES DE. SYNTHORX DE LES LIRE INTÃGRALEMENT ET AVEC ATTENTION AU FUR ET à MESURE DE LEUR MISE à DISPOSITION (CAR CHACUN PEUT FAIRE à TOUT MOMENT LâOBJET DE MODIFICATIONS OU DâUN COMPLÃMENT DâINFORMATION) AVANT DE PRENDRE UNE QUELCONQUE DÃCISION SUR L'OPÃRATION PROPOSÃE. L'offre d'achat, la lettre de transmission et certains autres documents, ainsi que le document de sollicitation / recommandation, seront mis gratuitement à la disposition des actionnaires de Synthorx. Ces documents pourront également être obtenus gratuitement sur le site Web de la SEC à l'adresse www.sec.gov. Il sera également possible de se les procurer, sans frais, en contactant Sanofi ou Synthorx. Ces documents seront disponibles gratuitement sur le site Web de Synthorx https://ir.synthorx.com/ ou sur simple demande adressée au service Relations Investisseurs de Synthorx à lâadresse ir@synthorx.com. Les documents déposés par Sanofi auprès de la SEC seront disponibles gratuitement sur le site Web de Sanofi  https://en.sanofi.com/investors ou sur simple demande adressée au service Relations Investisseurs de Sanofi à lâadresse ir@sanofi.com.  | |
Annexes
Liste des annexes
| Annexe 1 | Portefeuille R&D |
| Annexe 2 | Etapes de R&D attendues |
| Annexe 3 | Définition du résultat opérationnel des activités |
| Annexe 4 | Définition du âCash-Flowâ libre |
Annexe 1 : Portefeuille R&D
Nouvelles entités moléculaires(*)
| Phase 1 (Total : 20) | Phase 2 (Total : 8) | Phase 3 (Total : 7) | Enregistrement (Total : 2) | ||||
| SAR441344(**)(1) mAb anti-CD40L Sclérose en plaque | ST400(**)(5) Thérapie cellulaire ex vivo dâédition de gènes (ZFN), Bêta thalassémie | SAR440340(**)(11) mAb anti-IL33 Dermatite atopique | SAR422459(**)(13) Thérapie génique ABCA4 Maladie de Stargardt | avalglucosidase alfa Neo GAA Maladie de Pompe | isatuximab mAb anti-CD38 3L MMRR (ICARIA) (U.S.,EU) | ||
| SAR408701 mAb anti-CEACAM5 chargé Maytansin - NSCLC | BIVV003(**)(5) Thérapie cellulaire ex vivo dâédition de gènes (ZFN), Drépanocytose | romilkimab (SAR156597) mAb bispécifique anti-IL4/IL13 Sclérodermie systémique | SAR442168(**)(14) Inhibiteur BTK Sclérose en plaque | venglustat Inhibiteur oral de la GCS PKD(15) | SAR341402 (insuline aspart) Insuline à action rapide Diabète de type 1 et 2 (EU) | ||
| SAR439459 mAb anti-TGFb Tumeurs solides avancées | BIVV020 Inhibiteur du complément C1s | R | olipudase alfa rhASM Déficit en SA(12) | VIH Vecteur viral primaire & vaccin rappel rgp120 | fitusiran ARNi ciblant lâantithrombine Hémophilie A / B |  | |
| Â | |||||||
| O | REGN5458(**)(2) mAb bispécifique anti-BCMAx CD3 â MM réfractaire récurrent | SAR443060(**)(6)  Inhibiteur RIPK1(7) Sclérose latérale amyotrophique | SAR339375 miRNA-21 Syndrome dâAlport | SAR439859 SERD Cancer du sein métastatique | sutimlimab mAb anti complément C1s Maladie des agglutinines froides |  | |
| Â | |||||||
| O | REGN4018(**)(2) mAb bispécifique anti-MUC16x CD3 - Cancer de lâovaire | SAR443122(**)(6) Inhibiteur RIPK1(7) Maladies inflamm. systémiques |  |  | BIVV001(**)(16) rFVIIIFc â vWF â XTEN(17) Hémophilie A |  | |
| Â | |||||||
| SAR442720(**)(3) Inhibiteur SHP2 Tumeurs solides | Next Gen PCV(**)(8) Pneumocoque Conjugué Vaccins |  |  | efpeglenatide(**)(18) Agoniste LA des récepteurs du GLP-1, Diabète de type 2 |  | ||
| SAR440234 mAb multispéc. de lâengagement des cellules T - Leucémie | Herpes Simplex Virus Type 2(**)(9) Vaccin thérapeutique HSV-2 |  |  | nirsevimab(**)(19) mAb anti virus respiratoire syncytial |  | ||
| SAR441000(**)(4) ARN messager de cytokine Tumeurs solides | Virus respiratoire syncytial Nourrissons ⥠4 mois - Vaccins |  |  |  |  | ||
| SAR442085 mAb anti CD38 sur fragment FC modifié, Myelome Multiple | SAR441169(**)(10) RORC (ROR gamma T) antagoniste, Psoriasis |  |  |  |  | ||
| O | REGN5459(**)(2) mAb bispécifique anti-BCMAx CD3 â MM réfractaire récurrent | SAR441236 mAb tri-specifique neutralisant VIH |  |  |  |  | |
| Â | |||||||
| Â | Â | Â | Â | Â | Â | ||
|  | Immuno-inflammation |  | Maladies hémato. rares |  | Cardiovasculaire & métabolisme |
|  | Oncologie |  | Sclérose en plaques et neurologies |  | Vaccins |
|  | Maladies Rares |  | Diabètes |  |  |
- Développement en collaboration avec Immunext
- Produit Regeneron sur lequel Sanofi a des droits dâoption
- Développement en collaboration avec Revolution Medicines
- Développement en collaboration avec BioNtech
- Développement en collaboration avec Sangamo
- Développement en collaboration avec Denali
- Récepteur serine/thréonine-proteine kinase 1
- Développement en collaboration avec SK
- Développement en collaboration avec Immune Design/Merck
- Développement en collaboration avec Lead Pharma
- Développement en collaboration avec Regeneron
- Sphingomyélinase acide ; également connu sous Niemann Pick type B
- Recherche en cours dâun accord de licence
- Développement en collaboration avec Principia
- Polykystose rénale type dominant
- Développement en collaboration avec SOBI
- Facteur VIII recombinant fusionné au fragment Fc â Facteur von Willebrand â Protéine de fusion XTEN
- Développement en collaboration avec Hanmi
- Développement en collaboration avec AstraZeneca
O : Produits pour lesquels Sanofi a des droits dâoption mais ne les a pas encore exercés
RÂ :Â Etude dâenregistrement (autre que Phase 3)
(*) Les phases des projets sont déterminées selon les informations indiquées sur clinicaltrials.gov (si approprié)
(**) En partenariat ou en collaboration â Sanofi peut avoir des droits limités ou partagés sur certains de ces produits
mAb = anticorps monoclonal; MM = Myélome multiple; RR = réfractaire récurrent; GCS = glucosylceramide synthase; LA = longue durée dâaction
Indications supplémentaires(*)
| Phase 1 (Total : 5) | Phase 2 (Total : 16) | Phase 3 (Total : 24) | Registration (Total : 2) | ||||
| SAR439459 + cemiplimab(**)(1) Tumeurs solides avancées | dupilumab(**)(1)  Allergie au pollen | isatuximab + cemiplimab(**)(1) MM Récurrent Réfractaire | Dupixent® (**)(1) Asthme, 6 - 11 ans | isatuximab 1L MM nouvellement diagn. Te(8) (GMMG) | Fluzone® QIV HD Vaccin anti grippal Haute dose (EU) | ||
| O | cemiplimab(**)(1) + REGN4018(2)(**) Cancer de lâovaire | R | sarilumab(**)(1) AJI polyarticulaire(6) | isatuximab + cemiplimab(**)(1) Lymphome | dupilumab(**)(1) Oesophagite éosinophilique | isatuximab MMRRâ 2L (IKEMA) | MenQuadfi TM U.S. ⥠2 ans, EU ⥠1 an |
| Â | Â | ||||||
| SAR439859 + palbociclib(3) Cancer du sein métastatique | R | sarilumab(**)(1) Arthrite juvénile systémique | isatuximab + atezolizumab(7) mCRC | Dupixent®(**)(1) Dermatite atopique 6 â 11 ans | Aubagio® SEP Récurrente - Pédiatrique |  | |
| Â | |||||||
| sutimlimab Purpura thrombopénique immunologique | SAR440340(**)(1) BPCO | isatuximab + atezolizumab(7) Tumeurs solides | Dupixent®(**)(1) Dermatite atopique 6 mois - 5 ans | Lemtrada® SEP-RR - Pédiatrique |  | ||
| SAR443060(4) Sclérose en plaque | dupilumab(**)(1) Allergie aux arachides â Péd. | venglustat Maladie de Fabry |  sarilumab(**)(1) Artérite à cellules géantes | Cerdelga® Maladie de Gaucher T1 â Péd. |  | ||
| SAR442720(**)(5) + cobimetinib Tumeurs solides réfractaires récurrentes | SAR440340(**)(1) Asthme | venglustat Maladie de Gaucher de type 3 | sarilumab(**)(1) Pseudopolyarthrite rhizomélique | Praluent® (**)(1) Hypercholesterolemie â Péd. |  | ||
|  | R | cemiplimab(**)(1) Carcinome basocellulaire â 2L | venglustat Maladie de Parkinson associée à une mutation du gène GBA | dupilumab(**)(1) BPCO | Praluent® (**)(1) Hypercholesterolemie â HoFH |  | |
| Â | |||||||
|  | isatuximab 1-2L LMA / LLA Pédiatrique | SP0173 Vaccin rappel Tdap US | cemiplimab(**)(1) NSCLC â 1L | MenQuadfi TM US / EU ⥠6 semaines |  | ||
| Â | Â | Â | cemiplimab(**)(1)+ chemotherapy NSCLC â 1L | Vaccin Pediatrique pentavalent Japan | Â | ||
|  |  |  | cemiplimab(**)(1) Cancer de lâutérus â 2L | Shan 6 Vaccin hexavalent pédiatrique |  | ||
|  |  |  | cemiplimab(**)(1) Adjuvant CSCC | VerorabVax® (VRVg) Vaccin contre la rage (cellules VERO) |  | ||
|  |  |  | fitusiran Hémophilie A et B - Pédiatrique | isatuximab 1L MM nouvellement diagn. Ti(9) (IMROZ) |  | ||
- Développement en collaboration avec Regeneron
- Produit Regeneron sur lequel Sanofi a des droits dâoption
- Produit de Pfizer (palbociclib)
- Développement en collaboration avec Denali
- Développement en collaboration Revolution Medicines - cobimetinib est un produit Genentech
- AJI polyarticulaire : Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire
- Etudes menées en collaboration avec Genentech Inc. (atezolizumab)
- Eligible pour une transplantation
- Non-eligible pour une transplantation
(*)     Les phases des projets sont déterminées selon les informations indiquées sur clinicaltrials.gov (si approprié)
(**)   En partenariat ou en collaboration â Sanofi peut avoir des droits limités ou partagés sur certains de ces produits
 O :  Produits pour lesquels Sanofi a des droits dâoption mais ne les a pas encore exercés
 R :  Etude dâenregistrement (autre que Phase 3)
BPCO = bronchopneumopathie chronique obstructive; LMA = leucémie myéloïde aiguë; LLA = leucémie lymphoïde aiguë; MM = myélome multiple; SEP-RR = sclérose en plaque récurrente rémittente
Agenda des soumissions attendues(1)
| NEMs | Â | Â | Â | Â | Â | Â | Â | Â |
|  |  |  | SAR439859 Cancer du sein métastatique |  |  | SAR442168(**)(8) Sclérose en plaque | SAR339375 Syndrome dâAlport | |
|  |  | avalglucosidase alfa Maladie de Pompe | fitusiran Hémophilie A / B |  | SAR408701 2-3L NSCLC | romilkimab Sclérodermie systémique | nirsevimab (9)(**) virus respi. syncytial | |
|  | sutimlimab Maladie des agglutinines froides | olipudase alfa Déficit en SA(4) | efpeglenatide(**)(5) Diabète de type 2 | venglustat PKD(6) | BIVV001(**)(7) Hémophiliie A | SAR440340(**)(3) Dermatite atopique | VIH vaccine | |
| Â | 2019(2) | 2020(2) | 2021(2) | 2022(2) | 2023(2) and beyond | |||
| Indications Supplémentaires | Dupixent®(**)(3) Dermatite atopique 6 â 11 ans | isatuximab MMRRâ 2L (IKEMA) | Aubagio® SEP-R - Pédiatrique | isatuximab 1L MM nouvellement diagn. Ti | Dupixent®(**)(3) Dermatite atopique 6 mois - 5 ans | Cerdelga® Maladie de Gaucher Type 1 â Péd. | SAR440340(**)(3) BPCO | isatuximab 1L MM nouvellement diagn. Te |
|  | cemiplimab(**)(3) Carcinome basocellulaire â 2L | Shan 6 Vaccin hexavalent pédiatrique | cemiplimab(**)(3) Cancer de lâutérus â 2L | venglustat Maladie de Gaucher de type 3 | sarilumab(**)(3) Pseudopolyarthrite rhizomélique | SAR440340(**)(3) Asthme | venglustat Parkinson lié à GBA10) | |
|  | Praluent®(**)(3) Hypercholesterolemie â HoFH |  | sarilumab(**)(3) AJI polyarticulaire | Praluent®(**)(3) Hypercholesterolemie â Péd | sarilumab(**)(3) Artérite à cellules géantes | dupilumab(**)(3) Oesophagite éosinophilique | venglustat Maladie de Fabry | |
|  |  |  | Dupixent® (**)(3) Asthme, 6 - 11 ans | cemiplimab(**)(3) NSCLC â 1L |  | Vaccin Pediatrique pentavalent (Japan) | VerorabVax® (VRVg) Vaccin contre la rage (cellules VERO) | |
|  |  |  |  |  |  | MenQuadfiTM U.S.& EU ⥠6 semaines | SP0173 Vaccin rappel Tdap US | |
|  |  |  |  |  |  | Lemtrada® SEP-RR - Pédiatrique | dupilumab(**)(3) BPCO | |
|  |  |  |  |  |  |  | isatuximab 1-2L LMA / LLA Pédiatrique | cemiplimab(**)(3) adjuvant CSCC |
| Â | Â | Â | Â | Â | Â | Â | cemiplimab(**)(3) + chemo NSCLC â 1L | sarilumab(**)(3) Arthrite juv. Syst. |
- Excluant les projets en Phase 1 (sans résultat de lâétude de preuve dâefficacité)
- Lâordre des projets par année ne reflète pas leur ordre de soumission
- Développement en collaboration avec Regeneron
- Déficit en Sphingomyélinase acide
- Développement en collaboration avec Hanmi
- Polykystose rénale type dominant
- Développement en collaboration avec SOBI
- Développement en collaboration avec Principia
- Développement en collaboration avec AstraZeneca
- Maladie de Parkinson associée à une mutation du gène GBA
 (**)  En partenariat ou en collaboration â Sanofi peut avoir des droits limités ou partagés sur certains de ces produits
Mouvements de portefeuille depuis le Q3 2019
|  | Ajoutés / Déplacés | Retirés du portefeuille de Sanofi | ||
| Enregistrement | Â | Â | Â | Â |
| Â | Â | Â | Â | |
| Phase 3 | BIVV001(**)(1) rFVIIIFc â vWF â XTEN(2) Hémophilie A |  |  |  |
| Â | Â | Â | Â | |
| Phase 2 | SAR439859 SERD Cancer du sein métastatique |  |  |  |
| Â | Â | Â | Â | |
| Phase 1 | Â | Â | Â | Â |
| Â | Â | Â | Â | |
- Développement en collaboration avec SOBI
- Facteur VIII recombinant fusionné au fragment Fc â Facteur von Willebrand â Protéine de fusion XTEN
                (**)    En partenariat ou en collaboration â Sanofi peut avoir des droits limités ou partagés sur certains de ces produits
Annexe 2 : Etapes de R&D attendues
| Produits | Evénements attendus | Calendrier |
| Sarclisa® (isatuximab) | Résultats de lâétude pivotale dans le MMRR - 2L (IKEMA) | T1 2020 |
| olipudase alfa | Résultats de lâétude pivotale dans le Déficit en Sphingomyélinase Acide(3) | T1 2020 |
| SAR442168(1)(**) (BTKi) | Résultats de lâétude de preuve dâefficacité dans la Sclérose En Plaque Rémittente | T1 2020 |
| cemiplimab | Résultats de lâétude pivotale dans le Carcinome basocellulaire â 2L | H1 2020 |
| Sarclisa® (isatuximab) | Décisions réglementaires américaine & européenne pour lâindication MMRR - 3L | T2 2020 |
| MenQuadfi⢠| Décision réglementaire américaine pour lâindication chez lâenfant ⥠2 ans | T2 2020 |
| Fluzone® QIV HD | Décision réglementaire européenne pour lâindication chez lâadulte ⥠65 ans | T2 2020 |
| avalglucosidase alfa | Résultats de lâétude pivotale dans la maladie de Pompe (forme tardive) | T2 2020 |
| SAR440340(**)(2) (mAb anti-IL33) | Résultats de lâétude de preuve dâefficacité dans la Dermatite Atopique | T3 2020 |
              Â
- Développement en collaboration avec Principia
- Développement en collaboration avec Regeneron
- Egalement connu sous le nom de maladie de Niemann Pick type B
                (**)   En partenariat ou en collaboration â Sanofi peut avoir des droits limités ou partagés sur certains de ces produits
        QIV: Quadrivalent Influenza Vaccine (vaccine anti grippal quadrivalent); HD: High-Dose (Haute dose);
        MMRR = myélome multiple réfractaire récidivant
Annexe 3 : Définition du résultat opérationnel des activités
Le résultat sectoriel de Sanofi est le « Résultat opérationnel des activités ». Le « Résultat opérationnel des activités » est un indicateur alternatif de performance (non-GAAP). Cet indicateur est utilisé en interne par le principal décideur opérationnel pour évaluer la performance de chaque secteur opérationnel et décider de lâallocation des ressources.
Le « Résultat opérationnel des activités » correspond au Résultat opérationnel après prise en compte des éléments suivants :
- Retraitements des montants figurant sur les lignes Coûts de restructuration et assimilés, Ajustement de la juste valeur des compléments de prix relatifs à des regroupements dâentreprises ou à des cessions dâactivité et Autres gains et pertes, litiges ;
- Extourne des amortissements et des dépréciations des actifs incorporels (hors logiciels et dâautres droits de nature industrielle ou opérationnelle) ;
- Ajout de la quote-part du résultat net des sociétés mises en équivalence ;
- Déduction de la part attribuable aux Intérêts Non Contrôlants ;
- Extourne des autres impacts liés aux acquisitions (principalement impact de lâécoulement des stocks acquis réévalués à leur juste valeur à la date dâacquisition et des conséquences des acquisitions sur les sociétés mises en équivalence) ;
- Extourne des coûts de restructuration relatifs aux sociétés mises en équivalence.
Annexe 4 : Définition du âCash-Flowâ libre
Le « Cash-Flow » libre est un indicateur alternatif de performance suivi par la direction de lâentreprise et qui fournit des informations utiles afin dâévaluer la trésorerie nette générée par les opérations du groupe et disponible pour les investissements stratégiques (1) (nets des désinvestissements (1)), le remboursement de la dette nette et les paiements aux actionnaires. Le « Cash-Flow » libre est déterminé à partir du résultat net des activités après prise en compte des amortissements et dépréciations, des résultats des sociétés mises en équivalence nets des dividendes reçus, des plus ou moins-values sur cessions dâactifs non courants, de la variation des provisions (incluant celles pour retraites et autres avantages postérieurs à lâemploi), des impôts différés, et du coût lié aux paiements en actions et des autres éléments sans impact sur la trésorerie. Il inclut également les variations du besoin en fonds de roulement, les acquisitions dâimmobilisations corporelles et autres acquisitions (2) net des produits de cessions dâactifs (2) et les paiements liés aux restructurations et assimilées. Le « Cash-Flow » libre nâest pas définit par IFRS et ne remplace pas lâindicateur IFRS du flux de trésorerie liés aux activités opérationnelles.
- Montant des transactions supérieures à 500 millions dâeuros.
- Nâexcédant pas 500 millions dâeuros
1 Cf. Annexe 3 pour définition
2 En partenariat avec Regeneron
3 En partenariat avec SOBI
4 En partenariat avec AstraZeneca
5 En partenariat avec Principia
6 Cf. Annexe 3 pour définition
7 Sanofi s'engage à mener à bien le programme dâétudes cliniques en cours et cherchera un partenaire pour prendre en charge et commercialiser efpeglenatide
8 En partenariat avec Regeneron
9 En partenariat avec Regeneron
10 Sous réserve de finalisation des procédures avec les partenaires sociaux
11 Cf. Annexe 4 pour définition
12 Cf. Annexe 4 pour définition
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Pièce jointe
Des intervenants de différents horizons appuient le Publisac
MONTRÉAL, 09 déc. 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Des intervenants de différents horizons expriment leur appui au Publisac, détenu par TC Transcontinental (TSX : TCL.A TCL.B), et demandent un dialogue constructif avec la Ville de Montréal pour assurer le maintien du système de distribution actuel. En faisant de cet appui un moment historique dâunité de voix, les intervenants qui se mobilisent sont :
- Centrale des syndicats démocratiques (CSD)
- Syndicat des travailleurs industriels et commerciaux (STIC)
- Syndicat des Teamsters (Québec)
- Unifor â le plus grand syndicat des pâtes et papiers au Québec
- Fédération de lâindustrie manufacturière (FIM-CSN)
- Fédération nationale des communications (FNC-CSN)
- Fédération des chambres de commerce du Québec (FCCQ)
- Conseil du patronat du Québec (CPQ)
- Hebdos Québec
- Métro Média
- The Suburban
- LâAlliance Forêt Boréale
- Conseil de lâindustrie forestière du Québec (CIFQ)
- Produits forestiers Résolu
- Table des élus du SaguenayâLac-St-Jean
- Table des élus de la Manicouagan
Tous sont dâaccord : le Publisac est irremplaçable à lâheure actuelle pour les ménages, les journaux locaux et les commerçants qui lâutilisent, en plus dâêtre générateur de milliers dâemplois directs et indirects au Québec. Ils reconnaissent lâimportance de la transition écologique et sont dâavis que le Publisac est un produit géré de façon responsable.
Ils unissent leurs voix pour demander à la Ville de Montréal de ne pas donner suite aux recommandations de la Commission permanente sur lâeau, lâenvironnement, le développement durable et les grands parcs. Tous les intervenants prônent plutôt lâétablissement dâun dialogue entre la Ville de Montréal et lâensemble des parties prenantes. Un tel dialogue devrait permettre de déterminer les meilleurs moyens dâassurer la réduction à la source à lâintérieur du système de distribution actuel, tout en tenant compte de tous les volets (environnemental, social et économique) du développement durable et du rôle démocratique joué par lâinformation locale. Il revient à la population de déterminer lâavenir du Publisac, en exerçant facilement lâoption de retrait si elle le désire, et non aux autorités publiques.
à propos de TC Transcontinental
TC Transcontinental est un chef de file en emballage souple en Amérique du Nord et le plus important imprimeur au Canada. La Société se positionne également comme le plus important groupe canadien dâédition pédagogique de langue française. Depuis plus de 40 ans, TC Transcontinental a comme mission de créer des produits et services de qualité permettant aux entreprises d'attirer, de joindre et de fidéliser leur clientèle cible.
Le respect, le travail d'équipe, la performance et l'innovation sont les valeurs fortes de la Société et de ses employés. Lâengagement de TC Transcontinental auprès de ses parties prenantes est dâagir de manière responsable dans la poursuite de ses activités d'affaires.
Transcontinental inc. (TSX : TCL.A TCL.B), connue sous la marque TC Transcontinental, compte plus de 9000 employés, dont la majorité sont en poste au Canada, aux Ãtats-Unis et en Amérique latine. Ses revenus ont été de plus de 2,6 milliards de dollars canadiens pour lâexercice financier clos le 28 octobre 2018. Pour plus dâinformation, veuillez visiter le site web de TC Transcontinental au www.tc.tc
Une photo associée à ce communiqué est disponible à l'adresse suivante: https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/017bd741-3373-4d03-8e5c-5016ae0e2f1c/fr. Â
Pour renseignements :
| Médias | Communauté financière |
| Â | Â |
| Nathalie St-Jean | Yan Lapointe |
| Conseillère principale aux communications dâentreprise | Directeur des relations avec les investisseurs |
| TC Transcontinental | TC Transcontinental |
| Téléphone : 514 954-3581 | Téléphone : 514 954-3574 |
| nathalie.st-jean@tc.tc | yan.lapointe@tc.tc |
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TELUS fait la démonstration d’un procédé d’authentification de l’appelant devant le CRTC et la FCC
OTTAWA, 09 déc. 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- TELUS a effectué aujourdâhui une démonstration concluante du protocole dâauthentification des appelants STIR/SHAKEN devant le Conseil de la radiodiffusion et des télécommunications canadiennes (CRTC) et la Federal Communications Commission (FCC). Le protocole STIR/SHAKEN (Secure Telephony Identity Revisited/Secure Handling of Asserted information using toKENs) est une technologie permettant de confirmer lâidentité des appelants et servant à lutter contre les appels indésirables, incluant les tentatives de fraudes.
« Nous sommes très heureux dâavoir pu soutenir le CRTC grâce à cette démonstration. TELUS est déterminée à collaborer avec ses partenaires du secteur pour trouver des moyens pour réduire les appels indésirables qui importunent les Canadiens », affirme Jerome Birot, vice-président, Développement et exploitation, Voix et services chez TELUS.
Les présidents du CRTC et de la FCC, Ian Scott et Ajit Pai, ont pris part au premier appel public international à intégrer cette technologie. Cherchant à contrecarrer les appels indésirables, les deux organismes ont fait appel à TELUS pour tenir lâéchange. Comcast sâest chargée du soutien technologique aux Ãtats-Unis au moyen dâXfinity Voice. TELUS félicite le CRTC pour son engagement novateur et coopératif avec les fournisseurs de télécommunications et d'autres intervenants sur ces questions importantes.
« Les clients sont toujours au centre de nos priorités et nous les soutenons de notre mieux en collaborant avec le CRTC. Nous tenons à offrir la meilleure technologie possible à nos clients, et nous continuerons à chercher des solutions novatrices pour répondre aux besoins des Canadiens », conclut M. Birot.
à propos de TELUS
TELUS (TSX : T, NYSE : TU) est une société dynamique spécialisée en technologies de lâinformation et des communications et un chef de file mondial dans son secteur, grâce à des produits dâexploitation annuels de 14,6 milliards de dollars et à 14,5 millions de connexions clients à ses services mobiles, à ses services de transmission de données et de la voix, à ses services IP et à ses services de télévision, de vidéo, de divertissement et de sécurité. à TELUS, nous exploitons notre technologie de pointe pour produire des retombées remarquables sur le plan humain. La priorité que nous accordons aux clients transparaît dans toutes nos sphères dâactivités et nous a valu de devenir un chef de file indéniable de la fidélisation et de lâexcellence du service à la clientèle. TELUS Santé est le fournisseur de TI le plus important dans le secteur de la santé au Canada, et TELUS International fournit les solutions de processus opérationnels les plus novatrices qui soient à de grandes entreprises bien établies à lâéchelle mondiale. Fidèles à la philosophie communautaire « Nous donnons où nous vivons » de lâentreprise et à sa vocation sociale de connecter tous les Canadiens pour un monde meilleur, les membres de lâéquipe TELUS, actuels et retraités, ont offert plus de 700 millions de dollars et 1,3 million de jours de bénévolat à la collectivité depuis 2000. Lâincroyable générosité des membres de lâéquipe et leur action bénévole sans précédent ont dâailleurs fait de TELUS lâentreprise la plus généreuse au monde. Pour en savoir plus sur TELUS, visitez telus.com et suivez-nous sur Twitter (@TELUSfr) et sur Instagram (@Darren_Entwistle).
Pour en savoir plus, veuillez communiquer avec :
Kalene DeBaeremaeker
Relations publiques de TELUS
437-346-7297
Kalene.DeBaeremaeker@telus.com
GUERBET : Déclaration des opérations sur actions propres (agrégée) - Du 02 au 06 décembre 2019
Villepinte (France), le 09 décembre 2019
Le présent document a pour finalité de présenter les opérations réalisées dans le cadre du programme de rachat d'actions autorisé par l'Assemblée Générale Ordinaire du 24 mai 2019 sur la période du 02 au 06 décembre 2019.
Nom de l'émetteur : GUERBET
Code identifiant de l'émetteur : 969500WV1U1WQ059L135
Code identifiant de l'instrument financier :Â FR0000032526
Opérations réalisées du 02 au 06 décembre 2019
Présentation agrégée par jour et par marché
| Nom de l'émetteur | Code Identifiant de l'émetteur (code LEI) | Jour de la transaction | Code identifiant de l'instrument financier | Volume total journalier (en nombre d'actions) | Prix pondéré moyen journalier d'acquisition des actions | Code Identifiant Marché |
| GUERBET | 969500WV1U1WQ059L135 | 02/12/2019 | FR0000032526 | Â 985Â | Â 52,50102Â | XPAR |
| GUERBET | 969500WV1U1WQ059L135 | 03/12/2019 | FR0000032526 | Â 496Â | Â 51,82379Â | XPAR |
| GUERBET | 969500WV1U1WQ059L135 | 04/12/2019 | FR0000032526 | Â 800 | Â 52,98000Â | XPAR |
| GUERBET | 969500WV1U1WQ059L135 | 05/12/2019 | FR0000032526 | Â 819 | Â 53,28376Â | XPAR |
| GUERBET | 969500WV1U1WQ059L135 | 06/12/2019 | FR0000032526 | Â 559 | Â 52,58211Â | XPAR |
| Â | TOTAL | Â 3 659Â | Â 52,63414 | Â | ||
La présentation détaillée transaction par transaction est disponible via le lien suivant :Â
https://edit.guerbet.com/media/fpkfdmg3/cp-rachat-actions-hebdomadaire-d%C3%A9taill%C3%A9e-09122019.pdf
A propos de Guerbet
Pionnier dans le domaine des produits de contraste avec plus de 90 années dâexpérience, Guerbet est un des leaders de lâimagerie médicale au niveau mondial. Il dispose dâune gamme complète de produits pharmaceutiques, de dispositifs médicaux et de services pour lâimagerie diagnostique et interventionnelle afin dâaméliorer la prise en charge thérapeutique des patients. Avec 8 % de ses ventes consacrées à la R&D et plus de 200 collaborateurs répartis dans 4 centres en France, en Israël et aux Ãtats-Unis, Guerbet mobilise dâimportantes ressources pour la recherche et lâinnovation. Guerbet (GBT) est coté au compartiment B dâEuronext Paris et a réalisé en 2018 un chiffre dâaffaires de 790 millions dâeuros. Pour plus dâinformations sur Guerbet, merci de consulter le site www.guerbet.com
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Contact Guerbet
Jerome Estampes
Directeur Administratif et Financier
01 45 91 50 00
Pièce jointe
Icentia conclut une nouvelle ronde de financement menée par Crédit Mutuel Equity
Lâentreprise québécoise spécialisée dans le développement de solutions novatrices pour tests médicaux poursuit sa stratégie de croissance à lâinternational
QUÉBEC, 09 déc. 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Icentia, une entreprise canadienne de technologie qui combine des activités de développement dâappareils médicaux et de services dâanalyse pour les établissements de santé, est fière dâannoncer la conclusion de sa dernière ronde de financement destinée à accélérer sa croissance sur le plan international. Le financement a été dirigé par le pôle nord-américain de capital de risque de Crédit Mutuel Equity (anciennement CIC Capital), la filiale de capital-investissement de lâun des plus grands groupes bancaires de France, Crédit Mutuel Alliance Fédérale. Investissement Québec et des investisseurs privés ont également participé au financement.
«âAlors que nous visons à devenir la référence mondiale en monitorage de données électrophysiologiques dâici quelques années, cette nouvelle ronde de financement nous permettra de poursuivre notre ambitieux plan de croissance en Europe ainsi quâà lâinternational. En plus de leur soutien financier, nous sommes privilégiés de pouvoir compter sur lâexpertise et sur la portée mondiale que nous procure Crédit Mutuel Equityâ», a expliqué Pierre Paquet, président-directeur général de Icentia.
«âNous sommes fiers de nous associer à lâéquipe dâIcentia qui est la référence canadienne en matière de capture et de traitement de données cardiaques au plus grand bénéfice des patients. Icentia dispose déjà dâune feuille de route solide au chapitre de la croissance. En tant que partenaire à valeur ajoutée, nous visons notamment à contribuer à lâaccélération de sa phase de commercialisation à lâinternational, tout particulièrement en Europeâ», a souligné Ludovic André, directeur général, capital de risque, Crédit Mutuel Equity.
Icentia, dont la mission consiste à aider les médecins à identifier plus rapidement et précisément des signes avant-coureurs de problèmes cardiaques éventuels, fabrique des appareils médicaux novateurs, notamment le CardioSTAT.
Ayant récemment ouvert un bureau au Royaume-Uni, lâentreprise, dont le siège social est situé à Québec, emploie plus de 85 personnes. Icentia figure à la 48e position dans le classement des entreprises canadiennes à forte croissance du magazine Report on Business publié par le Globe and Mail grâce à une croissance de 1â137 % sur trois ans. Â
à propos de Icentia
Fondée en 2012, Icentia est une entreprise établie au Québec qui combine des activités de développement dâappareils médicaux à des services dâanalyse. Lâentreprise développe une ligne de solutions innovantes dans le domaine des tests médicaux ambulatoires afin dâaider les établissements de santé à améliorer leur performance. Employant plus de 85 personnes au Canada et au Royaume-Uni, lâentreprise est classée au 48e rang des entreprises canadiennes à forte croissance du magazine Report on Business publié par le Globe and Mail. https://www.icentia.com/
à propos de Crédit Mutuel Equity
Crédit Mutuel Equity (anciennement CIC Capital) regroupe lâensemble des activités de Capital Investissement de Crédit Mutuel Alliance Fédérale : Capital Développement, Capital Transmission et Capital Innovation.
Crédit Mutuel Equity accompagne en capital les dirigeants, à tous les stades de développement de leur entreprise â de lâamorçage à la transmission â en leur donnant les moyens et le temps nécessaires pour mettre en Åuvre leurs projets de transformation. Crédit Mutuel Equity réunit ainsi plus de 350 dirigeants partageant leurs convictions et leurs interrogations au sein dâun véritable réseau dâentrepreneurs qui offre à chacun, quelle que soit la nature de son projet, lâassurance de bénéficier de lâexpérience des autres. En investissant ses propres capitaux (3,0 milliards dâeuros), Crédit Mutuel Equity finance les projets des entreprises selon des horizons de temps adaptés à leur stratégie de développement, et ce aussi bien en France quâau Canada, aux Ã.-U., en Allemagne et en Suisse
Relations avec les médias :
Mélanie Tardif, CPA, CMA
RP PELICAN
media@rppelican.ca
514-845-2949
Avis aux médias - Itinéraire de la vice-première ministre pour le mardi 10 décembre 2019
OTTAWA, le 9 déc. 2019 /CNW/ -
Veuillez noter que toutes les heures indiquées sont locales.
Mexico (Mexique)
La vice-première ministre participera à des rencontres avec les États-Unis et le Mexique au sujet de l'ALENA.
Note à l'intention des médias :
- De plus amples renseignements, y compris l'heure et l'endroit des rencontres, suivront.
SOURCE Cabinet de la vice-première ministre du Canada
CNW Telbec - Au fil de la journée média - le 10 décembre 2019
MONTRÉAL, le 9 déc. 2019 /CNW Telbec/ - HEURES LOCALES
MARDI, LE 10 DÉCEMBRE 2019
| QUÉBEC | |
| HEURE : | 9 h 30 |
| SUJET : | Annonce du ministre Lacombe concernant les Jeunes Explorateurs |
| VILLE : | MAGOG |
| LIEU : | Bibliothèque de l'École secondaire La Ruche (1255, boul. des Étudiants, RC) |
| URL : | |
| HEURE : | 10 h 30 |
| SUJET : | Ensemble Montréal répond au budget dépensier de Projet Montréal |
| VILLE : | MONTRÉAL |
| LIEU : | Salle de presse - Édifice Lucien-Saulnier, 155 Rue Notre-Dame Est, 1er étage |
| URL : | |
| HEURE : | 11 h |
| SUJET : | Annonce d'une aide financière pour la région de la Chaudière-Appalaches |
| VILLE : | SAINT-PHILÉMON |
| LIEU : | Poste d'accueil du Parc régional du Massif du Sud, 300, route du Massif |
| URL : | |
| HEURE : | 11 h 15 |
| SUJET : | La Ville de Montréal poursuit sa transformation numérique |
| VILLE : | MONTRÉAL |
| LIEU : | Salon Jeanne-Mance, Édifice Lucien-Saulnier, 155 Notre-Dame Est |
| URL : | |
| HEURE : | 11 h 30 |
| SUJET : | Pascal Houle à la Chambre de commerce du Montréal métropolitain |
| VILLE : | MONTRÉAL |
| LIEU : | Centre Mont-Royal (2200, rue Mansfield) |
| URL : | |
| HEURE : | 12 h 15 |
| SUJET : | Crise du logement et de l'itinérance : Le FRAPRU et le Réseau SOLIDARITÉ Itinérance du Québec manifestent à Ottawa |
| VILLE : | GATINEAU |
| LIEU : | 196 Notre-Dame, salle Campus 3 |
| URL : | |
| HEURE : | 13 h |
| SUJET : | Examen de conduite pratique - Une unité mobile sera bientôt à Chibougamau |
| VILLE : | CHIBOUGAMAU |
| LIEU : | Les Voix de la Vallée du cuivre de Chibougamau inc., Place Le Chaînon, 466, 3e Rue |
| URL : | |
| HEURE : | 13 h 30 |
| SUJET : | Conférence de presse : Recyclage de batteries lithium-ion |
| VILLE : | ANJOU |
| LIEU : | Usine pilote de l'entreprise Recyclage Lithion, 9120, boulevard du Golf |
| URL : | |
| HEURE : | 13 h 45 |
| SUJET : | Annonce concernant les infrastructures au CPE Boutons d'Or |
| VILLE : | SAINT-GEORGES |
| LIEU : | 13250, 2e Avenue |
| URL : | |
| HEURE : | 17 h 30 |
| SUJET : | Lancement régional du nouveau livre de la députée Catherine Fournier |
| VILLE : | ROUYN-NORANDA |
| LIEU : | Livresse, 230, avenue Carter |
| URL : | |
| ONTARIO | |
| HEURE : | 8 h 30 |
| SUJET : | Publication d'une étude révolutionnaire sur les relations raciales au Canada |
| VILLE : | TORONTO |
| LIEU : | Auditorium du YMCA - 20, Grosvenor Street |
| URL : | |
| HEURE : | 9 h 30 |
| SUJET : | Le premier ministre participera à la réunion du Conseil des ministres |
| VILLE : | OTTAWA |
| LIEU : | Bureau du premier ministre, 3e étage de l'Édifice de l'Ouest, Colline du Parlement |
| URL : | |
| HEURE : | 11 h |
| SUJET : | Dépôt du rapport annuel du commissaire à la protection de la vie privée |
| VILLE : | OTTAWA |
| LIEU : | Amphithéâtre national de la presse (150, rue Wellington) |
| URL : | |
| HEURE : | 13 h 15 |
| SUJET : | Crise du logement et de l'itinérance : Le FRAPRU et le Réseau SOLIDARITÉ Itinérance du Québec manifestent à Ottawa |
| VILLE : | OTTAWA |
| LIEU : | Parc de la Confédération (au coin Nord-Est de Laurier et Elgin) |
| URL : | |
| HEURE : | 15 h 30 |
| SUJET : | Le premier ministre rencontrera le premier ministre de la Nouvelle-Écosse, l'honorable Stephen McNeil |
| VILLE : | OTTAWA |
| LIEU : | Bureau du premier ministre, Édifice de l'Ouest, Colline du Parlement |
| URL : | |
| HEURE : | 16 h 30 |
| SUJET : | Le premier ministre rencontrera le premier ministre de l'Alberta, l'honorable Jason Kenney |
| VILLE : | OTTAWA |
| LIEU : | Bureau du premier ministre, Édifice de l'Ouest, Colline du Parlement |
| URL : | |
| HEURE : | 19 h |
| SUJET : | Le premier ministre et Mme Grégoire Trudeau se rendront à la réception des Fêtes du caucus libéral national, et prononceront une allocution |
| VILLE : | OTTAWA |
| LIEU : | Salle Canada, Centre Shaw, 55, promenade Colonel By |
| URL : |
SOURCE CNW Telbec - Au fil de la journée
